-
公开(公告)号:CN101910169A
公开(公告)日:2010-12-08
申请号:CN200980101797.1
申请日:2009-02-09
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D451/06 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/4985 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/55 , A61P3/12 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P29/02 , A61P43/00 , C07D451/14 , C07D519/00
CPC classification number: C07D451/06 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供一种式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐,具有优异的钠通道抑制作用,作为各种神经痛、神经障碍、癫痫、失眠及早泄等的治疗药以及镇痛药有用。[式中,Q表示1,2-亚乙基等,R1、R2及R3表示氢等,X1表示C1-6亚烷基等,X2表示C1-6亚烷基等,A1表示5-6元杂环基等,A2表示C6-14芳基等]。
-
公开(公告)号:CN100334085C
公开(公告)日:2007-08-29
申请号:CN00813541.X
申请日:2000-09-27
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D453/02 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/439 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC classification number: C07D453/02
Abstract: 本发明提供可用作优异的角鲨烯合成酶抑制剂的通式(I)所示化合物、其盐或它们的水合物;其中R1为氢或羟基;Har为任选取代的芳族杂环;Ar为任选取代的芳环;W为(1)可以被取代的-CH2-CH2-基团,(2)可以被取代的-CH=CH-等;X为单键,任选取代的C1-6亚烷基,-Q-[其中Q为氧、硫、CO或N(R2)(其中R2为C1-6烷基或C1-6烃氧基)],-NH-CO-等等。
-