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公开(公告)号：CN118320087A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410440030.8
申请日：2024-04-12
Applicant: 吉林大学第一医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种高分子复合水凝胶及其制备方法、牙齿脱敏材料，属于材料技术领域。所述的高分子复合水凝胶由GelMA水凝胶和复合于GelMA水凝胶内部的BP纳米片组成，其中，所述GelMA水凝胶为在光引发剂作用下，甲基丙烯酸酐化明胶通过双键交联制备得到。本发明所述的高分子复合水凝胶在光热效应下可提高牙本质对外界刺激的抵抗能力，促进牙本质小管形成稳定有效的封闭作用，并且，所述对牙本质小管的封闭作用具有耐酸性、耐腐蚀性和稳定性，避免产生封闭牙本质小管短期内重新开放的可能性，对于封闭牙本质过敏症(DH)的治疗意义重大。
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公开(公告)号：CN119746091A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411952121.6
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/60 , A61K47/54 , A61K31/662 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/00 , A61K33/243 , A61K31/704 , C08G65/335
Abstract: 本发明提供了一种功能高分子和/或其药学上可接受的盐在制备骨质疏松和/或骨肉瘤治疗药物中的应用。与现有技术相比，本发明提供的功能高分子分为三个部分，磷脂部分具有插入到细胞膜表面的能力，能提高药物和细胞膜的亲和力；聚乙二醇部分能够增加整体材料的水溶性以及在血液中的长循环能力，延长药物在循环中的保留期，提高利用度；双磷酸盐部分具有骨靶向作用，可以使药物优先定位于骨质疏松部位，抑制破骨细胞功能，对骨质疏松有较好的治疗效果，并且双膦酸盐还能诱导钙离子沉积，在骨肉瘤周围形成物理屏障抑制骨肉瘤进展。
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公开(公告)号：CN118240229A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410333881.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种树枝状聚氨基酸。与现有技术相比，本发明提供的树枝状聚氨基酸可通过调整聚合物单元及聚氨基酸单元的聚合度精确控制不同的粒径且结构明确，其作为纳米佐剂具有单分散性，同时表面带有丰富的正电荷，可通过静电吸附高效地负载不同的抗原作为纳米疫苗使用，得到的纳米疫苗具有促进抗原呈递细胞内吞和激活的功能，可以刺激DC细胞释放Th1型细胞因子，例如IL‑6、IL‑12、IFN‑γ和TNF‑α等，并在体内促进DC细胞的抗原交叉呈递，进一步引发强烈的抗原特异性免疫反应，综上本发明提供的树枝状聚氨基酸作为纳米佐剂具有单分散性，精确可控的结构和粒径，效果稳定，和生物可降解的优势，在未来有临床应用的可能性。
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公开(公告)号：CN114642681A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210268550.6
申请日：2022-03-18
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K31/795 , A61K33/243 , A61P39/02 , A61P35/00 , C08G65/334 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供了一种聚合物在顺铂解毒中的应用。本发明提供的式(1)聚合物用作纳米解毒剂，能够在体内循环富集以及面对不同生理环境具有响应性特性，提升对正常组织中顺铂的清除效率，而且，利用肿瘤组织和正常组织不同的微环境，可以进一步提高式(1)聚合物纳米解毒剂结合顺铂的选择性，降低顺铂化疗过程中对肝脏和肾脏的损伤，从而达到在保证治疗效果的前提下提升肿瘤患者化疗耐受性的目的。
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公开(公告)号：CN106730026B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN201710115874.5
申请日：2017-03-01
Applicant: 北京大学第三医院 , 中国科学院长春应用化学研究所 , 清华大学
IPC: A61L27/48 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y40/20
Abstract: 本发明涉及一种组织工程软骨复合支架及制备方法，其中复合支架包括：具有孔隙结构的支架本体，所述支架本体由医用高分子材料通过快速成型技术制备而成；以及复合在所述支架本体的孔隙结构中以及支架本体表面的水凝胶，所述水凝胶中混合有骨髓间充质干细胞。本发明通过将水凝胶与医用高分子材料制成的支架本体复合，制得的组织工程软骨复合支架既具有医用高分子材料良好的机械强度，又能通过水凝胶保持高的水分含量，在支架内部及表面为骨髓间充质干细胞的物质交换以及向软骨细胞分化提供良好的微环境。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109966242B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910333760.7
申请日：2019-04-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K9/06 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61K38/05 , A61K31/4745 , A61K31/122 , A61P35/00 , C08G65/334 , C08G65/333
Abstract: 本发明提供了一种纳米凝胶、其制备方法和抗肿瘤载药纳米凝胶。本发明提供的纳米凝胶如式(Ⅰ)所示，其中，m、x、y、n为聚合度，40≤m≤120，1≤x≤50，1≤y≤50，1≤n≤50；CPPs为末端为半光氨酸的细胞膜穿透肽修饰基。本发明提供的式(Ⅰ)结构的纳米凝胶，作为抗肿瘤药物载体能够在肿瘤部位靶向富集，且能够提高对肿瘤细胞的黏附性及深层穿透性，使载药颗粒易于被肿瘤细胞内吞；同时，其还具有响应敏感性，在肿瘤细胞内的高光谷甘肽浓度下，其结构中的二硫键能够快速断裂，实现肿瘤细胞内部的药物智能释放，从靶向‑内吞‑释放多方面共同作用，提高抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN106986987B
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201710344005.X
申请日：2017-05-16
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，尤其涉及一种聚氨基酸嵌段共聚物及其制备方法和应用。本发明提供的聚氨基酸嵌段共聚物具有式(I)或式(II)结构，由该共聚物和溶剂混合制成的水凝胶具有温敏性，在较低温度时，其为水溶液；当温度升高至人体温度附近时，水溶液即可转变成凝胶。而且由该共聚物和溶剂混合制成的水凝胶具有良好的生物降解性，其降解周期约为2周～15周，降解产物为氨基酸和聚乙二醇，可通过肾脏直接排出体外，对人体无不利影响。
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公开(公告)号：CN109481695A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811580596.1
申请日：2018-12-24
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/64 , A61K33/243 , A61P35/00 , C08G81/00 , C08G69/10
Abstract: 本发明提供一种具有pH响应的顺式-二氯二氨合铂配合物，由顺式-二氯二氨合铂与具有式I所示结构的聚合物配合形成；其中，120≤x≤160，5≤y≤15，1≤a≤y，40≤n≤120；R选自氢、C1～C5的直链烷基或C3～C5的支链烷基。本发明中的配合物通过增强渗透滞留(EPR)效应与在肿瘤组织部位富集，在肿瘤组织部位pH值条件下，具有遮蔽能力的外壳脱去，本发明中的顺式-二氯二氨合铂配合物可以有效避免静脉注射后在血液循环系统中的突然释放和非特异性相互作用，从而实现降低毒副作用和提高治疗效果的目的。实验结果表明，本发明中的顺式-二氯二氨合铂配合物具有缓释能力和在酸性pH值下加快释放的特征。
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公开(公告)号：CN108530619A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710118765.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 北京大学第三医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G69/48 , C08G69/40 , C08J3/075 , A61L27/38 , A61L27/18 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , C08L77/04
Abstract: 本发明涉及功能化氨基酸、制备方法及由其制得的功能化氨基酸水凝胶。制备方法包括如下步骤：S1、合成聚氨基酸aPEG-PELG13；S2、合成功能化聚氨基酸aPEG-PELG-KGN。本发明提供的制备方法可将KGN这一小分子化合连接到聚氨基酸上，制得修饰有KGN的功能化聚氨基酸。采用上述聚氨基酸可以在33℃左右形成稳定的凝胶，因此便于在低温状态和细胞混合并用于体内注射。此外，采用本发明提供的功能化聚氨基酸所形成的凝胶具有良好的生物可降解性；对于包裹其中的间充质干细胞能够促进细胞增殖，以及向软骨细胞分化。
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公开(公告)号：CN107951839A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711273925.3
申请日：2017-12-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有电荷可翻转的聚离子型胶束遮蔽体系，由具有式(III)所示结构的化合物与顺铂配位而成。本发明提供的具有电荷可翻转的聚离子型胶束遮蔽体系通过配位作用担载顺铂，不仅载体材料生物相容性好，溶解性好该纳米载体通过增强渗透滞留(EPR)效应在肿瘤组织部位富集，在肿瘤组织部位pH值条件下，具有遮蔽能力的外壳脱去，露出带正电的载顺铂内核，正电性的内核有助于细胞内吞，当载顺铂内核进入细胞后，载顺铂内核释放出具有抗肿瘤性能的药物顺铂。
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