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公开(公告)号：CN115975065B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310034853.6
申请日：2023-01-10
Applicant: 同济大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了高纯度低分子量黄精多糖PSP‑1‑1、黄精寡糖PSO及方法和应用，公开了黄精多糖PSP‑1‑1、黄精寡糖PSO的制备方法以及其药理活性，通过实验分离并鉴定了该多糖和寡糖理化性质，并且证明其能够显著延缓由Aβ引起的CL4176线虫瘫痪，具有潜在的治疗阿尔兹海默症的作用，能开发成治疗阿尔兹海默症的糖类药物。
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公开(公告)号：CN118059178A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410120009.X
申请日：2024-01-29
Applicant: 同济大学
IPC: A61K36/888 , A61P25/28 , A23L33/105 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61K31/7048 , A61K31/7016
Abstract: 本发明提供了一种药物组合物CMT‑Mix及其应用，药物组合物CMT‑Mix包括茯苓多糖、石菖蒲挥发油、西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮III、细叶远志苷A和3,6‑二芥子酰基蔗糖；CMT‑Mix药效学实验证明，该药物组合物能显著抑制β‑淀粉样蛋白对模式生物秀丽隐杆线虫的毒性作用，并且利用小鼠实验表明，该组合物能够显著改善APP/PS1小鼠学习记忆功能；因此，该组合物可以用于治疗或预防阿尔兹海默症的药物或改善学习记忆功能的保健品，为治疗或预防阿尔兹海默症或改善学习记忆功能的保健品提供一种新的药物和治疗思路。
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公开(公告)号：CN104523733B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410784635.5
申请日：2014-12-16
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/7048 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P39/00 , A61P3/10 , A23L33/10 , A61K31/353 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及抗衰老作用的药物组合物，由以下重量份的单体化合物配制而成：7，2’‑二羟基‑3’，4’‑二甲氧基异黄烷12～18、(6aR，11aR)‑9，10‑二甲氧基紫檀烷‑3‑氧‑β‑D‑葡萄糖苷9～14、芒柄花素6～10、芒柄花素‑7‑氧‑β‑D‑葡萄糖苷7～11、毛蕊异黄酮20～30、毛蕊异黄酮‑7‑氧‑β‑D‑葡萄糖苷20～30。与现有技术相比，本发明的药物组合物具有显著延长寿命的作用，可用于衰老相关疾病，如老年痴呆、心血管疾病以及糖尿病的防治与治疗以及保健食品领域。
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公开(公告)号：CN105876544A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610223635.7
申请日：2016-04-12
Applicant: 同济大学
IPC: A23L2/02 , A23L2/04 , A23L2/52 , A23L33/10 , A23L33/105
CPC classification number: A23L2/02 , A23L2/04 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/21
Abstract: 一种红枸杞与黑枸杞复合饮料的制备方法，提供一种工艺简单、口味甘甜、具有保健功能的复合饮料及其制备方法。本发明将红枸杞与黑枸杞利用低温浸提方法，对红枸杞和黑枸杞中的有益成分的活性进行了极大的保护，避免传统高温提取方法对活性物质的破坏。所制备出来的饮料色泽澄清、口感甘甜，将极大发挥两种枸杞的保健功能，是一种适合各类人群饮用的天然养生饮料。红枸杞、黑枸杞——分选、清洗——粉碎——浸提——过滤——配料——灭菌——罐装的加工工艺流程，简便技术方案，深化原料加工，提高产品附加值，复合饮料保持天然原味，口味甘甜。采用较低温度对红枸杞与黑枸杞进行浸提，保留功能因子的活性，避免高温提取对功能因子的破坏，确保红枸杞与黑枸杞的天然特性。
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公开(公告)号：CN104610025B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201510003279.3
申请日：2015-01-04
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及由石菖蒲中提取分离得到的2个木脂素类化合物tatarinan S-T、其药物组合物以及其用途。通过实验证明，化合物tatarinan S和tatarinan T具有明显的抗老年痴呆活性，可以用于制备抗老年痴呆药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103860546A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410105818.X
申请日：2014-03-20
IPC: A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一类松香烷衍生物的医药用途，具体地说，涉及一种松香烷衍生物在炎症介质引起的疾病药物中的应用。17-hydroxy-Jolkinolide？B衍生物用于炎症介质引起的疾病药物中的应用，炎症介质包括但不限于肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6(IL-6)、白介素-1(IL-1)、白介素-1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、或者环加氧酶-2（COX-2）。炎症介质引起的疾病包括但不限于风湿性关节炎、动脉粥样硬化、哮喘、慢性肝炎、肺纤维化、肿瘤以及糖尿病等。
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公开(公告)号：CN104523733A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410784635.5
申请日：2014-12-16
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/7048 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P39/00 , A61P3/10 , A23L1/30 , A61K31/353 , A61K31/352
CPC classification number: A61K31/7048 , A23V2002/00 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K2300/00 , A23V2200/302 , A23V2200/322 , A23V2200/326 , A23V2200/328 , A23V2250/2116
Abstract: 本发明涉及抗衰老作用的药物组合物，由以下重量份的单体化合物配制而成：7，2’-二羟基-3’，4’-二甲氧基异黄烷12～18、(6aR，11aR)-9，10-二甲氧基紫檀烷-3-氧-β-D-葡萄糖苷9～14、芒柄花素6～10、芒柄花素-7-氧-β-D-葡萄糖苷7～11、毛蕊异黄酮20～30、毛蕊异黄酮-7-氧-β-D-葡萄糖苷20～30。与现有技术相比，本发明的药物组合物具有显著延长寿命的作用，可用于衰老相关疾病，如老年痴呆、心血管疾病以及糖尿病的防治与治疗以及保健食品领域。
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公开(公告)号：CN115975065A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310034853.6
申请日：2023-01-10
Applicant: 同济大学
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了高纯度低分子量黄精多糖PSP‑1‑1、黄精寡糖PSO及方法和应用，公开了黄精多糖PSP‑1‑1、黄精寡糖PSO的制备方法以及其药理活性，通过实验分离并鉴定了该多糖和寡糖理化性质，并且证明其能够显著延缓由Aβ引起的CL4176线虫瘫痪，具有潜在的治疗阿尔兹海默症的作用，能开发成治疗阿尔兹海默症的糖类药物。
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公开(公告)号：CN105055381B
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201510456284.X
申请日：2015-07-29
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/341 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了木脂素类化合物的制药应用以及药物组合物；其中，木脂素类化合物从石菖蒲根茎中提取出来，能够用于制备能够治疗骨质疏松的药物；药物组合物含有有效剂量的木脂素类化合物，能够被制成各种药物制剂类型；本发明的实验结果证明：所提取的木脂素类化合物能够明显地抑制骨髓衍生的单核/巨噬细胞分化为破骨细胞的过程以及抑制骨吸收陷窝的形成，该抑制作用与TRAP、Cts K和MMP‐9有关；另外，由于该种木脂素类化合物对骨髓衍生的巨噬细胞没有明显的细胞毒效应，因此可以被用来制成防治或治疗骨质疏松的药物，具有良好的医用药用前景。
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公开(公告)号：CN105967992A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610373519.3
申请日：2016-05-31
Applicant: 同济大学
IPC: C07C49/84 , C07C225/22 , C07C311/21 , A61P9/06
CPC classification number: C07C49/84 , C07C225/22 , C07C311/21
Abstract: 本发明公开了一种异甘草素衍生物及其用途，所述的异甘草素本体结构为：其中，R1为H、甲基、环丙烷甲基、3-甲基-2-丁烯基、正丁酰基、异丁烷基中的一种，R2为H、甲基、环丙烷甲基、3-甲基-2-丁烯基、正丁酰基、异丁烷基中的一种。所述化合物可以用于治疗心房纤维性颤动，能够有效地抑制患者的钾通道功能并且副作用小。
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