-
公开(公告)号：CN119876164A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510124858.7
申请日：2025-01-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/24 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及微生物检测技术领域，特别是涉及一种检测单增李斯特菌的试剂盒和非诊断目的的检测方法。本发明将适配体偶联至磁珠上，用于捕获单增李斯特菌。室温孵育1h后，捕获的单增李斯特菌直接用于DNA提取。在37℃下进行RPA‑Cas12a‑LFA反应30min，反应结果通过试纸条C、T线显色呈现。在复杂食品样品环境下，结合适配体功能化磁珠富集处理可在2h内从加标样品中检测出单增李斯特菌，检测细菌浓度最低为1.35CFU/mL。对16份食品样品进行检测，结果显示该方法的准确性达100％，与qPCR检测一致，适用于食品中单增李斯特菌的快速筛查与现场检测。
-
公开(公告)号：CN119410645A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411886503.3
申请日：2024-12-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , G01N33/53 , C07K16/44
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，特别是涉及一种同时模拟游离和结合态Neu5Gc的适配体、试剂盒及其应用。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的适配体可有效模拟游离、多种结合态Neu5Gc抗原表位，与现有种类有限抗原相比，可与更多种类抗Neu5Gc抗体结合，作为分子探针，检测出的血清及相关制剂中抗Neu5Gc抗体含量更加接近真实水平，还可通过竞争原理检测生物制剂中Neu5Gc抗原含量，并有望因其低免疫原性作为Neu5Gc替代物进行体内实验。
-
公开(公告)号：CN118593694A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410626996.0
申请日：2024-05-20
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种狐、貉细菌性肺炎三联菌壳疫苗及其制备方法，属于微生物学和免疫学领域。包括狐、貉源大肠杆菌DC176‑2株的菌壳，肺炎克雷伯菌FY170‑1株的菌壳，奇异变形杆菌QY23‑1株的菌壳，所述狐、貉源大肠杆菌DC176‑2株、肺炎克雷伯菌FY170‑1株、奇异变形杆菌QY23‑1株的各菌壳浓度至少为5×107CFU/mL，比例为1:1:1。利用含有裂解E基因的温控裂解质粒联合H2O2制备狐貉细菌性肺炎大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌三联质粒型菌壳疫苗，利用NaOH溶液制备狐貉细菌性肺炎大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌三联化学型菌壳疫苗。本发明优点是保留有完整的细菌表面抗原决定簇，可产生更高水平IgG抗体、免疫保护率更好、生产工艺更安全。
-
公开(公告)号：CN118147152A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410395630.7
申请日：2024-04-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/113 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，特别是涉及一种检测Neu5Gc的适配体和基于AP‑Cas12a检测Neu5Gc的方法。所述适配体的核苷酸序列如SEQ ID No.1～5所示中的任一种。本发明利用CRISPR/Cas12a蛋白的特异性识别非特异性切割活性，以Neu5Gc适配体序列为靶标，结合免疫层析技术，建立了快速层析试纸条检测技术，用于即时现场快速检测不含有Neu5Gc的非红肉样品中Neu5Gc污染情况，进一步优化各反应条件实现在25min内，最低检测限为10ng/mL的特异性检测靶标。
-
公开(公告)号：CN114085293B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202111344248.6
申请日：2021-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种用于预防禽安卡拉病的重组蛋白及构建方法和应用，属于基因工程生物医药技术领域。分别构建并化学合成4型禽腺病毒四种结构蛋白的多抗原表位串联蛋白的编码DNA，再将这四种多抗原表位串联蛋白的编码DNA连接，获得编码多联融合重组蛋白的基因，构建用于大肠杆菌原核表达系统的重组表达质粒，并转入大肠杆菌感受态细胞，获得大肠杆菌基因工程表达菌，并诱导表达和大量纯化多联融合重组蛋白，将多联融合重组蛋白与免疫佐剂混合制备禽安卡拉病多表位亚单位疫苗。本发明亚单位疫苗具有强免疫原性，能够刺激机体产生保护性抗体，且抗体维持时间长，可以有效预防禽4型腺病毒感染发病，对禽安卡拉病具有预防保护作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114085293A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111344248.6
申请日：2021-11-14
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种用于预防禽安卡拉病的重组蛋白及构建方法和应用，属于基因工程生物医药技术领域。分别构建并化学合成4型禽腺病毒四种结构蛋白的多抗原表位串联蛋白的编码DNA，再将这四种多抗原表位串联蛋白的编码DNA连接，获得编码多联融合重组蛋白的基因，构建用于大肠杆菌原核表达系统的重组表达质粒，并转入大肠杆菌感受态细胞，获得大肠杆菌基因工程表达菌，并诱导表达和大量纯化多联融合重组蛋白，将多联融合重组蛋白与免疫佐剂混合制备禽安卡拉病多表位亚单位疫苗。本发明亚单位疫苗具有强免疫原性，能够刺激机体产生保护性抗体，且抗体维持时间长，可以有效预防禽4型腺病毒感染发病，对禽安卡拉病具有预防保护作用。
-
公开(公告)号：CN111154903A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010136433.5
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于布鲁氏菌RPA扩增的引物组、可视化检测试剂盒及应用，属于分子生物学检测技术领域；所述引物组包括上游引物和下游引物。利用本发明的引物组对布鲁氏菌进行RPA扩增，结合SYBR Green I可对布鲁氏菌进行现场可视化检测，本发明不依赖PCR仪等热循环仪器，利用RPA技术对布鲁氏菌核酸进行扩增，扩增结束后使用395nm波长的紫外灯进行照射，观察反应体系是否呈现荧光判定检测结果，本发明的引物组具有特异性强、敏感性好，所发明的试剂盒操作简单、检测快速、结果可视化等优点，为布鲁氏菌的现场可视化检测提供新的方法。
-
公开(公告)号：CN108619494A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810454228.6
申请日：2018-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种促黑激素重组毒素在制备治疗结肠癌药物中的应用，属于医药领域。促黑激素重组毒素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，促黑激素重组毒素能够以黑素皮质激素受体-1为靶标，特异性捕获和杀死高表达该受体的结肠癌细胞，所述结肠癌细胞包括HT29结肠癌细胞系、HCT-116结肠癌细胞系。经细胞水平和动物水平的毒性和药效测试，证明促黑激素重组毒素对人结直肠癌细胞系HT-29、HCT-116等MC1R高表达的肿瘤细胞有特异性致凋亡作用，这两种肿瘤存在MC1R高表达，具有新的肿瘤靶向作用，是一种很有潜力的结直肠癌治疗或辅助治疗药物，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106370855B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201610858394.3
申请日：2016-09-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种基于BSaBA信号放大系统的绵羊过氧化物氧还酶6双抗夹心ELISA试剂盒，属于生物检测领域。包括抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体预包被酶标板、绵羊Prdx6重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‑T浓缩洗涤液、检测用单克隆抗体、生物素标记的羊抗鼠二抗、SaBA复合检测液、1g/L的对硝基苯磷酸盐PNPP底物显色液、终止液，以及10×红细胞裂解液浓贮液和Φ425‑600μm玻璃珠，应用制备的绵羊Prdx6重组蛋白作为免疫原制得特异性抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体，其作为捕获抗体包被于酶标板，利用绵羊Prdx6重组蛋白作为标准品，以特异性抗绵羊Prdx6鼠源单克隆抗体作为检测抗体，及BSaBA检测信号放大系统，组装成绵羊Prdx6含量测定试剂盒。本发明可用于绵羊白细胞、血清、血浆及其它组织样品中Prdx6含量测定，灵敏度达pg级。
-
公开(公告)号：CN119874900A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510260419.9
申请日：2025-03-06
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P15/00
Abstract: 本发明涉及肿瘤治疗技术领域，特别是涉及一种单克隆抗体及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。所述单克隆抗体包括单克隆抗体B6或单克隆抗体E6。本发明利用早孕因子单克隆抗体与癌细胞体外共同培养，探究其对肿瘤细胞的恶性生物学行为的影响，发现B6、E6两种早孕因子单克隆抗体均能显著抑制HeLa细胞和Mcf‑7细胞的增殖，迁移，克隆形成以及促进癌细胞的凋亡。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.026 seconds)
