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公开(公告)号：CN101480375A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200810120564.3
申请日：2008-08-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K9/08 , A61K31/122 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种辅酶Q10静脉输液及其制备方法。现有的辅酶Q10静脉输液均采用聚山梨酯80或其与其它物质的组合物作为增溶剂，它是一种有潜在不安全性的辅料，使用不当会对人的健康造成很大影响。本发明先将辅酶Q10和聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯增溶剂混合加热至熔融后加入注射用溶剂使成澄明溶液，接着加入渗透压调节剂除热源，再经过定容、滤过、封装成符合注射剂要求的静脉输液制剂。本发明极大提高了辅酶Q10静脉输液的稳定性以及应用水平和安全性。
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公开(公告)号：CN1857716A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610049829.6
申请日：2006-03-14
Applicant: 浙江大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 一种注射用盐酸万古霉素，由90％～99％药物盐酸万古霉素和1％～10％的辅料组成，制剂形式为粉针剂，辅料为稳定剂和/或抗氧剂。该药物粉末的效价大于900IU/mg，用水溶解后配成50mg/mL的溶液，在465nm处的吸收度小于0.065，pH为2.0～4.0。采用冷冻干燥法制备，符合工业化生产的特点。本发明提供的注射用盐酸万古霉素的制备方法，制剂组成简单、方法实用可靠。所选取的主要辅料柠檬酸、甘氨酸、L－半胱氨酸等，均为常用药用辅料。本发明制剂常温下放置2年，药物仍保持稳定，其效价和色泽符合上述要求。
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公开(公告)号：CN101879184B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200910143992.2
申请日：2009-06-05
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K33/04 , A61P15/08 , A61K31/355 , A61K31/122 , A61K31/731 , A61K31/198 , A61K36/064
Abstract: 本发明涉及医药领域，提供了一种能提高生殖能力的药物组合物及其制备方法和应用，所述药物组合物包括：维生素E、辅酶Q10和/或硒。所述药物组合物作为一种新型高效抗氧化剂可用于预防和治疗由氧化应激、内分泌失调或环境因素诱导而造成生殖障碍的药品和保健品。本发明联合应用传统治疗不孕不育药物维生素E和新型治疗药物辅酶Q10和/或硒，应用不同的治疗不孕不育的机理，提高精子的运动和活力、增加性激素的分泌、保护卵巢功能、提高免疫力以提高受孕的几率和保证胎儿的营养，治疗不孕不育症更有效。与单独使用本发明药物组合物中的任何一种成分相比，本发明的药物组合物不仅能有效地提高疗效，同时又克服了单独使用引起的缺陷。
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公开(公告)号：CN101683323A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200810211739.1
申请日：2008-09-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种以万古霉素为活性成分的结肠靶向微丸及其制备方法。该靶向微丸制剂由空白丸芯、涂药层和结肠肠溶性包衣层组成，其中空白丸芯为市售品，涂药层由万古霉素、抗粘剂和丙烯酸甲酯共聚物组成，结肠肠溶性包衣层由抗粘剂、增塑剂和丙烯酸甲酯组成，采用流化床微丸包衣方法制得万古霉素结肠靶向微丸。该结肠靶向微丸制剂用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎，通过靶向定位释药不仅可以提高疗效，更重要的是避免了万古霉素暴露在非作用部位，从而有效降低了耐万古霉素肠球菌(VRE)的发生率。
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公开(公告)号：CN1771911B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200510061510.0
申请日：2005-11-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供一种可分散性难溶性药物西罗莫司纳米粒粉末，由西罗莫司纳米粒和保护剂组成，其重量百分含量为西罗莫司纳米粒0.6％～100％，冷冻干燥保护剂0％～99.3％，喷雾干燥保护剂0～96.4％，遇水再分散后，其平均粒径小于1000nm。本发明纳米粒粉末通过采用冷冻干燥法或喷雾干燥法制备得到。本发明提供的制备方法，可工业化生产，其纳米粒组成简单、方法实用可靠，选用的辅料为常用辅料，具备产业化生产前景。本发明采用的冷冻干燥或喷雾干燥方法可以减少纳米粒在冻干或喷干过程中的凝聚，提供的纳米粒粉末可供制备纳米药物固体制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1771911A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510061510.0
申请日：2005-11-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供一种可分散性难溶性药物西罗莫司纳米粒粉末，由西罗莫司纳米粒和保护剂组成，其重量百分含量为西罗莫司纳米粒0.6％～100％，冷冻干燥保护剂0％～ 99.3％，喷雾干燥保护剂0～96.4％，遇水再分散后，其平均粒径小于1000nm。本发明纳米粒粉末通过采用冷冻干燥法或喷雾干燥法制备得到。本发明提供的制备方法，可工业化生产，其纳米粒组成简单、方法实用可靠，选用的辅料为常用辅料，具备产业化生产前景。本发明采用的冷冻干燥或喷雾干燥方法可以减少纳米粒在冻干或喷干过程中的凝聚，提供的纳米粒粉末可供制备纳米药物固体制剂，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
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公开(公告)号：CN101371841A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200710143096.7
申请日：2007-08-23
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/513 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/522 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2866
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗乙型肝炎病毒感染性疾病的药物组合物，所述组合物包括药用活性成分的结晶型恩替卡韦和药用赋形剂。采用该药物组合物制成的片剂和胶囊剂在光照、高温、高湿等条件下稳定性方面明显优于以无定型恩替卡韦为活性成分制成的同类制剂。
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公开(公告)号：CN101292985A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200710068365.8
申请日：2007-04-27
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂及其制备方法。现有的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂容易受多价金属离子影响而产生批间颜色差异等缺点，降低了产品质量。本发明所述的乳酸左氧氟沙星粉针剂包括乳酸左氧氟沙星、稳定剂和赋型剂，乳酸左氧氟沙星与稳定剂的重量比为30∶1～2∶3，乳酸左氧氟沙星与赋型剂的重量比为1∶5～5∶1。本发明所述的乳酸左氧氟沙星冻干粉针剂可有效降低制备过程中受多价金属离子的影响，产品质量高。
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公开(公告)号：CN1615862A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200310108587.X
申请日：2003-11-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/445 , A61K9/20 , A61P3/10
Abstract: 本发明是一种治疗II型糖尿病的米格列醇口腔崩解片及其制备方法。米格列醇药物仅有薄膜包衣片，药物的溶出、吸收及生物效应较慢，导致生物利用度低；在口服过程中，给老年人，儿童和吞咽困难的患者带来不便。本发明的崩解片由主药和辅料组成，其中主药为米格列醇5～50％，每片含10～200mg；辅料采用以下两种配方：a.填充剂5～30％，助崩剂5～30％，崩解剂5～45％和微粉硅胶0.1～3％；b.填充剂5～30％，助崩剂5～30％，崩解剂5～45％，粘合剂5～15％和润滑剂0.1～3％。崩解片采用全粉末直接压片工艺或湿粉制粒工艺。本发明服用方便，迅速有效地降低糖尿病人餐后血糖浓度峰值，更有效的发挥米格列醇治疗糖尿病的作用；制备方法简单，无需特殊设备和工艺条件。
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公开(公告)号：CN101683323B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200810211739.1
申请日：2008-09-24
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种以万古霉素为活性成分的结肠靶向微丸及其制备方法。该靶向微丸制剂由空白丸芯、涂药层和结肠肠溶性包衣层组成，其中空白丸芯为市售品，涂药层由万古霉素、抗粘剂和丙烯酸甲酯共聚物组成，结肠肠溶性包衣层由抗粘剂、增塑剂和丙烯酸甲酯组成，采用流化床微丸包衣方法制得万古霉素结肠靶向微丸。该结肠靶向微丸制剂用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎，通过靶向定位释药不仅可以提高疗效，更重要的是避免了万古霉素暴露在非作用部位，从而有效降低了耐万古霉素肠球菌(VRE)的发生率。
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