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公开(公告)号:CN118844389A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410919088.0
申请日:2024-07-10
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0278 , C12N15/85 , C12N15/65 , A61K49/00 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供一种转基因小鼠的构建方法及应用,涉及动物模型构建及应用技术领域,其技术要点在于:G‑R小鼠作为转基因帕金森小鼠模型、阿尔兹海默病小鼠模型及衰老模型中的应用,本申请明确了G‑R小鼠在帕金森病、阿尔兹海默病及衰老模型中的应用,为帕金森病、阿尔兹海默病的治疗及衰老的抑制提供新的研究策略,为进一步筛选治疗帕金森病、阿尔兹海默病的药物和其他干预手段研究提供研究模型;本申请中所采用的转基因小鼠模型可用于进一步筛选促进多巴胺能神经元内存活、改善帕金森病病理学及行为学改变的研究。也是该技术在帕金森病基础研究领域中的创新性应用,可为临床上筛选帕金森病新的治疗药物或干预手段提供实验依据,具有潜在临床应用价值。
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公开(公告)号:CN119120199A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411556145.X
申请日:2024-11-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本申请公开一种类器官培养腔室,包括相连接的腔室主体和腔室端盖,所述腔室主体具有一侧开口的圆柱体的容置腔以及与所述容置腔相连通的流体入口和流体出口,所述腔室端盖可拆卸地密封连接在所述腔室主体的开口端。所述腔室端盖为正方形结构,所述腔室主体的开口端设置有与所述腔室端盖相配合的端盖凹槽,所述腔室端盖通过连接件连接在所述端盖凹槽中。密封圈设置在所述腔室端盖与所述腔室主体之间,以密封所述腔室主体的开口端。所述流体入口、流体出口处分别设置有接头。
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公开(公告)号:CN115843750B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202310012467.7
申请日:2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型,该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物,并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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公开(公告)号:CN115957311B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202310021679.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白甲基转移酶EZH2在促视神经髓鞘再生药物中的应用,涉及生物医学技术领域。本发明公开了EZH2在视神经髓鞘形成过程中的作用;通过Ezh2基因条件性敲除小鼠视神经损伤模型,AAV‑EZH2、AAV‑CNTF、Montelukast和PLX3397联合治疗视神经夹伤,证明EZH2可以作为中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的分子靶点。EZH2联合治疗方案来促进视神经髓鞘再生,为中枢神经系统脱髓鞘后的髓鞘再生治疗提供新的策略。
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公开(公告)号:CN115957311A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202310021679.1
申请日:2023-01-06
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明提供一种组蛋白甲基转移酶EZH2在促视神经髓鞘再生药物中的应用,涉及生物医学技术领域。本发明公开了EZH2在视神经髓鞘形成过程中的作用;通过Ezh2基因条件性敲除小鼠视神经损伤模型,AAV‑EZH2、AAV‑CNTF、Montelukast和PLX3397联合治疗视神经夹伤,证明EZH2可以作为中枢神经系统脱髓鞘疾病提供新的分子靶点。EZH2联合治疗方案来促进视神经髓鞘再生,为中枢神经系统脱髓鞘后的髓鞘再生治疗提供新的策略。
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公开(公告)号:CN119144451A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411556146.4
申请日:2024-11-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本申请公开一种生物类器官培养装置,所述生物类器官培养装置包括:培养腔室支座上设置有多个用于安装培养腔室的培养腔室放置槽;第一液路滑环、第二液路滑环的八通管头部分别与培养腔室支座的第一端、第二端连接;工作状态下,所述培养腔室安装在所述培养腔室支座的培养腔室放置槽中,营养液灌的出口连至蠕动泵的进口,蠕动泵的出口连至氧合器的进液口,培养腔室的流体入口通过所述第一液路滑环与氧合器的出液口连通,培养腔室的流体出口通过第二液路滑环连至营养液灌中,形成循环液路;培养腔室支座驱动装置与所述培养腔室支座驱动连接,驱动培养腔室支座旋转,以实现培养腔室中细胞的悬浮培养。
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公开(公告)号:CN115843750A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202310012467.7
申请日:2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型,该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物,并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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