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公开(公告)号：CN113046435A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110527026.1
申请日：2021-05-14
Applicant: 吉林大学第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法，包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤，本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列，该位点分别位于21及3号染色体上，这些位点上母体则相应的无甲基化，因此可在特异性富集后，通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度，确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测，其结果可相互验证，从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节，减少产妇家庭的检测费支出，减轻年轻家庭的经济压力，带来良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN113046435B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110527026.1
申请日：2021-05-14
Applicant: 吉林大学第一医院 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法，包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤，本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列，该位点分别位于21及3号染色体上，这些位点上母体则相应的无甲基化，因此可在特异性富集后，通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度，确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测，其结果可相互验证，从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节，减少产妇家庭的检测费支出，减轻年轻家庭的经济压力，带来良好的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN117990920A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410156581.1
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N15/1434 , G01N21/64
Abstract: 本申请涉及蛋白质浓度检测技术领域，特别涉及一种采用流式细胞仪检测蛋白质浓度的方法。本申请通过生物素化抗体、链霉亲和素化探针模板链和荧光探针，对目标蛋白质进行三重荧光信号放大，使得一分子目标蛋白质对应多个荧光探针的信号，再配合流式细胞仪进行检测，能够检测出样本中低丰度蛋白质的浓度。不需要制作专用的微流控芯片和专用的检测设备，使用流式细胞仪即可进行分析检测，检测成本较低，在保证准确性的同时将最低检出限提高至飞克级别，检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN116376901A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310530531.0
申请日：2023-05-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明属于医疗检测试剂领域，具体公开了一种胎儿游离DNA的制备方法和用途。具体步骤为：分别提取母体静脉血和胎儿滋养层细胞的全基因组，得到提取液；将两组全基因组的提取液分别稀释至浓度低于80ng/μl后混合得到混合液，将混合液在功率为60‑150W的条件下超声破碎4‑6s，停止超声破碎8‑12s，重复上述破碎和停止破碎操作，当超声破碎总时长为160s‑240s时停止，即得胎儿游离DNA。本发明所制备的胎儿游离DNA提取效率较高，重复性更好，可用于前期研发以及实验研究中。且该DNA制作流程简单，易于制作。
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公开(公告)号：CN115926941A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202310139193.8
申请日：2023-02-20
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开一种微生物原位核酸提取装置，包括：第一基架、输送件、试剂容纳组件、富集裂解组件和纯化组件。输送件、试剂容纳组件、富集裂解组件和纯化组件固定设置在第一基架上。试剂容纳组件和富集裂解组件分别与输送件连接。其中，输送件吸取原位环境下的样本注入富集裂解组件，通过富集裂解组件对样本进行富集裂解。纯化组件分别与输送件和富集裂解组件连接。富集裂解组件裂解完成的样本经输送件传输至纯化组件，通过纯化组件对样本进行纯化。微生物原位核酸提取装置适于安装在下潜装置上。微生物原位核酸提取装置在对样本提取核酸的过程中，样本处于原位环境下，还原原位环境下微生物群落及其功能基因的表达信息。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113075192B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202110296137.6
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法，包括以下步骤：1)制备拉曼增强基底；2)拉曼增强基底上偶联可与多药耐药肿瘤细胞特异性结合的药物；3)构建多种多药耐药肿瘤细胞的拉曼光谱的特征指示峰数据库：4)待测肿瘤细胞的鉴定：根据待检测的肿瘤细胞的拉曼光谱中特征指示峰的出现情况判定是否为多药耐药肿瘤细胞。本发明结合拉曼光谱检测，能在无损的情况下实现对多药耐药肿瘤细胞的快速鉴定，灵敏度高，且能实现液相检测，由于不需要破坏细胞，鉴定出的多药耐药肿瘤细胞能用于后续多药耐药机制研究或个性化药物筛选，本发明的方法有望在抗肿瘤药物的开发中获得应用。
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公开(公告)号：CN113005171B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202110296135.7
申请日：2021-03-19
Applicant: 济南国科医工科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛纳米粒子培养基的制备方法，包括以下步骤：1)将二氧化钛纳米粒子与吐温20混合，得到的混合液在冰浴条件下超声处理；2)将步骤1)得到的二氧化钛‑吐温20混合液加入血清的质量分数为1％‑10％的细胞培养基中；3)将步骤2)得到的混合溶液进行超声处理，得到二氧化钛纳米粒子培养基。本发明通过结合表面活性剂及超声分散的方法使二氧化钛纳米粒子能均匀稳定分散于培养基中，所制备的培养基能够稳定保持至少2天，从而便于在体外研究二氧化钛纳米粒子的生物效应；本发明的制备方法简单易行、易于操作，且可重复性强，可为纳米粒子生物效应研究提供良好的对象。
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公开(公告)号：CN115058542A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210730931.1
申请日：2022-06-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及用于SARS‑CoV‑2检测的LAMP引物组，属于分子生物学技术领域。本发明提供了LAMP引物组，包括靶向N基因的引物组和/或靶向Orf1ab基因的引物组，靶向N基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的B3，靶向Orf1ab基因的引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示的FIP、核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示的F3、核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示的BIP和核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示的B3。
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公开(公告)号：CN113075193A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110297637.1
申请日：2021-03-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药抑制剂筛选方法，包括以下步骤：1)制备SERS基底；2)在SERS基底上偶联多药耐药蛋白；3)在偶联有多药耐药蛋白的SERS基底上随机选择多个点进行拉曼信号检测，计算多个点的平均拉曼强度值作为拉曼标准值；4)将待检测的多药耐药抑制剂与SERS基底共孵育，清洗后再检测SERS基底的拉曼强度，并与拉曼标准值进行比较，从而判断待检测的多药耐药抑制剂的抑制效果。本发明成功将表面增强拉曼光谱应用在了多药耐药抑制剂的筛选中，通过拉曼光谱的指纹图谱检测可实现多药耐药抑制剂的抑制效果的高灵敏度、快速鉴定，可以满足当今制药工业中对药物筛选速率的要求，具有很高的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN106868148B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201710134149.2
申请日：2017-03-08
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本案涉及聚集状态可控且能够长期保存的细胞核的制备方法，包括：收集有核细胞样品，洗涤，离心去上清，加入裂解液裂解；加入蔗糖溶液，在15000‑40000g、4℃下离心；取上清，将所得细胞核加入到‑20℃预冷的固定液1中进行交联；交联2天后，将固定液1置换为固定液2，即获得聚集状态可控且能够长期保存的细胞核。本案中的细胞核制备方法仅需3步即可完成，可作为很好的产品开发方案；将逐步改变国内流式细胞仪对进口试剂的依赖，大大降低应用成本；与此同时，该试剂的大量生产可推动科研中细胞倍体检测及临床肿瘤预后的进行，提高肿瘤治疗质量。本案中获得的红细胞核产品可在4℃下稳定保存1年以上，具有良好的产品开发潜质。
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