KIAA1199在非小细胞肺癌中的表达方法

    公开(公告)号:CN109212213A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811018054.5

    申请日:2018-09-03

    Abstract: 本发明涉及KIAA1199在非小细胞肺癌组织中的表达方法,包括如下步骤:步骤1,肺癌组织石蜡包埋、切片;步骤2,免疫组化染色;步骤3,免疫组化结果判断;步骤4,RT-PCR检测非小细胞肺癌组织中的mRNA表达;步骤5,数理统计分析。本发明的有益效果在于,首先,在肺癌新鲜组织中,KIAA1199基因及蛋白较癌旁组织相比均明显增高,在蜡块标本中,KIAA1199蛋白的表达亦明显高于癌旁组织;其次,KIAA1199的高表达与肿瘤的分化程度及组织学类型相关,而与其它临床参数如性别、年龄、吸烟状态、肿瘤大小及肿瘤分期无明显关系;最后,KIAA1199高表达组在肿瘤发生率、远处转移发生率和腹膜播散发生率均明显高于低表达组,且与患者的不良预后密切相关。

    一种汉黄芩素抑制SGK1调控非小细胞肺癌细胞命运的方法

    公开(公告)号:CN108588168A

    公开(公告)日:2018-09-28

    申请号:CN201810447557.8

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种汉黄芩素抑制SGK1调控非小细胞肺癌细胞命运的方法,步骤包括:人类非小细胞肺癌细胞培养、细胞传代、细胞活力分析、细胞衰老检测、细胞凋亡检测和细胞周期检测;本发明的有益效果在于,通过不同的汉黄芩素给药方法,能诱导非小细胞肺癌细胞进入细胞周期阻滞、细胞衰老和细胞凋亡的不同细胞状态,因此肿瘤细胞可以从一种命运的转移到另一种命运,以减少盲目使用大剂量化疗药物带来的毒副作用,为临床合理用药提供参考依据。

    一种筛选肺血栓栓塞症中潜在的分子标记物的方法

    公开(公告)号:CN105803060A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610153202.9

    申请日:2016-03-17

    CPC classification number: C12Q1/6813 C12Q2563/107

    Abstract: 本发明公开了一种筛选肺血栓栓塞症中潜在的分子标记物的方法,包括1)构建白兔的PTE模型;2)肺组织及血液收集;3)形态学分析;4)RNA的提取及基因表达分析;5)差异性表达基因的功能分析;6)逆转录聚合酶链反应和免疫印迹分析验证,获得潜在的分子标记物。本发明的筛选PTE中潜在的分子标记物的方法,首先建立兔自体血栓模型,随后分析兔急性肺血栓栓塞模型中基因表达的变化,最终筛选出PTE中潜在的分子标记物为IL?8,TNF?α,CX CL5和β?actin。该方法确定肺栓塞过程中肺动脉基因表达的改变能用于判断疾病预后和用于评估PTE疾病严重程度,并为今后PTE的临床研究建立基础。

    APMAP基因及其RNAi干扰系统的应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117471099A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202310206585.1

    申请日:2023-03-06

    Abstract: 本发明公开了APMAP基因及其RNAi慢病毒干扰系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的APMAP基因和APMAP基因的RNAi慢病毒干扰系统制备用于治疗结直肠癌的药物,该RNAi慢病毒干扰系统可高效敲低结直肠癌细胞中APMAP基因/蛋白,抑制癌细胞的增殖、侵袭与迁移,操作简单,效率高;本发明还公开了将APMAP基因/蛋白作为精准治疗的靶点,制备用于结直肠癌等高表达APMAP基因/蛋白的疾病诊断或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。

    miR-133a-3p及其干扰体系的应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116473990A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310297654.4

    申请日:2023-03-23

    Abstract: 本发明公开了miR‑133a‑3p及其干扰体系的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的miR‑133a‑3p及其干扰体系用于制备用于治疗肺动脉高压的药物,该体系可抑制人肺动脉内皮细胞的增殖和衰老,操作简单,转染效率高;本发明还公开了将TGF‑β/cPML/Smad作为miR‑133a‑3p在肺动脉高压中治疗的靶向通路,制备用于肺动脉高压疾病的诊断、治疗或预后判断的试剂盒。

    一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118406038B

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202311234749.8

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明制备所得的新化合物为淡黄色无定形粉末,溶于甲醇,紫外光谱中最大吸收峰为280nm,分子式为C30H37N7O5,经过一维核磁共振氢谱(1HNMR)、一维核磁共振碳谱(13C‑NMR)、二维核磁共振谱(HMBC)、高分辨质谱(HRMS)、确定分子结构为:#imgabs0#本发明方法获得的具有抗肿瘤活性的新化合物纯度达97%以上。应用MTT法进行新化合物的体外抗肿瘤活性试验,实验结果表明,这个新化合物不仅对人肺癌细胞A549具有抑制作用,对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、人肝癌细胞HepaRG、人胰腺癌细胞PANC‑1、人胃癌细胞MKN‑1同样具有抑制作用。

    一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118406038A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202311234749.8

    申请日:2023-09-22

    Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明制备所得的新化合物为淡黄色无定形粉末,溶于甲醇,紫外光谱中最大吸收峰为280nm,分子式为C30H37N7O5,经过一维核磁共振氢谱(1HNMR)、一维核磁共振碳谱(13C‑NMR)、二维核磁共振谱(HMBC)、高分辨质谱(HRMS)、确定分子结构为:#imgabs0#本发明方法获得的具有抗肿瘤活性的新化合物纯度达97%以上。应用MTT法进行新化合物的体外抗肿瘤活性试验,实验结果表明,这个新化合物不仅对人肺癌细胞A549具有抑制作用,对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、人肝癌细胞HepaRG、人胰腺癌细胞PANC‑1、人胃癌细胞MKN‑1同样具有抑制作用。

    ABHD6在非小细胞肺癌诊断、预后、治疗产品中的应用

    公开(公告)号:CN109750104A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910202723.2

    申请日:2019-03-18

    Abstract: 本发明公开了ABHD6在非小细胞肺癌诊断、预后、治疗产品中的应用。本发明发现单酰甘油水解酶ABHD6(α/β-hydrolase-domain-containing 6)。组织芯片结果显示,ABHD6在肿瘤组织中的表达较癌旁组织明显增高,且ABHD6高表达与非小细胞肺癌出现淋巴结转移和TNM分期有关,是NSCLC预后差的独立因素。本发明通过沉默ABHD6能影响体外非小细胞肺癌细胞的侵袭、迁移,并能够减慢肿瘤生长速度,并减缓肿瘤迁移到肺部的过程。

Patent Agency Ranking