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公开(公告)号：CN108619494A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810454228.6
申请日：2018-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种促黑激素重组毒素在制备治疗结肠癌药物中的应用，属于医药领域。促黑激素重组毒素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，促黑激素重组毒素能够以黑素皮质激素受体-1为靶标，特异性捕获和杀死高表达该受体的结肠癌细胞，所述结肠癌细胞包括HT29结肠癌细胞系、HCT-116结肠癌细胞系。经细胞水平和动物水平的毒性和药效测试，证明促黑激素重组毒素对人结直肠癌细胞系HT-29、HCT-116等MC1R高表达的肿瘤细胞有特异性致凋亡作用，这两种肿瘤存在MC1R高表达，具有新的肿瘤靶向作用，是一种很有潜力的结直肠癌治疗或辅助治疗药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114075607A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010846569.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于SHERLOCK检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含用于扩增单增李斯特菌侵袭性相关分泌型内肽酶(invasion associated secreted endopeptidase，iap)基因片段的T7‑RPA引物对，所述的引物对由上游引物和下游引物组成，其中，上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；Cas13a蛋白和crRNA或二者形成的复合体；以及RNA荧光报告分子。此外，本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37～42℃条件下恒温检测，结果实现可视化。本发明的方法具有操作简单、检测快速、结果可视化等优点。从而为提高食品行业检测单增李斯特菌水平，降低消费者感染风险提供技术手段。
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公开(公告)号：CN110412266A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910710708.9
申请日：2019-08-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/52
Abstract: 本发明提供了一种用于同时检测IL-1β、IL-1Ra含量和IL-1Ra/IL-1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL-1β和IL-1Ra的抗IL-1β-1Ra-2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL-1β的抗IL-1β-1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL-1Ra的抗IL-1Ra-1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN106084065A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610394140.0
申请日：2016-06-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种结肠靶向重组毒素及制备方法和应用，属于利用基因工程制备结肠靶向重组毒素。一种结肠靶向重组毒素，其氨基酸序列为SEQ ID No.2所示，以pET28a为表达载体，BL21(DE3)为表达宿主，构建了BL21(DE3)(pET28a‑rCCK96‑104PE38KDEL)重组工程菌株，带6聚组氨酸标签，便于纯化。利用Ni‑NTA金属螯合亲和层析柱，结合rTEV酶的特异性切割的方法，仅通过两步纯化，就获得了高活性、高纯度、无冗余序列的rCCK96‑104PE38KDEL重组蛋白，纯度在95％以上；在体外细胞实验中，纯化后的rCCK96‑104PE38KDEL重组免疫毒素能够特异性杀死高表达CCK2R的结肠癌细胞，抑制了癌细胞的增殖和扩散，对正常细胞和其它非CCK2R高表达肿瘤细胞没有杀伤作用，因此，rCCK96‑104PE38KDEL符合作为肿瘤靶向药物的条件，为治疗结肠癌提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN114859062B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210495844.2
申请日：2022-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/535 , G01N21/76 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法，属于免疫学检测领域。通过链霉亲和素‑生物素信号放大系统将检测抗体与过氧化氢酶形成复合物，利用酶促反应实现H2O2到H2O和O2的高效转化，底物中辣根过氧化物酶作为高效催化剂，4‑溴苯酚作为辣根过氧化物酶循环跃迁的增强剂，产生强而持久的化学发光信号。本发明通过双抗体夹心策略提高方法特异性和准确性，对IP‑10的检测范围为0.71‑125,000pg/mL，最低检测限为0.63pg/mL，变异系数为1.49％，血清和血浆中的回收率分别为87.80‑105.42％和89.25‑100.04％，检测方法操作简便，灵敏度高，检测范围广，稳定性强，可以同时检测多个样品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114859062A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210495844.2
申请日：2022-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/535 , G01N21/76 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法，属于免疫学检测领域。通过链霉亲和素‑生物素信号放大系统将检测抗体与过氧化氢酶形成复合物，利用酶促反应实现H2O2到H2O和O2的高效转化，底物中辣根过氧化物酶作为高效催化剂，4‑溴苯酚作为辣根过氧化物酶循环跃迁的增强剂，产生强而持久的化学发光信号。本发明通过双抗体夹心策略提高方法特异性和准确性，对IP‑10的检测范围为0.71‑125,000pg/mL，最低检测限为0.63pg/mL，变异系数为1.49％，血清和血浆中的回收率分别为87.80‑105.42％和89.25‑100.04％，检测方法操作简便，灵敏度高，检测范围广，稳定性强，可以同时检测多个样品。
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公开(公告)号：CN108619494B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810454228.6
申请日：2018-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种促黑激素重组毒素在制备治疗结肠癌药物中的应用，属于医药领域。促黑激素重组毒素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，促黑激素重组毒素能够以黑素皮质激素受体‑1为靶标，特异性捕获和杀死高表达该受体的结肠癌细胞，所述结肠癌细胞包括HT29结肠癌细胞系、HCT‑116结肠癌细胞系。经细胞水平和动物水平的毒性和药效测试，证明促黑激素重组毒素对人结直肠癌细胞系HT‑29、HCT‑116等MC1R高表达的肿瘤细胞有特异性致凋亡作用，这两种肿瘤存在MC1R高表达，具有新的肿瘤靶向作用，是一种很有潜力的结直肠癌治疗或辅助治疗药物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114075607B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202010846569.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于SHERLOCK检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含用于扩增单增李斯特菌侵袭性相关分泌型内肽酶(invasion associated secreted endopeptidase，iap)基因片段的T7‑RPA引物对，所述的引物对由上游引物和下游引物组成，其中，上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；Cas13a蛋白和crRNA或二者形成的复合体；以及RNA荧光报告分子。此外，本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37～42℃条件下恒温检测，结果实现可视化。本发明的方法具有操作简单、检测快速、结果可视化等优点。从而为提高食品行业检测单增李斯特菌水平，降低消费者感染风险提供技术手段。
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公开(公告)号：CN109342711B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201811336380.0
申请日：2018-11-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种多物种IL‑1Ra与IL‑1β及其比值同步测定的ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域。包括抗IL‑1β和IL‑1Ra兔源多克隆捕获用抗体预包被酶标板、IL‑1β和IL‑1Ra重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‑T浓缩洗涤液、蓝色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‑1β多克隆检测用抗体、绿色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‑1R多克隆检测用抗体。本发明具有灵敏度高、特异性强、检测物种范围广等优点，可用于绵羊、人、牛、马、猪、鼠、兔血清、血浆及其它组织样品中IL‑1β和IL‑1Ra含量测定，并可计算其比值，两种目标物同步检测减少比值计算的误差，灵敏度达到pg级，本试剂盒测定IL‑1Ra与IL‑1β比值可用于布鲁氏菌病自然感染与疫苗免疫区别诊断，以及其它与该比值变化相关的疾病诊断标示研究。
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公开(公告)号：CN109342711A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811336380.0
申请日：2018-11-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/5304 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种多物种IL‐1β与IL‐1Ra及其比值同步测定的ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域。包括抗IL‐1β和IL‐1Ra兔源多克隆捕获用抗体预包被酶标板、IL‐1β和IL‐1Ra重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‐T浓缩洗涤液、蓝色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‐1β多克隆检测用抗体、绿色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‐1R多克隆检测用抗体。本发明具有灵敏度高、特异性强、检测物种范围广等优点，可用于绵羊、人、牛、马、猪、鼠、兔血清、血浆及其它组织样品中IL-1β和IL-1Ra含量测定，并可计算其比值，两种目标物同步检测减少比值计算的误差，灵敏度达到pg级，本试剂盒测定IL-1Ra与IL-1β比值可用于布鲁氏菌病自然感染与疫苗免疫区别诊断，以及其它与该比值变化相关的疾病诊断标示研究。
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