一种多肽药物的新剂型及其制备方法

    公开(公告)号:CN101028508A

    公开(公告)日:2007-09-05

    申请号:CN200610024260.8

    申请日:2006-03-01

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明提供了一种多肽药物的新剂型,其特征是含有抗HIV-1的多肽类药物和层状无机物,所述的多肽药物主要包括抗HIV-1的C22和M3多肽等系列膜融合抑制剂。利用层状无机物的插层化学性质,通过插层复合方法把抗HIV-1抑制剂C22和M3类多肽药物载入无机物层间形成纳米复合体系,以改善药物的活性、稳定性和控释性能,提高其生物利用度、减少毒副作用和实现控释给药,开发出稳定性好、药活性更高的HIV-1多肽治疗药物。

    一种新型纳米骨修复材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1961973A

    公开(公告)日:2007-05-16

    申请号:CN200510110167.4

    申请日:2005-11-09

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明提供了一种新型纳米骨修复材料,含有下列组分:半水硫酸钙100份;纳米羟基磷灰10份~40份;促凝剂0~3份,上述的骨修复材料还含有0~3.5份的甘露醇;也可以含有30份~70份的固化液。本发明还提供了这种骨修复材料的制备方法。本发明提供的这种可注射可吸收的骨修复材料生物相容性好,具有较高的压缩强度,骨引导性好,在体内可降解可吸收,其降解速度和成骨速度相匹配。

    固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物载体的新剂型

    公开(公告)号:CN1981755A

    公开(公告)日:2007-06-20

    申请号:CN200510111606.3

    申请日:2005-12-16

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明提供了固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物药物载体材料的应用。另一方面,还提供了一种药物组合物,它含有药物活性成分鬼臼毒素及其衍生物和作为药物载体材料的固体脂质纳米粒。固体脂质纳米粒与鬼臼毒素及其衍生物的质量比为15~50。固体脂质纳米粒作为鬼臼毒素及其衍生物的载药体系,具有较好的稳定性,包封率高,释放曲线良好,为鬼臼毒素及其衍生物提供了一种理想的载药方式。上述的药物组合物具有制备工艺简单,成本低,工艺参数容易控制的特点;而且生物相容性好、易生物降解、有成膜性、柔韧性等优点,还有一定的消炎、抗菌作用,提高了鬼臼毒素及其衍生物的药效。

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