公开(公告)号：CN1724554A

公开(公告)日：2006-01-25

申请号：CN200510027757.0

申请日：2005-07-15

Applicant: 四川大学 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 刘泺 ,  郑虎 ,  翁玲玲 ,  叶伟东 ,  袁建勇

IPC: C07J9/00

Abstract: 本发明提供了一种1，4－孕甾二烯－17α，21－二羟－3，20－二酮－17α，21－二醋酸酯的合成方法。本发明的方法反应路线短，原料易得，操作方法，收率高，宜于规模型工业生产。

公开(公告)号：CN101390881B

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：CN200710046247.7

申请日：2007-09-21

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 彭师奇 ,  赵明 ,  魏蕾 ,  李春波 ,  毛伟 ,  叶伟东

IPC: C07K1/20

Abstract: 本发明公开了土鳖干粉提取物的制备方法。本发明方法包括水提法或酶解法，土鳖干粉先水提或酶解，将水提液或酶解液通过Sephadex G25柱层析分离，得到系列多肽组分，再将所分离的多肽组分经冷冻干燥制备成冻干粉。经小鼠耳肿胀模型评价表明，本发明的土鳖干粉提取物系列多肽组分对于疼痛均有显著的抑制作用。小鼠1个月喂养实验表明，本发明的多肽组分既无毒性也无依赖性。本发明提供了土鳖干粉提取物系列多肽组分在制备镇痛药物中的应用。

公开(公告)号：CN101723771B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN200810167605.4

申请日：2008-10-20

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江大学

Inventor： 应安国 ,  刘泺 ,  张国钧 ,  吴国锋 ,  叶伟东 ,  陈新志 ,  陈建辉 ,  张开元 ,  钱胜

IPC: C07B43/04 ,  C07B43/00 ,  C07C227/06 ,  C07D295/14 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明涉及一种高效、环境友好的催化剂，无溶剂温和(室温)反应条件下实现aza-Michael加成胺类物质到缺电子烯烃，生成β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下胺类物质与缺电子烯烃进行aza-Michael加成反应，得到相应的β-氨基酮、酯、腈和酰胺衍生物，离子液体重复使用5次，未发现反应收率明显下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN101450916B

公开(公告)日：2012-11-21

申请号：CN200710171556.7

申请日：2007-11-30

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 邵昌 ,  王涛 ,  杨志钧 ,  袁建勇 ,  陈鹏 ,  叶伟东 ,  罗敏玉 ,  戈梅

IPC: C07C231/14

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素为起始物料，过程中不需要先合成米诺环素作为中间体。新方法操作简单、条件易控、对设备要求不高、污染少，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN102267881A

公开(公告)日：2011-12-07

申请号：CN201010189861.0

申请日：2010-06-02

Applicant: 绍兴文理学院 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 沈润溥 ,  吕春雷 ,  蒋晓岳 ,  劳学军 ,  叶伟东 ,  刘泺 ,  宋小华 ,  吴春雷

IPC: C07C47/21 ,  C07C45/42 ,  C07F9/40 ,  C07C43/303 ,  C07C41/48

CPC classification number: C07C45/42 ,  C07C45/515 ,  C07C47/21

Abstract: 本发明涉及番茄红素的重要中间体式(3)的2，6，10-三甲基-3，5，9-十一烷三烯-1-醛的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。

公开(公告)号：CN101723852A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200810167604.X

申请日：2008-10-20

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江大学

Inventor： 应安国 ,  刘泺 ,  张国钧 ,  吴国锋 ,  叶伟东 ,  陈新志 ,  陈建辉 ,  钱胜 ,  张开元

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/32 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明涉及一种绿色、高效缩合芳香醛和活泼亚甲基化合物的方法。所述方法包括以离子液体为催化剂，室温、常压下芳香醛和活泼亚甲基化合物法进行催化缩合反应，过滤得到相应的缩合产物水为反应介质，室温搅拌，反应完成直接过滤得到产品，包含离子液体水相的滤液可作为催化反应体系10次重复使用，未见反应收率下降。该法操作简单、收率高、催化反应体系可重复使用性好、反应条件温和，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN101386582A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：CN200710046042.9

申请日：2007-09-14

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 邵昌 ,  王涛 ,  杨志钧 ,  袁建勇 ,  陈鹏 ,  叶伟东 ,  罗敏玉 ,  戈梅

IPC: C07C237/26 ,  C07C231/12

Abstract: 本发明提供了一种替加环素类，以及所述替加环素盐的制备方法。所述替加环素盐通过将替加环素与相应的酸反应制得。本发明的替加环素盐，其水溶性及抑菌活性均明显优于游离态的替加环素，因此具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN101371841A

公开(公告)日：2009-02-25

申请号：CN200710143096.7

申请日：2007-08-23

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 易德平 ,  田治科 ,  叶伟东

IPC: A61K31/513 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

CPC classification number: A61K31/522 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2866

Abstract: 本发明涉及一种用于治疗乙型肝炎病毒感染性疾病的药物组合物，所述组合物包括药用活性成分的结晶型恩替卡韦和药用赋形剂。采用该药物组合物制成的片剂和胶囊剂在光照、高温、高湿等条件下稳定性方面明显优于以无定型恩替卡韦为活性成分制成的同类制剂。

公开(公告)号：CN101177649A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200610154614.0

申请日：2006-11-10

Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 应安国 ,  叶伟东

IPC: C11B3/00

Abstract: 本发明公开了一种从海狗粗油中富集有效成分的方法。现有方法使最终产品中含有少量有机溶剂，大大限制海狗油作为一种天然药物和保健品的应用；富集方法需要经过酯化、脱酯过程，步骤多，工艺复杂。本发明以海狗粗油为原料，通过分子蒸馏进行纯化，富集有效成分不饱和脂肪酸，得海狗精油，其特征在于分子蒸馏时采用以下条件进行操作：进料流量为20－100毫升/分，蒸发温度为290－330℃。本发明在高流量、高蒸馏温度的条件下，无须酯化，工艺简单，停留时间短，对环境无污染；富集后的海狗精油特别适合在天然药物和保健品中应用。

公开(公告)号：CN1683320A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN200510024194.X

申请日：2005-03-03

Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

Inventor： 袁建勇 ,  邵昌 ,  陈代杰 ,  叶伟东

IPC: C07C215/44 ,  C07C213/00

Abstract: 本发明涉及伏格列波糖中间体1L(1S)－(1(OH)，2，4，5/1，3)－5－氨基－1－羟甲基－1，2，3，4－环己四醇(II)的制备方法。该方法以1L－(1，3，4/2)－4－氨基－6－羟甲基－5－烯－1，2，3－环己三醇(III)为原料，经乙酰化、氧化、氢解还原制得目标产物。与现有合成方法相比，本发明方法合成步骤少，试剂简单易得，污染少，操作简便，收率稳定。