公开(公告)号：CN1183128C

公开(公告)日：2005-01-05

申请号：CN01808497.4

申请日：2001-03-22

Applicant: 圣诺菲-合成实验室公司

Inventor： J·-M·阿尔藤伯格 ,  G·克雷默 ,  G·拉萨勒 ,  M·马特罗圭

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D213/73 ,  A61K31/506 ,  A61P7/02 ,  C07D409/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D213/73 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式[I]化合物，式中：W代表-(CH2)2-、-(CH2)3-、-CH2-C≡C-或-CH2-CH＝CH-基团，R2特别地可以代表哌啶基团，任选取代的1，2，3，6-四氢吡啶基，六氢-1H-氮杂环庚三烯基，任选取代的哌嗪基或吗啉基，R3特别地可以代表-COR1基；A特别可以代表任选取代的苯基，杂环基或环戊基，B特别地可以代表吡啶基，氨基吡嗪基，氨基哒嗪基，任选用氨基取代的嘧啶基，哌啶基或在吡啶上用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基任选取代的氨基吡啶基，该氨基也能够任选被(C1-C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。

公开(公告)号：CN1359373A

公开(公告)日：2002-07-17

申请号：CN00809874.3

申请日：2000-04-25

Applicant: 圣诺菲-合成实验室公司

Inventor： C·阿尔库菲 ,  P·贝勒维格 ,  G·德拉克 ,  C·拉塔姆 ,  G·拉萨勒 ,  S·马拉特 ,  V·马丁 ,  C·马森 ,  G·麦科尔特

IPC: C07C257/18 ,  C07D213/40 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61P7/00 ,  C07C275/26 ,  C07C275/24 ,  C07C311/27 ,  C07C311/13 ,  C07C311/04 ,  C07C279/16 ,  C07D213/34 ,  C07D215/22 ,  C07D215/08 ,  C07D277/26 ,  C07D277/24 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  C07C311/35 ,  C07D213/79 ,  C07D277/28

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C311/07 ,  C07C311/09 ,  C07C311/13 ,  C07C311/27 ,  C07C311/35 ,  C07C317/28 ,  C07C323/44 ,  C07D213/34 ,  C07D213/79 ,  C07D215/08 ,  C07D215/227 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D295/26

Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物,其中R1表示氢原子,或者氨基,或者C1－C4烷基,或者C1－C6烷氧基羰基。或者羟基;R2表示C1－C6烷基,或者苯基或苄基,或者－CH2Q,其中Q是一个杂环基团;R3和R5各自独立地表示比如氢原子,或者C1－C4烷基。或者－COOH基团;R4表示氢原子,或者表示C1－C4烷基,或者基团－(CH2)p－COOR8;Z表示基团－CH－或者氮原子。本发明还涉及所述化合物的制备方法和治疗上的应用。

公开(公告)号：CN1426407A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：CN01808497.4

申请日：2001-03-22

Applicant: 圣诺菲-合成实验室公司

Inventor： J·M·阿尔藤伯格 ,  G·克雷默 ,  G·拉萨勒 ,  M·马特罗圭

IPC: C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D213/73 ,  A61K31/506 ,  A61P7/02 ,  C07D409/14 ,  C07D401/06 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D213/73 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  Y02P20/55

Abstract: 式[I]化合物，式中：W代表－(CH2)2－、－(CH2)3－、－CH2－C≡C－或－CH2－CH＝CH－基团，R2特别地可以代表哌啶基团，任选取代的1，2，3，6－四氢吡啶基，六氢－1H－氮杂环庚三烯基，任选取代的哌嗪基或吗啉基，R3特别地可以代表－COR1基；A特别可以代表任选取代的苯基，杂环基或环戊基，B特别地可以代表吡啶基，氨基吡嗪基，氨基哒嗪基，任选用氨基取代的嘧啶基，哌啶基或在吡啶上用(C1－C4)烷基或(C1－C4)烷氧基任选取代的氨基吡啶基，该氨基也能够任选被(C1－C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。