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公开(公告)号：CN118285350A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410506486.X
申请日：2024-04-25
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明公开一种用于提取赤眼蜂毒液的人工卵及毒液提取方法，制备的人工卵利用聚乙烯醇作为引诱物质诱导赤眼蜂产卵，提高了赤眼蜂对人工卵的寄生率；利用PBS缓冲液等作为人工卵液，不含昆虫来源物质，成分简单，不会对后续毒液的检测研究产生影响，便于赤眼蜂毒液的提取，大大提高了毒液蛋白的纯度；操作便捷，更易于小型卵寄生蜂赤眼蜂的毒液提取；通过在人工卵壳表面涂抹聚乙烯醇引诱赤眼蜂产卵，解决了赤眼蜂对人工寄主卵寄生率较低的问题，从而增加收集到的毒液蛋白的浓度。
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公开(公告)号：CN117486882B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202311475890.7
申请日：2023-11-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及苦参碱类生物碱衍生物及其在制备多靶点多器官组织细胞损伤抑制剂中的应用，涉及药物技术领域。本发明利用半合成的方法得到了一系列结构新颖的苦参碱类生物碱衍生物，该类衍生物能够用于制备多靶点多器官、组织和细胞损伤和死亡抑制剂，其中，多靶点为抑制PP2B、BNP的同时激活ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS，可用于预防治疗或缓解由PP2B、BNP和ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS介导的相关疾病。本发明的苦参碱类生物碱衍生物可进一步开发应用于预防、治疗或缓解由上述靶点通路介导的多器官、组织和细胞损伤和死亡导致疾病的治疗药物。
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公开(公告)号：CN117486882A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311475890.7
申请日：2023-11-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及苦参碱类生物碱衍生物及其在制备多靶点多器官组织细胞损伤抑制剂中的应用，涉及药物技术领域。本发明利用半合成的方法得到了一系列结构新颖的苦参碱类生物碱衍生物，该类衍生物能够用于制备多靶点多器官、组织和细胞损伤和死亡抑制剂，其中，多靶点为抑制PP2B、BNP的同时激活ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS，可用于预防治疗或缓解由PP2B、BNP和ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS介导的相关疾病。本发明的苦参碱类生物碱衍生物可进一步开发应用于预防、治疗或缓解由上述靶点通路介导的多器官、组织和细胞损伤和死亡导致疾病的治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113234053B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202110611140.2
申请日：2021-05-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07D313/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07C62/32 , C07C51/09 , C07C275/70 , C07C273/00 , C07C235/40 , C07C231/02 , C07D307/93 , C07D405/14 , C07D307/52 , C07D249/18 , A61K31/55 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/4192 , A61K31/16 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种裂环羽扇豆烷衍生物及在制备ASK1抑制剂中的应用，属于药物领域。该裂环羽扇豆烷衍生物如式I所示，是一类具有预防和治疗ASK1介导的相关疾病的化合物。本发明的优势在于：运用半合成的方式得到了一系列ASK1受体拮抗剂，可用于预防、治疗或缓解ASK1介导的相关疾病的裂环羽扇豆烷衍生物，通过药理实验验证了其ASK1受体拮抗剂样作用，可以通过进一步的实验将此类化合物开发为应用于预防、治疗或缓解ASK1介导的相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113234053A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110611140.2
申请日：2021-05-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07D313/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07C62/32 , C07C51/09 , C07C275/70 , C07C273/00 , C07C235/40 , C07C231/02 , C07D307/93 , C07D405/14 , C07D307/52 , C07D249/18 , A61K31/55 , A61K31/194 , A61K31/215 , A61K31/4192 , A61K31/16 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种裂环羽扇豆烷衍生物及在制备ASK1抑制剂中的应用，属于药物领域。该裂环羽扇豆烷衍生物如式I所示，是一类具有预防和治疗ASK1介导的相关疾病的化合物。本发明的优势在于：运用半合成的方式得到了一系列ASK1受体拮抗剂，可用于预防、治疗或缓解ASK1介导的相关疾病的裂环羽扇豆烷衍生物，通过药理实验验证了其ASK1受体拮抗剂样作用，可以通过进一步的实验将此类化合物开发为应用于预防、治疗或缓解ASK1介导的相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106615213A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611245329.X
申请日：2016-12-29
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林福瑞德食品有限公司
IPC: A23C20/02
CPC classification number: A23C20/025
Abstract: 本发明公开了一种荞麦豆干及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：(1)将100kg湿豆渣、40kg‑60kg荞麦粉、20kg‑60kg低温脱脂豆粕和40kg‑80kg谷朊粉混匀；(2)用双螺杆挤压机挤压得到组织性状均匀的半成品，切碎；(3)将半成品与1kg‑5kg大豆分离蛋白、1kg‑5kg谷朊粉、2kg‑4kg鸡蛋清和0.1kg谷氨酰胺转氨酶混匀；(4)将物料静止挤压2h，成型后切成固定大小；(5)调味、包装、灭菌。本发明的有益之处在于：(1)将荞麦粉与豆渣、谷朊粉等复配，替代完全的大豆分离蛋白生产豆干，解决了传统豆干品种单一的问题；(2)采取重组工艺生产豆干，二次挤压重组后，可灵活改变产品的形状，高效利用边角料，并且得到了规格统一、组织化更均匀的产品。
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公开(公告)号：CN106615212A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611245324.7
申请日：2016-12-29
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林福瑞德食品有限公司
IPC: A23C20/02
CPC classification number: A23C20/025
Abstract: 本发明公开了一种豌豆豆干及其制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：(1)将100kg湿豆渣、40kg‑60kg豌豆蛋白粉、20kg‑60kg低温脱脂豆粕和40kg‑80kg谷朊粉混匀；(2)用双螺杆挤压机挤压得到组织性状均匀的半成品，切碎；(3)将半成品与1kg‑5kg大豆分离蛋白、1kg‑5kg谷朊粉、2kg‑4kg鸡蛋清和0.1kg谷氨酰胺转氨酶混匀；(4)将物料静止挤压2h，成型后切成固定大小；(5)调味、包装、灭菌。本发明的有益之处在于：(1)将豌豆蛋白粉与豆渣、谷朊粉等复配，替代完全的大豆分离蛋白生产豆干，解决了传统豆干品种单一的问题；(2)采取重组工艺生产豆干，二次挤压重组后，可灵活改变产品的形状，高效利用边角料，并且得到了规格统一、组织化更均匀的产品。
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公开(公告)号：CN118121611A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410296178.9
申请日：2024-03-15
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/585 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了羽扇豆烷衍生物在制备多靶点心肌收缩和心肌细胞肾上腺素能信号传导调节剂中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过药理实验证明，该羽扇豆烷衍生物通过精准多靶点作用，拮抗基因DHPR、RyR2和TnI表达，同时激活基因β1AR、PKA、KCNQ1、AT‑ⅡR、I‑1和SERCA2a表达，继而抑制钙离子内流及肌浆网钙离子释放，逆转钙超载；同时激活钾离子外流，逆转钾离子堆积时间；此外，它还同时激活钙离子向肌浆网的转运，逆转钙超载，进而调控心肌收缩。其作用机理明确，精准靶点作用更加直接有效，并且有效降低毒副作用的产生。
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