-
公开(公告)号:CN116999449A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202311035410.5
申请日:2023-08-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷组合物及其在制备多靶点脂肪细胞发育分化和代谢调节剂中的应用,属于生物医药领域。所述人参皂苷组合物由原人参二醇PPD和原人参三醇PPT、人参皂苷Rg5或人参皂苷20(S)‑Rg3中的任意一种组成。本发明通过药理实验证明,所述人参皂苷组合物通过拮抗IGFR、FGFR2、MAPK的同时,激活Hspa4和PERK,促进RELA的核易位和CHOP的表达,进而诱导脂肪前体细胞凋亡,抑制脂肪前体细胞分化为成熟脂肪细胞,抑制甘油三酯合成和储存,精准靶点作用更加直接有效,并且有效降低毒副作用的产生,为将其应用于预防、治疗和缓解肥胖及其相关疾病提供了理论依据。
-
公开(公告)号:CN117486882B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202311475890.7
申请日:2023-11-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及苦参碱类生物碱衍生物及其在制备多靶点多器官组织细胞损伤抑制剂中的应用,涉及药物技术领域。本发明利用半合成的方法得到了一系列结构新颖的苦参碱类生物碱衍生物,该类衍生物能够用于制备多靶点多器官、组织和细胞损伤和死亡抑制剂,其中,多靶点为抑制PP2B、BNP的同时激活ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS,可用于预防治疗或缓解由PP2B、BNP和ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS介导的相关疾病。本发明的苦参碱类生物碱衍生物可进一步开发应用于预防、治疗或缓解由上述靶点通路介导的多器官、组织和细胞损伤和死亡导致疾病的治疗药物。
-
公开(公告)号:CN116999449B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202311035410.5
申请日:2023-08-17
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/704 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P5/50 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61K36/258
Abstract: 本发明公开了一种人参皂苷组合物及其在制备多靶点脂肪细胞发育分化和代谢调节剂中的应用,属于生物医药领域。所述人参皂苷组合物由原人参二醇PPD和原人参三醇PPT、人参皂苷Rg5或人参皂苷20(S)‑Rg3中的任意一种组成。本发明通过药理实验证明,所述人参皂苷组合物通过拮抗IGFR、FGFR2、MAPK的同时,激活Hspa4和PERK,促进RELA的核易位和CHOP的表达,进而诱导脂肪前体细胞凋亡,抑制脂肪前体细胞分化为成熟脂肪细胞,抑制甘油三酯合成和储存,精准靶点作用更加直接有效,并且有效降低毒副作用的产生,为将其应用于预防、治疗和缓解肥胖及其相关疾病提供了理论依据。
-
公开(公告)号:CN117486882A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311475890.7
申请日:2023-11-08
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C07D471/16 , A61K31/4375 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及苦参碱类生物碱衍生物及其在制备多靶点多器官组织细胞损伤抑制剂中的应用,涉及药物技术领域。本发明利用半合成的方法得到了一系列结构新颖的苦参碱类生物碱衍生物,该类衍生物能够用于制备多靶点多器官、组织和细胞损伤和死亡抑制剂,其中,多靶点为抑制PP2B、BNP的同时激活ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS,可用于预防治疗或缓解由PP2B、BNP和ADCY5、CREB3L4、VEGFA、ESR1、eNOS介导的相关疾病。本发明的苦参碱类生物碱衍生物可进一步开发应用于预防、治疗或缓解由上述靶点通路介导的多器官、组织和细胞损伤和死亡导致疾病的治疗药物。
-
公开(公告)号:CN118121611A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410296178.9
申请日:2024-03-15
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A61K31/585 , A61P9/06 , A61P9/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了羽扇豆烷衍生物在制备多靶点心肌收缩和心肌细胞肾上腺素能信号传导调节剂中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明通过药理实验证明,该羽扇豆烷衍生物通过精准多靶点作用,拮抗基因DHPR、RyR2和TnI表达,同时激活基因β1AR、PKA、KCNQ1、AT‑ⅡR、I‑1和SERCA2a表达,继而抑制钙离子内流及肌浆网钙离子释放,逆转钙超载;同时激活钾离子外流,逆转钾离子堆积时间;此外,它还同时激活钙离子向肌浆网的转运,逆转钙超载,进而调控心肌收缩。其作用机理明确,精准靶点作用更加直接有效,并且有效降低毒副作用的产生。
-
-
-
-