公开(公告)号：CN103966160A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410142469.9

申请日：2014-04-11

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  孙晓宇 ,  朱融融 ,  吴又君

IPC: C12N5/0735

Abstract: 本发明涉及一种无机纳米材料层状双氢氧化物在小鼠胚胎干细胞培养中的应用。利用纳米层状双氢氧化物能够在不添加LIF因子的情况下，促进各多能性基因的表达，抑制细胞分化，并且处理后的细胞仍然具有向三个胚层分化的潜能。纳米层状双氢氧化物具有良好的生物相容性，低细胞毒性，易于接触细胞表面等特点，成本低廉，材料合成便捷，作用效果佳，为胚胎干细胞研究带来广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN101899100B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201010142581.4

申请日：2007-02-02

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  史钧 ,  孙晓宇 ,  王玫 ,  何娇娟 ,  林楠 ,  王渊

IPC: C07K14/00 ,  C07K16/44 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K39/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽，以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成，工艺简单，且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101328466A

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200710042225.3

申请日：2007-06-19

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  孙晓宇 ,  许竞早 ,  朱虹 ,  朱融融 ,  姚思德

IPC: C12N1/16 ,  C12N13/00 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明涉及一种耐高温酒精酵母的优化方法。将高剂量率脉冲电子束对酵母菌株进行辐照，结合高温驯化，筛选获得耐高温酒精酵母菌株。本发明还公开了用上述该方法筛选获得的耐高温酒精酵母菌株。利用本发明提供的方法优化耐高温酒精酵母，可重复性好。用该方法获得的耐高温酒精酵母性能稳定，活性高，发酵力强，工业使用可保证酒精工业夏季高温正常生长，降低水耗，电耗，提高酒精产量，带来显著经济效益。

公开(公告)号：CN1810830A

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN200510023542.1

申请日：2005-01-24

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  孙晓宇 ,  李敏 ,  张震

IPC: C07K14/00 ,  C07K19/00 ,  C12N15/11 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及一种抗HIV－1的多肽C22、该多肽C22表达前体、编码多肽的DNA序列、单体多肽的药物组合物，及其制法。本发明的多肽C22用融合蛋白表达得到多肽前体，酶切得到多肽C22，工艺简单，且可提高最终产率，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN110051681A

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201910220837.X

申请日：2019-03-22

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  朱融融 ,  孙晓宇 ,  王照洁

IPC: A61K31/7048 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61K9/14 ,  A61K47/02

Abstract: 本发明提供了一种低胚胎毒性的纳米复合抗肿瘤药物的制备方法，采用金属离子盐溶液与抗肿瘤药物共结晶从而得到纳米复合抗肿瘤药物，包括如下步骤：步骤一，配制金属离子盐溶液；步骤二，配制NaOH溶液；步骤三，将抗肿瘤药物粉末加入到剧烈搅拌的NaOH溶液中搅拌，再加入金属离子盐溶液，得到第三悬浮液；步骤四，将第三悬浮液转移至水热合成釜，在80-120℃条件下加热14-18h，得到第四悬浮液；步骤五，将第四悬浮液在真空干燥箱内干燥后得到纳米复合抗肿瘤药物。根据本方法制备的纳米复合抗肿瘤药物的粒径为70nm-110nm，能够有效的降低药物引起的胚胎毒性及胚胎发育障碍，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101235083B

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN200710037104.X

申请日：2007-02-02

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  史钧 ,  孙晓宇 ,  王玫 ,  何娇娟 ,  林楠 ,  王渊

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P31/18 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C07K16/18 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12

Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽，以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成，工艺简单，且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN104274838A

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201410485883.X

申请日：2014-09-23

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  朱融融 ,  孙晓宇 ,  王文锐

IPC: A61K47/48 ,  A61K31/661 ,  A61P11/06

Abstract: 本发明属于生物医药材料技术领域，具体涉及一种地塞米松磷酸钠/层状双氢氧化物在哮喘治疗方面的应用及其制备方法。本发明针对传统糖皮质药物地塞米松磷酸钠毒性大，靶向性差的缺点，利用层状双氢氧化物对地塞米松磷酸钠进行搭载，用于提高地塞米松磷酸钠的治疗效果，降低地塞米松磷酸钠的毒副作用。本发明制备的地塞米松磷酸钠/层状双氢氧化物载药量较高，具有一定的缓释作用，能抑制卵蛋白诱发的哮喘大鼠气道炎症，有望应用于哮喘疾病的治疗。

公开(公告)号：CN101838318A

公开(公告)日：2010-09-22

申请号：CN201010142592.2

申请日：2007-02-02

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  史钧 ,  孙晓宇 ,  王玫 ,  何娇娟 ,  林楠 ,  王渊

IPC: C07K14/00 ,  C07K16/44 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61K39/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽，以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成，工艺简单，且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101235083A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200710037104.X

申请日：2007-02-02

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  史钧 ,  孙晓宇 ,  王玫 ,  何娇娟 ,  林楠 ,  王渊

IPC: C07K14/435 ,  A61K38/17 ,  A61P31/18 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C07K16/18 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12

Abstract: 本发明提供了抗HIV－I的多肽和组合多肽，以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成，工艺简单，且可提高最终产率和抑制HIV－I的侵入效果，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN1981755A

公开(公告)日：2007-06-20

申请号：CN200510111606.3

申请日：2005-12-16

Applicant: 同济大学

Inventor： 汪世龙 ,  孙晓宇 ,  张蕤 ,  聂庆 ,  姚思德

IPC: A61K31/365 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物药物载体材料的应用。另一方面，还提供了一种药物组合物，它含有药物活性成分鬼臼毒素及其衍生物和作为药物载体材料的固体脂质纳米粒。固体脂质纳米粒与鬼臼毒素及其衍生物的质量比为15～50。固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物的载药体系，具有较好的稳定性，包封率高，释放曲线良好，为鬼臼毒素及其衍生物提供了一种理想的载药方式。上述的药物组合物具有制备工艺简单，成本低，工艺参数容易控制的特点；而且生物相容性好、易生物降解、有成膜性、柔韧性等优点，还有一定的消炎、抗菌作用，提高了鬼臼毒素及其衍生物的药效。