公开(公告)号：CN100389113C

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN03805850.2

申请日：2003-03-14

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 尾崎文博 ,  小野睦子 ,  川野弘毅 ,  乘岭吉彦 ,  小野木达弘 ,  吉永贵志 ,  小林清明 ,  铃木宏之 ,  南裕惠 ,  泽田光平

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D451/14 ,  C07D498/10 ,  C07D417/06 ,  C07D498/04 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5365 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P27/02 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

Abstract: 以下通式表示的化合物或其盐或它们的水合物，式中，X1、X2、X3以及X4各自独立地表示单键、或C1-6亚烷基等；A2表示可以带有取代基的苯基等；A1表示可以带有取代基的式-C(＝Q1)-(式中，Q1表示氧原子、硫原子或式＝N-R11表示的基团(式中，R11表示氢原子或C1-6烷基))或含有氮原子的5～7元杂环基等；Z1表示哌啶-二基等。

公开(公告)号：CN101910169A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200980101797.1

申请日：2009-02-09

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 尾崎文博 ,  副岛太启 ,  石田祐 ,  乘岭吉彦 ,  来栖信之 ,  土井江梨子 ,  金子敏彦 ,  长谷川大树 ,  小林清明 ,  山本升

IPC: C07D451/06 ,  A61K31/439 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/55 ,  A61P3/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P29/02 ,  A61P43/00 ,  C07D451/14 ,  C07D519/00

CPC classification number: C07D451/06 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本发明提供一种式(I)表示的化合物或其药学上允许的盐，具有优异的钠通道抑制作用，作为各种神经痛、神经障碍、癫痫、失眠及早泄等的治疗药以及镇痛药有用。[式中，Q表示1，2-亚乙基等，R1、R2及R3表示氢等，X1表示C1-6亚烷基等，X2表示C1-6亚烷基等，A1表示5-6元杂环基等，A2表示C6-14芳基等]。