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公开(公告)号：CN101846677B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910218156.6
申请日：2009-12-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/544 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种结核杆菌抗体免疫检测胶体金试纸条及其制备方法。用金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)标记胶体金制成胶体金抗体检测试纸条的金胶垫。CFP10和MPT64蛋白是致病性结核杆菌高特异性、免疫原性蛋白。从结核杆菌基因组中克隆出CFP10和MPT64基因，把它连接到pET-28a上，构建成两个原核表达重组质粒，把这两个质粒转化到大肠杆菌中，表达出CFP10和MPT64蛋白，蛋白纯化后，以混合蛋白为抗原包被硝酸纤维膜作为检测线，同金胶垫一起装备成本发明的免疫胶体金试纸条。本发明试纸条能区分人与动物是接种BCG还是野毒感染。可用于检测动物血清中的结核杆菌抗体，具有特异性强，灵敏度高、稳定性好、方便、快捷的特点，对结核杆菌的监测、诊断、净化和控制具有重要意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101912606A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010242139.9
申请日：2010-08-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种分子标记、高免疫保护性的结核杆菌弱毒疫苗及制备方法，使用基因定向改造的技术，定向的改造已经沉默的BCG免疫保护性基因，以提高BCG的免疫保护性。提供的结核杆菌弱毒疫苗具有分子标记、免疫保护性能增强的特点，用血清学检测方法就能区分感染的人与动物是疫苗接种还是野生菌感染；该疫苗免疫保护性能较亲本株强。这对结核杆菌病监测、诊断、净化和控制具有重要意义，具有广泛的应用实践价值。
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公开(公告)号：CN107033246A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201611202035.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种能从菌外杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，同时还提供了其构建方法，利用生物技术把大肠杆菌素部分转运区域与一种噬菌体裂解酶融合在一起，即将Colicin A的结合区域、识别区（BR）与裂解酶融合在一起，构建成一种从菌体外直接杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，融合蛋白表现出了杀菌作用，能从菌外裂解大肠杆菌，解决了当前噬菌体裂解酶不能从体外裂解大肠杆菌的难题。
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公开(公告)号：CN113186120A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110357087.8
申请日：2021-04-01
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于分子生物技术领域，提供了一种胸膜肺炎放线杆菌及其应用，该胸膜肺炎放线杆菌命名为胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1，其保藏号为CCTCC N O:M 2021204。本发明实施例提供的胸膜肺炎放线杆菌SDHG‑1为血清12型的粘性胸膜肺炎放线杆菌菌株，其表面多糖较丰富，可提高细胞外基质多糖的合成相关基因的转录水平，是一个潜在的多糖表达系统候选株和疫苗候选株，具有广阔的应用潜力，可以成为有效防控猪传染性胸膜肺炎的重要工具之一。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101912607A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010242130.8
申请日：2010-08-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种布鲁氏菌分子标记高免疫保护性弱毒活疫苗及构建方法，是对弱毒疫苗加以分子标记，减弱其毒力，用外源基因提高其免疫保护性，用血清学方法能将该疫苗接种的人和动物与野毒感染的区分开来，对布鲁氏菌病监测、诊断、净化和控制具有重要意义，具有广泛的应用实践价值。
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公开(公告)号：CN101441215A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810051726.2
申请日：2008-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌抗体免疫胶体金检测试纸条，用金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)标记胶体金制成本发明的胶体金抗体检测试纸条的金胶垫。L7/L12蛋白是布鲁氏菌高特异性、免疫原性蛋白。从牛布鲁氏菌基因组中克隆出L7/L12基因，把它连接到pET－28a上，构建成原核表达重组质粒，把这个质粒转化到大肠杆菌中，表达出L7/L12蛋白，蛋白纯化后，以它为抗原包被硝酸纤维膜，作为检测线(T线)，同金胶垫一起装备成本发明的免疫胶体金试纸条。本发明试纸条可用于检测动物血清中的布鲁氏菌抗体，具有特异性强，灵敏度高、稳定性好、方便、快捷的特点，对布鲁氏菌的监测、诊断、净化和控制具有重要意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN107033246B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201611202035.9
申请日：2016-12-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，同时还提供了其构建方法，利用生物技术把大肠杆菌素部分转运区域与一种噬菌体裂解酶融合在一起，即将Colicin A的结合区域、识别区（BR）与裂解酶融合在一起，构建成一种从菌体外直接杀灭大肠杆菌的融合裂解酶，融合蛋白表现出了杀菌作用，能从菌外裂解大肠杆菌，解决了当前噬菌体裂解酶不能从体外裂解大肠杆菌的难题。
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公开(公告)号：CN101441215B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200810051726.2
申请日：2008-12-31
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种布鲁氏菌抗体免疫胶体金检测试纸条，用金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)标记胶体金制成本发明的胶体金抗体检测试纸条的金胶垫。L7/L12蛋白是布鲁氏菌高特异性、免疫原性蛋白。从牛布鲁氏菌基因组中克隆出L7/L12基因，把它连接到pET-28a上，构建成原核表达重组质粒，把这个质粒转化到大肠杆菌中，表达出L7/L12蛋白，蛋白纯化后，以它为抗原包被硝酸纤维膜，作为检测线(T线)，同金胶垫一起装备成本发明的免疫胶体金试纸条。本发明试纸条可用于检测动物血清中的布鲁氏菌抗体，具有特异性强，灵敏度高、稳定性好、方便、快捷的特点，对布鲁氏菌的监测、诊断、净化和控制具有重要意义和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101846677A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200910218156.6
申请日：2009-12-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/544 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种结核杆菌抗体免疫检测胶体金试纸条及其制备方法。用金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)标记胶体金制成胶体金抗体检测试纸条的金胶垫。CFP10和MPT64蛋白是致病性结核杆菌高特异性、免疫原性蛋白。从结核杆菌基因组中克隆出CFP10和MPT64基因，把它连接到pET-28a上，构建成两个原核表达重组质粒，把这两个质粒转化到大肠杆菌中，表达出CFP10和MPT64蛋白，蛋白纯化后，以混合蛋白为抗原包被硝酸纤维膜作为检测线，同金胶垫一起装备成本发明的免疫胶体金试纸条。本发明试纸条能区分人与动物是接种BCG还是野毒感染。可用于检测动物血清中的结核杆菌抗体，具有特异性强，灵敏度高、稳定性好、方便、快捷的特点，对结核杆菌的监测、诊断、净化和控制具有重要意义和实际应用价值。
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