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公开(公告)号：CN103352036A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201310211145.1
申请日：2013-05-29
Applicant: 南通大学附属医院 , 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了靶向肿瘤相关基因的siRNA分子及其应用。所述的靶向肿瘤相关基因的siRNA分子包括靶向NET-1基因的siRNA分子和同时靶向NET-1和Cortactin基因的一链多靶siRNA分子。所述的靶向NET-1基因的siRNA分子，其特征在于，其序列为：正义链：5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’，反义链：5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’。本发明可以用于制备调节细胞中NET-1基因和Cortactin基因功能的药物，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN106916816B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201710041201.X
申请日：2017-01-20
Applicant: 南通大学杏林学院 , 南通大学 , 南通麦杰生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明属于靶向肿瘤相关基因的siRNA分子的技术领域，涉及靶向EMS1/cortactin的多靶位siRNA分子及应用，包括如下序列：EMS1/cortactin siRNA‑5的正义链和反义链；EMS1/cortactin siRNA‑6的正义链和反义链；EMS1/cortactin siRNA‑7的正义链和反义链，通过转染人肝癌（HCC）SMMC‑7721细胞系以抑制EMS1/cortactin表达，基因水平约为80%，下调水平较为稳定和准确，多靶位siRNA联合作用于HCC基因芯片检测、EMS1/cortactin表达对HCC转移调控分子机制研究和靶向EMS1/cortactin的抗转移核酸药物制备。
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公开(公告)号：CN106916816A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710041201.X
申请日：2017-01-20
Applicant: 南通大学杏林学院 , 南通大学 , 南通麦杰生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/113 , C12N2310/141 , C12Q1/6886 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于靶向肿瘤相关基因的 siRNA 分子的技术领域，涉及靶向EMS1/cortactin 的多靶位siRNA分子及应用，包括如下序列：EMS1/cortactin siRNA‑5的正义链和反义链；EMS1/cortactin siRNA‑6的正义链和反义链；EMS1/cortactin siRNA‑7的正义链和反义链，通过转染人肝癌（HCC）SMMC‑7721细胞系以抑制EMS1/cortactin表达，基因水平约为80%，下调水平较为稳定和准确，多靶位siRNA联合作用于HCC基因芯片检测、EMS1/cortactin表达对HCC转移调控分子机制研究和靶向EMS1/cortactin的抗转移核酸药物制备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111944812A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010824767.1
申请日：2020-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一组靶向Fascin基因的siRNA分子及其应用，属于生物医药技术领域。该siRNA分子由正义链和反义链组成，体外实验证明，本发明的siRNA分子的反义链可特异性地与抑制Fascin基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN117737059A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311537593.0
申请日：2023-11-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12Q1/6876 , A61K31/7105 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及CircPRKAG2序列，GPLVX‑CircPRKAG2过表达载体构建、载体成环验证及该载体在制备抑制肝纤维化分子靶向药物中的应用。通过对临床肝纤维化样本RNA‑seq测序，发现CircPRKAG2在人肝纤维化组织中显著低表达。根据CircPRKAG2测序序列信息，利用GPLVX‑CircRNA_Mini‑GFP‑Puro载体，设计构建GPLVX‑Circ PRKAG2_Mini‑GFP‑Puro(GPLVX‑CircPRKAG2)过表达载体。所述过表达载体在细胞内稳定成环，可以显著抑制肝纤维化关键效应细胞肝星状细胞的活化和胶原生成。
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公开(公告)号：CN111849992A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010824358.1
申请日：2020-08-17
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一组靶向c-Met基因的siRNA分子及其应用，属于生物医药技术领域。该siRNA分子由正义链和反义链组成，体外实验证明，本发明的siRNA分子的反义链可特异性地与抑制c-Met基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN103243100A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310206799.5
申请日：2013-05-29
Applicant: 南通大学 , 南通市第一人民医院 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向VEGF和NET-1基因的双靶向siRNA双链分子，其特征在于，其序列由如下正义链和反义链1、2组成，其中正义链为5’-GCUUCCUACAGCACAACAAACCACAAUGGCUGAGCACUUNn-3’，反义链1为5’-UUGUUGUGCUGUAGGAAGCNn-3’，反义链2为5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’；上述siRNA分子中，N是4种DNA碱基及其脱氧形式中的任何一种，即胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0～2的整数。本发明的siRNA分子可以应用于制备调节细胞中NET-1基因和VEGF基因功能的药物中发挥RNA干扰的作用，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到抗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN220877665U
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202322470864.7
申请日：2023-09-12
Abstract: 本实用新型公开了一种医疗呼吸内科专用的呼吸训练器，包括呼吸结构，所述呼吸结构的一侧连接有调节结构，所述呼吸结构在与所述调节结构相邻的一侧连接有限位杆，所述呼吸结构上与所述调节结构远离的一侧连接有对接结构，所述呼吸结构的内部连接有阻力结构。有益效果：本实用新型通过所设有的呼吸结构配合阻力结构以及对接结构可以实现针对医疗呼吸内科患者的呼吸阻力训练的功能，患者在呼气的过程中会根据呼气的力道调节通气效果，进而对呼气进行阻力训练。
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