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公开(公告)号:CN109001456A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810600529.5
申请日:2018-06-11
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , A61P35/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN109001456B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201810600529.5
申请日:2018-06-11
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , A61P35/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN119091155A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411098693.2
申请日:2024-08-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习和联合优化的建筑轮廓线提取方法,采集城区建筑的多视图照片,构建DOM和DSM;制作归一化数字表面模型nDSM和坡度图、标注建筑轮廓线和多边形;构建渔网分割栅格和矢量图层,建立训练样本影像和标注,代入线特征提取网络MFLine‑Net和语义分割网络Res‑UNet分别训练;利用线特性提取网络MFLine‑Net提取线特征;利用Res‑UNet网络提取建筑屋顶语义信息;利用运动空间剖分算法生成胞腔复形;采用图割优化算法关联胞腔单元和屋顶语义信息;将相同屋顶语义信息的胞腔单元合并得到建筑轮廓图。该方法可以快速构建城市建筑轮廓图,满足基于无人机进行摄影测量建筑制图的需要。
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公开(公告)号:CN119082298A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202410647594.9
申请日:2024-05-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/867 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了MSANTD2基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的MSANTD2基因在制备用于治疗结直肠癌的药物中的应用,所述的治疗结直肠癌为抑制结直肠癌细胞的增殖活力和迁移侵袭能力。以MSANTD2基因作为靶点抑制结直肠癌细胞中MSANTD2蛋白表达,构建MSANTD2基因的RNAi慢病毒干扰系统,制备用于治疗结直肠癌的药物、制备用于结直肠癌高表达MSANTD2基因/蛋白的疾病诊断的试剂盒。为结直肠癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肠癌患者带来更好的治疗效果。
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公开(公告)号:CN118501457A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410527683.X
申请日:2024-04-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/558 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了PPP6R1基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开了PPP6R1基因/蛋白是结直肠癌精准治疗的一个靶点,制备用于治疗结直肠癌的药物,用于抑制结直肠癌细胞的增殖活力、迁移能力与侵袭能力。构建的PPP6R1基因的RNAi慢病毒干扰系统,其序列为:PPP6R1‑sh1:5'‑CGCCATGTTTTGGA AGTTTGACC‑3',PPP6R1‑sh2:5'‑ATCCAAAACCC TGTTGTGAAACA‑3'。用于制备用于治疗结直肠癌的药物中的应用,用于抑制结直肠癌细胞的增殖活力、迁移能力与侵袭能力。
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公开(公告)号:CN117471099A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202310206585.1
申请日:2023-03-06
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了APMAP基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的APMAP基因和APMAP基因的RNAi慢病毒干扰系统制备用于治疗结直肠癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低结直肠癌细胞中APMAP基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将APMAP基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于结直肠癌等高表达APMAP基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。
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公开(公告)号:CN116500266A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310213995.9
申请日:2023-03-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/16 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了MRPS21基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的MRPS21基因和MRPS21基因的RNAi慢病毒干扰系统用于制备治疗肝癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低肝癌细胞中MRPS21基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将MRPS21基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于肝癌等高表达MRPS21基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。
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公开(公告)号:CN116430048A
公开(公告)日:2023-07-14
申请号:CN202310214388.4
申请日:2023-03-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P35/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了BTF3L4基因及其RNAi干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的BTF3L4基因和BTF3L4基因的RNAi干扰系统用于制备治疗胶质瘤的药物,该RNAi干扰系统可高效敲低胶质瘤细胞中BTF3L4基因/蛋白,抑制癌细胞的侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将BTF3L4基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于胶质瘤等高表达BTF3L4基因/蛋白的诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。
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公开(公告)号:CN115018249A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210447993.1
申请日:2022-04-26
Applicant: 南通大学
IPC: G06Q10/06 , G06F30/23 , G06F30/13 , G06T17/20 , G06F119/02
Abstract: 本发明公开一种基于激光扫描技术的地铁站施工质量评价方法,该方法首先对施工现场获取的三维激光点云与设计BIM模型进行粗略对齐;接着基于点‑线距离的最近点迭代算法(PL‑ICP)实现点云数据与BIM模型的坐标精对齐,将激光点云与BIM模型转换到同一个坐标系下;对激光点云数据进行降采样,通过点云语义分割提取建筑物的结构表面(墙面、楼板)和结构柱;对地铁站立面、楼板(顶底板)计算距离偏差,生成距离差分布图,对距离偏差进行可视化,对提取的结构柱计算角点距离偏差和角度偏差,对偏差进行统计分析。该方法可实现点云数据和设计BIM模型的精确对齐,满足基于激光点云进行地铁站施工质量评价的需要,通过对施工过程的动态监测实现对施工质量的控制。
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公开(公告)号:CN119716062A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411656077.4
申请日:2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P35/04 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的TMEM115基因在制备用于治疗癌症的药物或用于制备肝癌的诊断/治疗/预后判断的试剂盒中的应用,为肝癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肝癌患者带来更好的治疗效果。作为肝癌精准治疗的一个靶点,针对TMEM115基因序列,特异性靶向TMEM115基因的RNAi慢病毒干扰系统,构建TMEM115基因的RNAi干扰系统。结果表明,经RNAi慢病毒干扰系统敲低TMEM115后肝癌细胞的增殖活力下降、迁移能力下降、侵袭能力下降。
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