一种以水为尿素溶剂的多不饱和脂肪酸尿素包合法及其应用

    公开(公告)号:CN118272155A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202410354142.1

    申请日:2024-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种以水为尿素溶剂的多不饱和脂肪酸尿素包合法及其应用,该方法包括如下步骤:一种以水为尿素溶剂的多不饱和脂肪酸尿素包合法,包括如下步骤:(1)将尿素、水和混合脂肪酸原料混合,在0‑40℃下搅拌直至体系呈石膏状,得到固态混合物,其中,尿素和水的质量比为1.5‑8:1,尿素和混合脂肪酸原料的质量比为1.25‑10:1;(2)将固态混合物粉碎,然后加入有机溶剂进行提取,之后固液分离,得到多不饱和脂肪酸提取液,其中,有机溶剂对尿素的溶解度小于水对尿素的溶解度;(3)脱除有机溶剂,得到多不饱和脂肪酸产品。上述以水为尿素溶剂的多不饱和脂肪酸尿素包合法工艺简单;减少了乙醇等有机溶剂的使用,提高了工艺操作的安全性和产品的食品安全性;无需加热和降温,减少了工艺设备的投入和能源消耗,具有极好的产业化应用前景。

    一种提高重组大肠杆菌产融合蛋白AG的方法

    公开(公告)号:CN120041526A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202510057358.6

    申请日:2025-01-14

    Abstract: 本发明公开了一种提高重组大肠杆菌产融合蛋白AG的方法,包括:将重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET‑28a‑rPAG活化,得到二级种子液;将所述二级种子液接种于发酵培养基中进行发酵培养,所述发酵培养基包括酵母浸粉24g/L、大豆蛋白胨10g/L~18g/L、蔗糖2g/L~10g/L、KH2PO4 2.31g/L、K2HPO4 12.54g/L。该方法对产融合蛋白AG的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET‑28a‑rPAG进行发酵优化以提高其表达量;重组大肠杆菌OD600是优化前的3.58倍,融合蛋白AG相对含量是优化前的2.92倍。在30L发酵罐进行初步放大验证,诱导发酵8h后融合蛋白AG相对含量达最高,OD600最高值达8.688,干重达到18.56g/L,为融合蛋白AG的大规模发酵生产提供一定的参考价值。

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