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公开(公告)号：CN119033924B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411212848.0
申请日：2024-08-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/05 , A61K39/39 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及兽用疫苗领域，公开了一种猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的开发与应用，本发明疫苗的抗原蛋白组合中选择的TbpB‑C截短蛋白和AdhE全蛋白，在APP所有血清型高度同源，并将其制备成亚单位疫苗能够对不同血清型的猪胸膜肺炎放线杆菌提供交叉保护，对APP1型和APP3型菌株的攻毒保护率均为100％；本发明抗原蛋白组合中选择的截短蛋白经过优化均成功实现可溶性表达，易于大量表达纯化，降低生产成本；本发明为高效、低廉、广谱的猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研制奠定了基础，为该病的防治提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN119220518B
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411776325.9
申请日：2024-12-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N9/12 , C12N9/02 , C07K14/285 , C12N15/70 , A61K39/102 , A61K39/39 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明适用于兽用疫苗技术领域，提供了一种副猪嗜血杆菌免疫保护性亚单位抗原Ptsg、抗原组合、亚单位疫苗及其应用。抗原Ptsg、Vacj、GAPDH、PalA的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.4所示，编码抗原Ptsg、Vacj、GAPDH、PalA的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.5~SEQ ID NO.8所示。亚单位疫苗包含抗原组合以及佐剂MontanideTM Gel 01。亚单位疫苗可应用于制备防治副猪嗜血杆菌药物中。本发明为高效、低廉、广谱的副猪嗜血杆菌亚单位疫苗的研制奠定了基础，为该病的防治提供了有效的技术手段，具有重要的应用价值和推广前景。
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公开(公告)号：CN118166014A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410362777.6
申请日：2024-03-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物基因工程技术领域，提供了clp基因缺失株的构建方法及其作为弱毒疫苗候选株的应用，所述方法包括以下步骤：步骤1、重组质粒pSET4S‑Δclp的构建：步骤2、Δclp缺失株的筛选与鉴定(所获取的Δclp缺失株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2024112)；并将所制备的Δclp缺失株应用于预防猪链球菌2型感染中。本发明明确了猪链球菌2型的clp基因敲除菌株Δclp具有非常低的毒力，该clp基因敲除菌株的制作方法简单，制作周期短，培养条件无特殊要求，作为疫苗免疫时不需其他复杂的处理，洗菌后与佐剂混合即可使用。该敲除菌株可作为猪抗链球菌2型感染的备选活菌疫苗。
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公开(公告)号：CN116732128A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310720293.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种外泌体miRNA对细菌性肺炎的防治方法，属于病原微生物学技术领域，其技术要点是：包括步骤如下：步骤一：miR‑21‑5p增加PAM抗APP感染作用模型建立；步骤二：miR‑21‑5p增加PAM杀菌作用的检测；步骤三：miR‑21‑5p对APP、USA300以及KP36感染小鼠存活率影响的模型建立；步骤四：miR‑21‑5p对APP、USA300以及KP36感染小鼠肺部病理损伤和肺部细胞焦亡调节作用的检测，具有提供了miR‑21‑5p在抗肺部病原菌感染中的新用途，有利于为细菌性肺炎的治疗提供有效的药物靶点支持，从而具有广阔的临床应用前景的优点。
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公开(公告)号：CN119265106A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411597368.0
申请日：2024-11-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明适用于细胞分离培养技术领域，提供了一种猪鼻粘膜上皮细胞分离培养方法。本发明采用混合酶过夜消化法，有效清除粘膜组织黏液，实现更完全的消化。通过差速贴壁技术，获得纯度较高的猪鼻粘膜上皮细胞。并在首次换液时将培养基更换为含EGF和维生素A的完全培养基，为上皮细胞提供稳定且优良的体外生长环境。该方法不仅快速准确地分离原代细胞，还确保了上皮细胞培养状态的稳定性和优质性。本发明填补了猪鼻粘膜原代细胞分离研究的空白，旨在构建简单易行、重复性高的原代猪鼻粘膜上皮细胞体外模型，该模型能够模拟猪鼻粘膜的生理学和形态学特征，为呼吸道病原体感染机制、呼吸系统疾病药物筛选和基因疗法等研究提供了可靠的体外实验基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119818664A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510322002.0
申请日：2025-03-19
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/116 , A61K39/102 , A61K39/108 , A61P31/04
Abstract: 本发明适用于兽用疫苗技术领域，提供了一种抗原组合、猪传染性胸膜肺炎‑猪肺炎克雷伯菌病二联疫苗及其应用。本发明开发了一种可同时防治猪传染性胸膜肺炎和猪肺炎克雷伯菌病的二联疫苗（APP‑KP二联疫苗），该疫苗在减少发病率、降低仔猪体温、减少气喘频率、减轻肺脏病理损伤以及有效清除体内胸膜肺炎放线杆菌（APP）和猪肺炎克雷伯菌（KP）方面展现出显著效果。通过结合胸膜肺炎放线杆菌的TbpB‑C和AdhE蛋白抗原以及猪肺炎克雷伯菌的JLKP3和JLKP9灭活菌抗原，本发明为养猪业的健康发展提供了有力支持。
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公开(公告)号：CN118987063A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411019432.7
申请日：2024-07-29
IPC: A61K36/258 , A61P39/06 , C12P33/20 , C12P1/02
Abstract: 本发明适用于微生物发酵技术领域，提供了三七发酵菌质及其制备方法和应用，以下步骤：筛选得到三七内生真菌，使其菌丝布满整个培养基表面；取三七内生真菌转接至PDB液体培养基中进行扩大培养；将高压处理后的三七粉末制成三七发酵基质；将内生真菌菌种培养液接种至三七发酵基质中进行液体双向发酵，在25℃、170rpm/min条件下发酵培养7d，得到富含稀有人参皂苷的三七发酵菌质。本发明采用内生真菌双向发酵的生物转化技术，相比于传统的化学转化法，可以大幅度提高转化效率，使三七中的有效成分含量增加，进而提高其药效，同时不会产生有害的副产物。并且本发明的制备方法简单且高效，能显著降低时间成本。
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公开(公告)号：CN118161472A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410397097.8
申请日：2024-04-03
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/155 , A61P31/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明适用于病原微生物学技术领域，提供了一种月桂酸抑制剂在制备预防细菌性脑膜炎药物中的应用，所述月桂酸抑制剂为抑制月桂酸生成的药物HET0016，所述月桂酸抑制剂通过影响免疫细胞在脑组织中的浸润实现预防猪链球菌所致脑膜炎的发生。本发明首次发现月桂酸可通过影响免疫细胞在脑组织中的浸润而促进猪链球菌所致脑膜炎的发生，将月桂酸作为抑制靶点应用于预防小鼠脑膜炎中，能够极大程度减少小鼠脑膜炎的发生。该月桂酸抑制剂成本较低，起效快，可以大量人工合成。
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公开(公告)号：CN115444074A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211070831.7
申请日：2022-09-02
Applicant: 吉林大学
IPC: A23K50/30 , A23K20/142 , A23K20/163 , A23K20/121 , A61K31/352 , A61K31/198 , A61K31/702 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种槲皮素复方中药饲料添加剂及其制备方法和应用，属于饲料添加剂技术领域，本发明通过特定质量份数的槲皮素、精氨酸和甘露寡糖的结合，克服了现有技术中药饲料添加剂效果不佳、不能治疗猪呼吸道综合症和猪传染性胸膜肺炎的问题。本发明的槲皮素复方中药饲料添加剂可减轻APP感染小鼠的临床症状，且并不会对小鼠正常代谢产生副作用，可增加APP感染小鼠的体重，能够在感染早期加快小鼠对APP的清除，起效较快、减轻感染小鼠肺脏充血水肿等病理变化、减少小鼠肺泡腔内炎性物质浸润，保持肺泡的完整性。说明本申请提供的槲皮素复方中药饲料添加剂能够用于治疗以及预防猪呼吸道综合症和猪传染性胸膜肺炎，实现良好效果。
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公开(公告)号：CN119979441A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510013492.6
申请日：2025-01-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于细胞模型技术领域，提供了一种建立猪鼻粘膜M细胞分化模型的方法，包括以下步骤：猪鼻粘膜上皮细胞的准备；pGEX‑6p‑1‑RANKL重组表达载体的构建及原核表达；猪源RANKL诱导猪鼻粘膜上皮细胞分化为M细胞；RT‑qPCR检测M细胞分化相关基因Spi‑B、Tnfaip2和GP2的表达情况。本发明成功构建了功能性猪源RANKL重组蛋白，并利用其成功诱导了猪鼻粘膜上皮细胞分化为M细胞。通过RT‑qPCR实验，精确检测了M细胞相关基因的表达水平，验证了分化效率。这一成果不仅为猪呼吸道疾病研究、药物疫苗开发提供了工具，同时促进了跨物种粘膜免疫研究，为粘膜免疫领域带来了新视角和实验工具。
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