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公开(公告)号:CN101235083B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200710037104.X
申请日:2007-02-02
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽,以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成,工艺简单,且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101899100B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201010142581.4
申请日:2007-02-02
Applicant: 同济大学
IPC: C07K14/00 , C07K16/44 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/00 , A61K38/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽,以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成,工艺简单,且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101838318A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN201010142592.2
申请日:2007-02-02
Applicant: 同济大学
IPC: C07K14/00 , C07K16/44 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/00 , A61K38/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽,以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成,工艺简单,且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101235083A
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200710037104.X
申请日:2007-02-02
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽,以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成,工艺简单,且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101838318B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201010142592.2
申请日:2007-02-02
Applicant: 同济大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/16 , C07K16/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/12 , A61K38/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽,以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成,工艺简单,且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101899100A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010142581.4
申请日:2007-02-02
Applicant: 同济大学
IPC: C07K14/00 , C07K16/44 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/00 , A61K38/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明提供了抗HIV-I的多肽和组合多肽,以及这些多肽和组合多肽的编码序列、表达载体、制备方法和用途。本发明的多肽和组合多肽是基因重组后表达或通过多肽合成仪合成,工艺简单,且可提高最终产率和抑制HIV-I的侵入效果,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN101028508A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200610024260.8
申请日:2006-03-01
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种多肽药物的新剂型,其特征是含有抗HIV-1的多肽类药物和层状无机物,所述的多肽药物主要包括抗HIV-1的C22和M3多肽等系列膜融合抑制剂。利用层状无机物的插层化学性质,通过插层复合方法把抗HIV-1抑制剂C22和M3类多肽药物载入无机物层间形成纳米复合体系,以改善药物的活性、稳定性和控释性能,提高其生物利用度、减少毒副作用和实现控释给药,开发出稳定性好、药活性更高的HIV-1多肽治疗药物。
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