一种用于产前胎儿21-三体综合征的检测方法

    公开(公告)号:CN113046435A

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN202110527026.1

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法,包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤,本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列,该位点分别位于21及3号染色体上,这些位点上母体则相应的无甲基化,因此可在特异性富集后,通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度,确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测,其结果可相互验证,从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测,检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节,减少产妇家庭的检测费支出,减轻年轻家庭的经济压力,带来良好的经济效益和社会效益。

    一种用于制备产前胎儿21-三体综合征检测的PCR反应体系的特异性引物

    公开(公告)号:CN113046435B

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202110527026.1

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法,包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤,本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列,该位点分别位于21及3号染色体上,这些位点上母体则相应的无甲基化,因此可在特异性富集后,通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度,确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测,其结果可相互验证,从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测,检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节,减少产妇家庭的检测费支出,减轻年轻家庭的经济压力,带来良好的经济效益和社会效益。

    一种智能辅助羊膜穿刺系统

    公开(公告)号:CN112932556A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110360304.9

    申请日:2021-04-02

    Abstract: 本发明涉及一种智能辅助羊膜穿刺系统,包括壳体、螺母移动台、步进电机、丝杠、注射器夹具、推杆夹具、注射器、压力传感器、液体浓度传感器、速度传感器、控制系统和显示器,其控制方法包括自动模式和手动模式两种模式,可根据使用过程中的具体需求选择相应的模式;本发明具有结构紧凑、操作简单、可长时间工作、性能稳定可靠等优点,具有两种控制模式,可以根据实际需要作出适当的选择;实现了数字化操作代替人工感知,便于医护人员通过数据反馈及孕妇反应对操作过程进行调整或通过控制系统进行及时中断,进行人工干预,增加了工作效率,降低了手术风险,提高了系统稳定性,保障孕妇的人身安全,降低医护人员的工作强度。

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