简便、高效的倍半硅氧烷配合物催化剂制备方法

    公开(公告)号:CN103386324A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310275202.2

    申请日:2012-03-08

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种简便、高效的倍半硅氧烷配合物催化剂的制备方法,包括用强酸作为催化剂打开倍半硅氧烷的硅氧键,得到不完全缩聚的三羟基的POSS三硅醇,将钒金属卤化盐季铵化,得到季铵化的金属卤化盐,POSS配合物的生成,阳极催化剂乳液的制备,催化剂修饰到基底电极上等步骤;所述过渡金属为Co;金属卤化盐是CoCl2.6H2O。本发明具有简便、高效、绿色等特点,为合成高质量直接甲酸燃料电池阳极氧化催化剂提供了一个切实可行的途径,将在甲酸燃料电池阳极氧化催化剂等领域都有广阔的应用前景。固载的金属催化剂能够有效地阻止金属物种的聚集,从而表现了较好的活性、选择性和寿命。

    苯并[1,2-d:5,4-d`]二(噁唑)-2,6-二硫醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN104098590B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410337311.7

    申请日:2014-07-15

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了苯并[1,2?d:5,4?d']二(噁唑)?2,6?二硫醇及其制备方法,以间苯二酚为原料,氯化锌为催化剂,与醋酸酐反应得到4,6?二乙酰基间苯二酚;在氢氧化钠中与盐酸羟胺反应得到4,6?二[(1Z)?N?羟基乙亚胺酰基]苯?1,3?二酚;以4,6?二[(1Z)?N?羟基乙亚胺酰基]苯?1,3?二酚为原料,在多聚磷酸体系中经过贝克曼重排得到DAR?HCl;(4)以DAR?HCl为原料,在氢氧化钾溶液中与二硫化碳反应得到目标化合物。本发明在2,6位上同时引入巯基,通过多步反应,制备得到了产品,方法简便、易操作,产品熔点:>300℃,收率高。

    直接甲酸燃料电池用倍半硅氧烷配合物催化剂制备方法

    公开(公告)号:CN103406149B

    公开(公告)日:2015-01-21

    申请号:CN201310277125.4

    申请日:2012-03-08

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种直接甲酸燃料电池用倍半硅氧烷配合物催化剂制备方法,包括用硫酸作为催化剂打开倍半硅氧烷的硅氧键,得到不完全缩聚的三羟基的POSS三硅醇,将钒金属卤化盐季铵化,得到季铵化的金属卤化盐,POSS配合物的生成,阳极催化剂乳液的制备,催化剂修饰到基底电极上等步骤。本发明具有简便、高效、绿色等特点,为合成高质量直接甲酸燃料电池阳极氧化催化剂提供了一个切实可行的途径,将在甲酸燃料电池阳极氧化催化剂等领域都有广阔的应用前景。固载的金属催化剂能够有效地阻止金属物种的聚集,从而表现了较好的活性、选择性和寿命。

    直接甲酸燃料电池用倍半硅氧烷配合物催化剂制备方法

    公开(公告)号:CN102614922B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201210060099.5

    申请日:2012-03-08

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种直接甲酸燃料电池用倍半硅氧烷配合物催化剂的制备方法,包括用强酸作为催化剂打开倍半硅氧烷的硅氧键,得到不完全缩聚的三羟基的POSS三硅醇,将金属卤化盐季铵化,得到季铵化的金属卤化盐,POSS配合物的生成,阳极催化剂乳液的制备,催化剂修饰到基底电极上等步骤。本发明具有简便、高效、绿色等特点,为合成高质量直接甲酸燃料电池阳极氧化催化剂提供了一个切实可行的途径,将在甲酸燃料电池阳极氧化催化剂等领域都有广阔的应用前景。固载的金属催化剂能够有效地阻止金属物种的聚集,从而表现了较好的活性、选择性和寿命。

    含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104193769B

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201410375373.7

    申请日:2014-07-31

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物及制备方法和用途,产品为蓝色晶体,其制备方法:以2-(巯甲基)苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体,1,10-菲啰啉为辅助配体,室温下,pH值为7-8,CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便,在功能配合物外围引入巯甲基,通过硫原子和金属电极相互作用,含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面,实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。

    含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物及制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104193769A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410375373.7

    申请日:2014-07-31

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种含巯甲基二核铜(Ⅱ)配合物及制备方法和用途,产品为蓝色晶体,其制备方法:以2-(巯甲基)苯并[d]噁唑-5-羧酸为主要配体,1,10-菲啰啉为辅助配体,室温下,pH值为7-8,CuCl2的甲醇-水溶液中得到。本发明制备方法简便,在功能配合物外围引入巯甲基,通过硫原子和金属电极相互作用,含巯甲基金属配合物通过自组装到金属电极的表面,实现功能配合物在电极上对多巴胺样品的快速、灵敏检测。

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