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公开(公告)号：CN118320087A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410440030.8
申请日：2024-04-12
Applicant: 吉林大学第一医院 , 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种高分子复合水凝胶及其制备方法、牙齿脱敏材料，属于材料技术领域。所述的高分子复合水凝胶由GelMA水凝胶和复合于GelMA水凝胶内部的BP纳米片组成，其中，所述GelMA水凝胶为在光引发剂作用下，甲基丙烯酸酐化明胶通过双键交联制备得到。本发明所述的高分子复合水凝胶在光热效应下可提高牙本质对外界刺激的抵抗能力，促进牙本质小管形成稳定有效的封闭作用，并且，所述对牙本质小管的封闭作用具有耐酸性、耐腐蚀性和稳定性，避免产生封闭牙本质小管短期内重新开放的可能性，对于封闭牙本质过敏症(DH)的治疗意义重大。
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公开(公告)号：CN110951072B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201911188252.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C08G65/335 , A61K47/60 , A61K31/663 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种具有诱导细胞钙化能力的化合物，具有式(I)结构:其中，15≤n≤50。本发明具有式(I)结构的高分子为二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑聚乙二醇‑阿仑膦酸(DSPE‑PEG‑ALN)，其中，DSPE部分具有能够插入到细胞膜的能力，PEG部分能够增加整体材料的水溶解，ALN部分由于具有二膦酸结构能够吸附钙离子形成钙沉积，该方法可以有效物理型的肿瘤抑制能力能够避免耐药性的产生；通过DSPE锚定到肿瘤边缘细胞，进而形成钙沉积以抑制肿瘤生长，这种非侵入治疗方式能够避免限制传统；化疗药物效果的肿瘤渗透压的影响；具有物理型肿瘤抑制能力的高分子本身毒性低，对正常组织毒副作用小。
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公开(公告)号：CN109824890A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910108638.X
申请日：2019-02-03
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚氨基酸，具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构，所述聚氨基酸一端是亲水的聚乙二醇单甲醚，另一端分别是疏水的聚-L-丙氨酸、聚-L-缬氨酸、聚-L-甘氨酸、聚-L-亮氨酸、聚-D-丙氨酸、聚-D-缬氨酸、聚-D-甘氨酸或聚-D-亮氨酸，该种具有亲水链段和疏水链段的两亲性聚氨基酸在水中能够形成纳米尺寸的物理凝胶，且在一定温度下能够成胶，因此该种物理凝胶能够作为药物传输和控制释放的载体材料。将本发明提供的聚氨基酸的水凝胶经皮下注射后，会引起较大的炎症反应，炎症反应可以通过产生一系列炎症因子刺激T细胞、DC细胞等产生一系列免疫响应，从而达到免疫治疗的效果。
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公开(公告)号：CN118001458A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410169870.5
申请日：2024-02-06
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于聚氨基酸电极材料的原位电刺激神经导管。本发明通过聚氨基酸衍生物接枝电活性甲基联吡啶阳离子与四甲基哌啶氧化物分别作为阴极和阳极材料。该聚氨基酸电极材料在体液作为电解液的条件下具有良好的电化学可逆性和循环性能。且其具有良好的生物相容性和柔性，易通过结构修饰实现电化学性质的调控。本发明提供的基于四甲基哌啶氧化物聚氨基酸‑甲基紫精聚氨基酸的神经电刺激导管，利用体液作为电解液，实现周围神经的原位电刺激，从而促进周围神经缺损的修复与再生。本发明运用具有生物相容性、生物可降解性和柔性的聚氨基酸电极材料制备神经电刺激导管，能够避免金属材料的缺陷，实现更佳的周围神经缺损修复效果。
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公开(公告)号：CN103724447B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201310753452.2
申请日：2013-12-31
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种香菇多糖的提取及分级方法，首先将香菇依次进行干燥、粉碎、浸泡、水提得到香菇多糖粗提物；然后将得到的香菇多糖粗提物依次用氯苯、氯化钙、草酸铵、胰蛋白酶、Sevage试剂进行除蛋白，最后采用醇沉的方法即可制备得到香菇多糖。此方法在提取制备香菇多糖时，具有较高的产率，并且避免了采用酸或碱对香菇多糖造成的破坏，提纯后得到的香菇多糖具有较高的纯度，能够通过分级得到不同重均分子量的香菇多糖，且分子量分布范围较窄，在机体免疫调节和肿瘤辅助治疗中有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103656670B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201310728141.0
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种葡聚糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为葡聚糖的聚合度，10≤n≤3125。本发明以葡聚糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了葡聚糖-阿霉素键合药，由于原料葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的葡聚糖-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，葡聚糖和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型葡聚糖-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
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公开(公告)号：CN104958768A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510422569.1
申请日：2015-07-17
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种葡聚糖-硼替佐米键合药，具有式I所示的结构，式I中，1≤n≤6170。本发明提供的键合药中含有葡聚糖和硼替佐米，葡聚糖和硼替佐米通过硼酯键相连，使本发明提供的键合药在肿瘤组织或细胞内较低pH值条件下可以快速释放硼替佐米，从而增强药效，达到理想的治疗效果。此外，由于葡聚糖具有良好的生物活性和生物相容性，使本发明提供的键合药也具有良好的生物活性和生物相容性。本发明还提供了一种葡聚糖-硼替佐米键合药的制备方法。
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公开(公告)号：CN103656671B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310728210.8
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/715 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种香菇多糖-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为香菇多糖的聚合度，10≤n≤3278。本发明以香菇多糖和阿霉素为原料，或者以香菇多糖、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了两种香菇多糖-阿霉素键合药，由于原料香菇多糖具有良好的生物活性和生物相容性，并且毒副作用小，因此制备的香菇多糖-阿霉素具有良好的生物活性、生物相容性和较低的毒副作用；同时，香菇多糖和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内较低的pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型香菇多糖-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，可达到理想的长效治疗。
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公开(公告)号：CN118240229A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410333881.2
申请日：2024-03-22
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种树枝状聚氨基酸。与现有技术相比，本发明提供的树枝状聚氨基酸可通过调整聚合物单元及聚氨基酸单元的聚合度精确控制不同的粒径且结构明确，其作为纳米佐剂具有单分散性，同时表面带有丰富的正电荷，可通过静电吸附高效地负载不同的抗原作为纳米疫苗使用，得到的纳米疫苗具有促进抗原呈递细胞内吞和激活的功能，可以刺激DC细胞释放Th1型细胞因子，例如IL‑6、IL‑12、IFN‑γ和TNF‑α等，并在体内促进DC细胞的抗原交叉呈递，进一步引发强烈的抗原特异性免疫反应，综上本发明提供的树枝状聚氨基酸作为纳米佐剂具有单分散性，精确可控的结构和粒径，效果稳定，和生物可降解的优势，在未来有临床应用的可能性。
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公开(公告)号：CN103638530B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310728247.0
申请日：2013-12-25
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种海藻酸-阿霉素键合药，具有式（I）或式（II）所示结构，其中，n为海藻酸的聚合度，7≤n≤1507。本发明以海藻酸、氰基硼氢化钠和阿霉素为原料，制备得到了海藻酸-阿霉素键合药，由于原料海藻酸具有良好的生物活性和生物相容性，因此制备的海藻酸-阿霉素具有良好的生物活性和生物相容性；同时，海藻酸和阿霉素通过肟键相连，其在肿瘤组织或细胞内的较低pH值条件下可以快速释放，从而增强药效，具有式（II）结构的还原型海藻酸-阿霉素键合药还具有更稳定的性能，对阿霉素的释放更加缓慢，达到理想的长效治疗。
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