公开(公告)号：CN101426372A

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200680053376.2

申请日：2006-12-21

Applicant: 塞普拉柯公司

Inventor： 邵黎明 ,  王凤江 ,  S·C·玛尔科姆 ,  M·C·赫维特 ,  L·R·布什 ,  M·瓦内 ,  U·坎贝尔 ,  S·R·恩格尔 ,  L·W·哈迪 ,  P·考什 ,  马建国

IPC: A01N43/42 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07C211/40 ,  C07C17/16 ,  C07C17/35 ,  C07C45/38 ,  C07C45/52 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/74 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/74 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D215/12 ,  C07C25/22 ,  C07C22/04 ,  C07C47/453 ,  C07C49/67 ,  C07C49/697 ,  C07C49/255 ,  C07C49/755 ,  C07C49/683

Abstract: 本发明涉及新颖的基于四氢萘酮的胺和它们在治疗中枢神经系统(CNS)病症症的应用，所述中枢神经系统病症例如抑郁症、注意力缺乏活动过强病症(ADHD)和帕金森氏病。本发明另外涉及包含本发明的化合物和组合物的药物组合物，以及抑制从突触间隙再摄取一种或多种单胺多巴胺和去甲肾上腺素的方法，和调节一种或多种单胺转运蛋白的方法。

公开(公告)号：CN101394847A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200780008105.X

申请日：2007-01-05

Applicant: 塞普拉柯公司

Inventor： 邵黎明 ,  王凤江 ,  S·C·玛尔科姆 ,  M·C·赫维特 ,  L·R·布什 ,  马建国 ,  M·A·瓦尼 ,  U·坎贝尔 ,  S·R·恩格尔 ,  L·W·哈迪 ,  P·考什 ,  J·E·坎贝尔

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D333/20 ,  C07C211/17 ,  C07C211/29 ,  C07C211/40 ,  C07C215/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/16 ,  C07D265/14 ,  C07D277/28 ,  C07D295/06 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D317/72 ,  C07D319/06 ,  C07D491/056

Abstract: 本发明涉及新环己胺衍生物及其在治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)障碍，例如抑郁症，焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍中的用途以及它们的合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及抑制从突触间隙重摄取内源性单胺，例如多巴胺、5－羟色胺和去甲肾上腺素的方法和调节一种或多种单胺转运蛋白的方法。

公开(公告)号：CN101394847B

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN200780008105.X

申请日：2007-01-05

Applicant: 塞普拉柯公司

Inventor： 邵黎明 ,  王凤江 ,  S·C·玛尔科姆 ,  M·C·赫维特 ,  L·R·布什 ,  马建国 ,  M·A·瓦尼 ,  U·坎贝尔 ,  S·R·恩格尔 ,  L·W·哈迪 ,  P·考什 ,  J·E·坎贝尔

IPC: A61K31/381 ,  A61K31/335

CPC classification number: C07D333/20 ,  C07C211/17 ,  C07C211/29 ,  C07C211/40 ,  C07C215/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C217/74 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/08 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/16 ,  C07D265/14 ,  C07D277/28 ,  C07D295/06 ,  C07D307/52 ,  C07D317/58 ,  C07D317/72 ,  C07D319/06 ,  C07D491/056

Abstract: 本发明涉及新环己胺衍生物及其在治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)障碍，例如抑郁症，焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍中的用途以及它们的合成方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及抑制从突触间隙重摄取内源性单胺，例如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的方法和调节一种或多种单胺转运蛋白的方法。

公开(公告)号：CN101686672A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880018324.0

申请日：2008-06-02

Applicant: 塞普拉柯公司

Inventor： 邵黎明 ,  王凤江 ,  S·C·玛尔科姆 ,  M·C·赫维特 ,  马建国 ,  S·莱布 ,  M·A·瓦尼 ,  U·坎贝尔 ,  S·R·恩格尔 ,  L·W·哈迪 ,  P·科克 ,  R·施雷伯 ,  K·L·斯皮尔

IPC: A01N43/00

CPC classification number: C07C215/42 ,  A61K31/135 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C217/52 ,  C07C217/76 ,  C07C2601/14

Abstract: 公开了苯基-取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍，以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取(例如，来自突触裂隙)并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。