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公开(公告)号：CN107987078A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711333739.4
申请日：2017-12-14
Applicant: 南通大学
IPC: C07D471/10 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种新化合物Ⅲ及制备方法和用途，以邻菲罗啉为起始原料，经氧化反应、格氏反应和Friedel-Crafts酰基化反应合成得到了乙酰基氮杂螺二芴，再与8-氨基喹啉-7-甲醛通过Friedlander反应合成目标产物2'-(1,10-菲并啉-2-基)螺[环戊二烯并[1,2-b:5,4-b']二吡啶-5,9'-芴]。本发明在4,5-二氮杂-9,9'-螺二芴上引入邻菲啰啉，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN105710385A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610056490.6
申请日：2016-01-27
Applicant: 南通大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0018 , B22F2001/0029 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N21/658
Abstract: 一种多孔中空金?银纳米合金颗粒的制备方法，方法包括如下步骤：在反应容器中加入200mL三次蒸馏水并加热至60?70℃，加入30?40mg硝酸银，继续加热至90?95℃后，加入4mL浓度为10?30mg/mL的柠檬酸钠水溶液，反应5?10分钟，将温度维持在85?90℃反应30?60分钟，调节反应温度为60?90℃，以20?30滴/分钟的速度滴加浓度为1.0×10?4mol/L的氯金酸水溶液20?240mL，根据不同要求确定滴加量；将制得的多孔中空金?银合金纳米颗粒离心分离，并重新分散在三次蒸馏水中，即得。本方法可以实现制备的产品LSPR吸收峰在全可见光区域内调谐。
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公开(公告)号：CN103924084B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410109393.X
申请日：2014-03-21
Applicant: 南通大学
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明涉及一种利用季膦类离子液体回收废弃荧光粉中有价金属元素的方法。该方法收集废弃荧光灯中得荧光粉为初始原料，用强碱性化合物高温焙烧后，制得的碱熔物直接用硝酸浸取，得到水浸不溶物和酸性料液，料液酸度0.1~3.0mol/L,以双功能离子液体萃取剂[P6,6,6,14][P204]或[P6,6,6,14][P507]为萃取剂，异辛醇为添加剂，稀释剂则选用正庚烷或者煤油，在弱酸条件下，利用共存的大量硝酸铝盐做盐析剂，萃取回收荧光粉浸出液中得稀土元素，得到负载稀土离子的有机萃取液和富含硝酸铝盐的萃余水溶液。本发明不仅能将废弃荧光灯中的有价金属都回收利用，而且具有工艺流程简单，能耗低和环境友好等特点。
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公开(公告)号：CN104193769B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410375373.7
申请日：2014-07-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物及制备方法和用途，产品为蓝色晶体，其制备方法：以2-(巯甲基）苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体，1,10-菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7-8，CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便，在功能配合物外围引入巯甲基，通过硫原子和金属电极相互作用，含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面，实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。
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公开(公告)号：CN104193769A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410375373.7
申请日：2014-07-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物及制备方法和用途，产品为蓝色晶体，其制备方法：以2-(巯甲基）苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体，1,10-菲啰啉为辅助配体，室温下，pH值为7-8，CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便，在功能配合物外围引入巯甲基，通过硫原子和金属电极相互作用，含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面，实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104193641A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410361551.0
申请日：2014-07-25
Applicant: 南通大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/09 , B01J31/26
Abstract: 本发明公开了一种油酸酰胺的常压合成方法，包括（1）固体酸催化剂的制备：首先将硼酸、磷酸、磷钼酸铵加入水中，加热，搅拌溶解，过滤，制得浸渍液；然后，将ZSM-5分子筛研磨，过筛，干燥，冷却，浸渍在上述浸渍液中，过滤，干燥，高温焙烧得固体酸催化剂；（2）常压催化合成油酸酰胺：以油酸与尿素为原料，以上述固体酸催化剂为催化剂，常压下，进行合成反应，制得油酸酰胺。本发明制备了一种新型固体酸催化剂，并以油酸与尿素为原料，在常压和不太高的温度下，催化合成油酸酰胺，工艺条件温和，安全，成本低，有利于工业化生产，收率高。
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![苯并[1,2-d:5,4-d`]二(噁唑)-2,6-二硫醇及其制备方法](/CN/2014/1/67/images/201410337311.jpg)
公开(公告)号：CN104098590A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410337311.7
申请日：2014-07-15
Applicant: 南通大学
IPC: C07D498/04
CPC classification number: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了苯并[1,2-d:5,4-d']二(噁唑)-2,6-二硫醇及其制备方法，以间苯二酚为原料，氯化锌为催化剂，与醋酸酐反应得到4,6-二乙酰基间苯二酚；在氢氧化钠中与盐酸羟胺反应得到4,6-二[(1Z)-N-羟基乙亚胺酰基]苯-1,3-二酚；以4,6-二[(1Z)-N-羟基乙亚胺酰基]苯-1,3-二酚为原料，在多聚磷酸体系中经过贝克曼重排得到DAR?HCl；（4）以DAR?HCl为原料，在氢氧化钾溶液中与二硫化碳反应得到目标化合物。本发明在2,6位上同时引入巯基，通过多步反应，制备得到了产品，方法简便、易操作，产品熔点：＞300℃，收率高。
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公开(公告)号：CN103073459A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201310022309.6
申请日：2013-01-22
Applicant: 南通大学
IPC: C07C309/17 , C07C303/32
Abstract: 本发明公开了一种月桂醇聚氧乙烯醚(7)异辛基磺基琥珀酸混合双酯钠的制备方法，包括单酯化反应：顺酐与月桂醇聚氧乙烯醚(7)在碳基固体酸催化剂存在下反应，得到单酯化产物；双酯化反应：将单酯化产物与异辛醇进行双酯化反应，得到双酯化产物；磺化反应：双酯化产物与亚硫酸氢钠进行磺化反应，得到月桂醇聚氧乙烯醚(7)异辛基磺基琥珀酸混合双酯钠。本发明原料用量少、反应条件要求更低、过程更简单。
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公开(公告)号：CN111233770A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010127657.X
申请日：2020-02-28
Applicant: 南通大学
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种手性吡唑衍生物及其合成方法。该手性吡唑衍生物为(1-(4’-氨基-5’-氨基甲酰基-1’-吡唑基)-(S)-2-丙基-苄氧酰胺，其合成方法包括：以(S)-2-氨基-1-丙醇为原料，经活泼氢保护、磺酰化、取代、插羰基反应，酰胺化及脱水反应六步反应制备了1-(4’-氨基-5’-氨基甲酰基-1’-吡唑基)-(S)-2-丙基-苄氧酰胺。本发明提供的合成方法，合成过程简单，成本低，效率高，为手性吡唑衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
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公开(公告)号：CN108484582A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810045237.X
申请日：2018-01-17
Applicant: 南通大学
IPC: C07D405/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及荧光探针领域，特别涉及一种香豆素烟酸酰肼类席夫碱Al3+荧光探针制备及应用，具体结构式如下：该荧光探针可在EtOH-H2O(95:5,v/v,HEPES 20mmol/L,pH＝7.20)溶液中识别Al3+，优点是：在与其他离子竞争中呈现出优异的选择性；具有较高的荧光传感性质；检测限低；检测灵敏度高，荧光量子产率高。
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