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公开(公告)号:CN116836844A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310653003.4
申请日:2023-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种VBNC状态金黄色葡萄球菌的自体分泌肽及其应用,从VBNC状态金黄色葡萄球菌的上清液中分离出两种肽,并研究了这两种自体分泌肽对金黄色葡萄球菌VBNC状态形成的影响,进一步开发两种自体分泌肽在改变金黄色葡萄球菌细胞结构,提高胞内酶活、粘附和聚集能力方面的应用。两种自体分泌肽能有效延缓金黄色葡萄球菌进入VBNC状态。两种自体分泌肽可以进入细胞内部,提高胞内酶活性。同时,提高菌体之间的聚集能力及菌体与物体表面的粘附能力。总之,两种自体分泌肽提高了金黄色葡萄球菌对逆境的耐受能力,从而延缓其进入VBNC状态,为金黄色葡萄球菌的检测赢得了时间,延长检测窗口期,提高金黄色葡萄球菌的检测准确率。
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公开(公告)号:CN110031514A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910337001.8
申请日:2019-04-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N27/12
Abstract: 一种基于Pd掺杂SnO2纳米敏感材料的H2S和NO2传感器、制备方法及其应用,属于气体传感器技术领域。传感器由外表面的两条平行、环状且彼此分立的金电极的Al2O3陶瓷管衬底、涂覆在Al2O3陶瓷管外表面和金电极上的Pd掺杂SnO2纳米敏感材料和置于Al2O3陶瓷管内的镍铬合金加热线圈组成。Pd离子的掺入,可以实现在两个不同的温度段分别对H2S和NO2具有较高的响应,提高了传感器的选择性,并且具有快速的响应恢复速度和良好的重复性。鉴于对H2S和NO2具有出色的传感性能,该工作为通过温度调节检测两种气体提供了一种新颖可行的策略。
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公开(公告)号:CN114403345A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210266624.2
申请日:2022-03-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种以土豆为主要原料的代餐发酵食品的制备方法,属于食品加工技术领域。本发明产品制备的主要步骤为:严格挑选用于发酵的米,用清水将米淘洗至无浊;浸米至内无白心;常压蒸煮浸好的米和土豆丁,使米粒软硬适宜,土豆淀粉颗粒糊化程度好;用冷却的浸米水淋洗蒸煮后的原料使其快速降到发酵温度;在30℃左右将酒曲均匀的散在蒸好的米和土豆上,在中心搭一倒喇叭状的凹圆窝,压平压实表面,避光条件下30℃恒温发酵得到产品。这种方法得到的产品满足代餐的营养需求,而且采用的原料具有一定功能性,由发酵带来的滋气味使产品香醇爽口,黑米和糙米赋予了产品嚼劲。本发明公开的代餐发酵食品弥补了传统代餐食品的不足,具有广阔市场前景。
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公开(公告)号:CN110839896A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911371397.4
申请日:2019-12-26
Applicant: 吉林大学
IPC: A23L33/105 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了一种改善Ⅱ型糖尿病症状的人参方便食品制备方法,属于食品加工技术领域。本发明产品制备的主要步骤为:将红参高压蒸制、打浆、过胶体磨后分步酶解,离心后二次分步酶解红参沉淀,合并两次灭酶后酶解液;将葛根、黄精、茯苓、覆盆子、山药、玉竹、桑叶粉碎,加入枸杞子浸泡、煎煮,离心后对沉淀进行二次煎煮,合并上清液;将酶解液与上清液合并,加入辅料制得不同形式的人参方便食品。本发明可改善Ⅱ型糖尿病所致的少气乏力、口干多饮、盗汗等症状;红参高压蒸制后分步酶解,小分子活性物质得率较传统酶解方法提高5%~10%,且产品形式多样,提高了人参产品附加值,市场前景良好。
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公开(公告)号:CN112831582B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110385799.0
申请日:2021-04-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/14 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种微生物检测方法,特别涉及一种检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌的方法。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT‑PCR)技术考察对数生长期和VBNC状态金黄色葡萄球菌中与细胞壁形成、粘附、生物被膜形成相关基因的表达变化来选择一种在VBNC状态中也高效表达的基因用于检测VBNC状态金黄色葡萄球菌,发现VBNC状态金黄色葡萄球菌sarA的表达和对数生长期金黄色葡萄球菌液的相比没有显著性差异,因此以全局调控因子sarA作为依赖于mRNA的反转录PCR技术的靶标来检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌。
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公开(公告)号:CN112831582A
公开(公告)日:2021-05-25
申请号:CN202110385799.0
申请日:2021-04-11
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/14 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种微生物检测方法,特别涉及一种检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌的方法。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT‑PCR)技术考察对数生长期和VBNC状态金黄色葡萄球菌中与细胞壁形成、粘附、生物被膜形成相关基因的表达变化来选择一种在VBNC状态中也高效表达的基因用于检测VBNC状态金黄色葡萄球菌,发现VBNC状态金黄色葡萄球菌sarA的表达和对数生长期金黄色葡萄球菌液的相比没有显著性差异,因此以全局调控因子sarA作为依赖于mRNA的反转录PCR技术的靶标来检测活的不可培养状态金黄色葡萄球菌。
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