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公开(公告)号:CN100544767C
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200510110989.2
申请日:2005-11-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用。壳聚糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体,可以增加低吸收率的多肽药物的生物利用率;控制多肽药物的释放;减少多肽药物对胃肠粘膜的刺激;保持多肽药物在体内的稳定性;提高多肽药物的靶向性。
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公开(公告)号:CN101028508A
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200610024260.8
申请日:2006-03-01
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种多肽药物的新剂型,其特征是含有抗HIV-1的多肽类药物和层状无机物,所述的多肽药物主要包括抗HIV-1的C22和M3多肽等系列膜融合抑制剂。利用层状无机物的插层化学性质,通过插层复合方法把抗HIV-1抑制剂C22和M3类多肽药物载入无机物层间形成纳米复合体系,以改善药物的活性、稳定性和控释性能,提高其生物利用度、减少毒副作用和实现控释给药,开发出稳定性好、药活性更高的HIV-1多肽治疗药物。
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公开(公告)号:CN1977973A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200510110989.2
申请日:2005-11-30
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了壳寡糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体的应用。壳聚糖及其衍生物作为抗HIV-1多肽药物载体,可以增加低吸收率的多肽药物的生物利用率;控制多肽药物的释放;减少多肽药物对胃肠粘膜的刺激;保持多肽药物在体内的稳定性;提高多肽药物的靶向性。
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公开(公告)号:CN1981755A
公开(公告)日:2007-06-20
申请号:CN200510111606.3
申请日:2005-12-16
Applicant: 同济大学
IPC: A61K31/365 , A61K9/127 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物药物载体材料的应用。另一方面,还提供了一种药物组合物,它含有药物活性成分鬼臼毒素及其衍生物和作为药物载体材料的固体脂质纳米粒。固体脂质纳米粒与鬼臼毒素及其衍生物的质量比为15~50。固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物的载药体系,具有较好的稳定性,包封率高,释放曲线良好,为鬼臼毒素及其衍生物提供了一种理想的载药方式。上述的药物组合物具有制备工艺简单,成本低,工艺参数容易控制的特点;而且生物相容性好、易生物降解、有成膜性、柔韧性等优点,还有一定的消炎、抗菌作用,提高了鬼臼毒素及其衍生物的药效。
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