公开(公告)号：CN120041526A

公开(公告)日：2025-05-27

申请号：CN202510057358.6

申请日：2025-01-14

Applicant: 厦门海洋职业技术学院 ,  集美大学

Inventor： 倪辉 ,  蓝萌萌 ,  朱艳冰 ,  姜泽东 ,  洪涛 ,  伍菱 ,  陈艳红 ,  张舒雨 ,  蔡真珍 ,  林娇芬

IPC: C12P21/00 ,  C12N1/38 ,  C12N1/20 ,  C07K19/00 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种提高重组大肠杆菌产融合蛋白AG的方法，包括：将重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET‑28a‑rPAG活化，得到二级种子液；将所述二级种子液接种于发酵培养基中进行发酵培养，所述发酵培养基包括酵母浸粉24g/L、大豆蛋白胨10g/L～18g/L、蔗糖2g/L～10g/L、KH2PO4 2.31g/L、K2HPO4 12.54g/L。该方法对产融合蛋白AG的重组大肠杆菌BL21(DE3)/pET‑28a‑rPAG进行发酵优化以提高其表达量；重组大肠杆菌OD600是优化前的3.58倍，融合蛋白AG相对含量是优化前的2.92倍。在30L发酵罐进行初步放大验证，诱导发酵8h后融合蛋白AG相对含量达最高，OD600最高值达8.688，干重达到18.56g/L，为融合蛋白AG的大规模发酵生产提供一定的参考价值。