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公开(公告)号：CN113244227B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202010087899.0
申请日：2020-02-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/375 , A61K31/565 , A61P19/10 , A61P15/00
Abstract: 本发明公开了一种17β‑雌二醇与维生素C的分子复合物及其制备方法及应用，所述的分子复合物由摩尔比为0.25：1或0.5：1或0.75：1或1：1或1：0.25或1：0.5或1：0.75的17β‑雌二醇分子与维生素C复合而成。本发明进一步提供了制备所述17β‑雌二醇与维生素C的分子复合物的方法。本发明提供的17β‑雌二醇与维生素C的分子复合物能通过骨靶向性方式分布到骨组织，不仅显著提高17β‑雌二醇的抗骨质疏松活性，而且能够有效避免了使用17β‑雌二醇和结合型雌激素治疗时导致的子宫内膜增生和血栓形成的副作用。
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公开(公告)号：CN103172699A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110439047.4
申请日：2011-12-22
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及17β-氨基-11α-羟基雄甾-1，4-二烯-3酮修饰的RGD四肽及其合成方法和应用。本发明化合物如通式I所示。AA选自Ser残基、Phe残基或Val残基。本发明采用泼尼松诱导的小鼠骨质疏松模型评价了本发明化合物的抗骨质疏松活性。试验结果表明，本发明化合物具有优异的抗骨质疏松活性，可制备成抗骨质疏松剂。在扫描电镜下本发明化合物具有稳定的纳米结构。
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公开(公告)号：CN101390881B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200710046247.7
申请日：2007-09-21
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07K1/20
Abstract: 本发明公开了土鳖干粉提取物的制备方法。本发明方法包括水提法或酶解法，土鳖干粉先水提或酶解，将水提液或酶解液通过Sephadex G25柱层析分离，得到系列多肽组分，再将所分离的多肽组分经冷冻干燥制备成冻干粉。经小鼠耳肿胀模型评价表明，本发明的土鳖干粉提取物系列多肽组分对于疼痛均有显著的抑制作用。小鼠1个月喂养实验表明，本发明的多肽组分既无毒性也无依赖性。本发明提供了土鳖干粉提取物系列多肽组分在制备镇痛药物中的应用。
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公开(公告)号：CN101289487B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200710090291.8
申请日：2007-04-18
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明涉及如下通式I所述的化合物及其制备方法：通式I其中：E、F均为C原子，E、F之间为单键或双键；W为H或OH；X为H或CH3；Y为OH或O原子；其中，当Y为O原子时，Y与A环以双键连接；Z为CH3或Z不存在；其中，当Z不存在时，A环为苯环。通式I的化合物为无凝血活性的雌激素或者雄激素母核，可用于制备口服避孕药或者激素替代疗法的多肽甾体缀合物中的甾体部分而不会引起血栓性疾病的风险。
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公开(公告)号：CN101289487A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710090291.8
申请日：2007-04-18
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明涉及如下通式I所述的化合物及其制备方法，通式I其中：E、F均为C原子，E、F之间为单键或双键；W为H或OH；X为H或CH3；Y为OH或O原子；其中，当Y为O原子时，Y与A环以双键连接；Z为CH3或Z不存在；其中，当Z不存在时，A环为苯环。通式I的化合物为无凝血活性的雌激素或者雄激素母核，可用于制备口服避孕药或者激素替代疗法的多肽甾体缀合物中的甾体部分而不会引起血栓性疾病的风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101152557A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200610140160.1
申请日：2006-09-30
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了从土鳖虫干粉中提取治疗带状疱疹有效部位的工艺，以及由该提取工艺所得到的一系列多肽组分。本发明还公开了该多肽组分的HPLC、Maldi－TOF和HPLC－ESI－MS指纹图谱，其氨基酸序列，以及该多肽组分在治疗带状疱疹中的应用。本发明提取工艺包括将土鳖虫干粉的水提液和酶解液分别通过SephadexG25柱层析分离，得到一系列多肽组分，再将所分离的多肽组分经冷冻干燥制备成冻干粉。临床疗效观察表明，本发明的一系列多肽组分对于带状疱疹均有显著疗效。动物急性毒性和亚急性毒性试验结果表明，本发明多肽组分安全、无毒性，临床应用安全。
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公开(公告)号：CN1163225C
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：CN98103040.8
申请日：1998-07-21
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: A61K31/195 , A61P7/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了含有氨基酸加合盐，其溶剂化物或其生理上可接受的盐的药物组合物：AA·BA其中：AA代表L型或D型氨基酸BA代表L型或D型氨基酸该组合物可用于治疗或预防血栓性疾病。
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公开(公告)号：CN109305994B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201710622436.8
申请日：2017-07-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07K7/06 , C07K5/103 , C07K5/107 , C07K5/113 , C07K5/117 , C07K5/083 , C07K5/09 , C07K5/093 , C07K5/097 , C07K5/072 , C07K5/062 , C07K5/078 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P37/04 , C12P21/06
Abstract: 本发明公开了一种土鳖干粉酶解的纯粉，公开了纯粉的制备方法，公开了纯化中有意义的馏分的总离子流谱，公开了与总离子流谱对应的纯粉的HPLC‑FT‑ICR‑MS谱，公开了与HPLC‑FT‑ICR‑MS谱对应的83种多肽序列，公开了纯粉在小鼠碳廓清模型上的免疫增强作用，进一步公开了健康小鼠对纯粉的耐受性。因而本发明公开了这种土鳖干粉酶解的纯粉在制备免疫增强剂中的应用。
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公开(公告)号：CN101898994B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910119760.3
申请日：2009-03-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D209/10 , A61K31/404 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法、含所述镇痛单体或其药学上可接受的盐或药学上可接受的载体的药物组合物及其用途。本发明提供了一种从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法，所述方法包括：将土鳖虫干粉的水悬浮液加胰蛋白酶溶液酶解、37℃恒温振荡、抽滤、离心分离、收集棕黄色上清液，冷冻干燥得到土鳖虫胰蛋白酶酶解粗粉；将所述土鳖虫胰蛋白酶酶解粗粉的水溶液通过Sephadex G25柱层析分离得到胰蛋白酶酶解镇痛单体，制得的胰蛋白酶酶解镇痛单体是3-(2-氯乙基)-1H-吲哚。本发明解决了口服土鳖虫及土鳖虫干粉时用量大造成人不适的缺陷，并且不具有依赖性，故有良好的使用前景。
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公开(公告)号：CN101898994A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910119760.3
申请日：2009-03-26
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D209/10 , A61K31/404 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法、含所述镇痛单体或其药学上可接受的盐或药学上可接受的载体的药物组合物及其用途。本发明提供了一种从土鳖虫干粉制备镇痛单体的方法，所述方法包括：将土鳖虫干粉的水悬浮液加胰蛋白酶溶液酶解、37℃恒温振荡、抽滤、离心分离、收集棕黄色上清液，冷冻干燥得到土鳖虫胰蛋白酶酶解粗粉；将所述土鳖虫胰蛋白酶酶解粗粉的水溶液通过Sephadex G25柱层析分离得到胰蛋白酶酶解镇痛单体，制得的胰蛋白酶酶解镇痛单体是3-(2-氯乙基)-1H-吲哚。本发明解决了口服土鳖虫及土鳖虫干粉时用量大造成人不适的缺陷，并且不具有依赖性，故有良好的使用前景。
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