USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN109001456A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201810600529.5

    申请日:2018-06-11

    Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。

    一种抗SMIM15单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN112794901A

    公开(公告)日:2021-05-14

    申请号:CN202110029677.8

    申请日:2021-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种抗SMIM15单克隆抗体及其应用,属于免疫学技术领域。该抗体是由杂交瘤细胞株1M5分泌产生的。其制备方法为:制备小鼠免疫原和检测用抗原;制备抗SMIM15杂交瘤细胞株1M5;SMIM15阳性单克隆抗体的筛选;单克隆抗体的亚型鉴定;SMIM15阳性单克隆抗体特异性检测;BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化;SDS‑PAGE检测抗体纯度;并采用WB、IHC和ELISA对SMIM15单克隆抗体进行功能鉴定及应用。本申请由杂交瘤细胞株1M5直接分泌产生的抗体是一种免疫球蛋白,无毒,可应用于免疫印迹和免疫组化,也可作为活性成分制成与SMIM15相关疾病的诊断及治疗的试剂或药物。

    一种抗SPTSSA的单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN112552409A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011088691.7

    申请日:2020-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种抗SPTSSA的单克隆抗体及其应用,属于免疫学技术领域。该抗体是由鼠源杂交瘤细胞株1N1所分泌的,能够高特异性识别天然抗原SPTSSA。其制备方法为:1)制备小鼠免疫原和检测用抗原;2)制备抗SPTSSA杂交瘤细胞株;3)ELISA方法筛选SPTSSA阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体;4)单克隆抗体的亚型鉴定;5)BALB/C小鼠体内生产单抗并纯化;6)采用免疫组化方法和ELISA方法对SPTSSA单克隆抗体进行功鉴定及应用。本发明不仅为进一步研究SPTSSA的生物学功能及其作用机理奠定了基础,而且在制备SPTSSA相关疾病的诊断性试剂和治疗性药物中具有潜在的应用前景。

    GPR115基因在制备抗肺癌药物及其诊断试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN110702923A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201911075264.2

    申请日:2019-11-05

    Abstract: 本发明公开了GPR115基因在制备抗肺癌药物及其诊断试剂盒中的应用,属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明通过肺癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,GPR115在肺癌中表达增高,且与预后相关;通过体外细胞实验研究siRNA下调GPR115基因表达对肺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响,发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人肺癌细胞株H1650和SPCA中GPR115蛋白的表达,siRNA抑制GPR115表达后,H1650和SPCA细胞的增殖减慢,细胞侵袭能力降低。GPR115作为肺癌基因治疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达GPR115的肺癌中,将具有广泛的应用。

    三联人工miRNA抑制VEGFRs制备及其应用

    公开(公告)号:CN106282212A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610717422.X

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮-间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

    TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用

    公开(公告)号:CN119716062A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411656077.4

    申请日:2024-11-19

    Abstract: 本发明公开了TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的TMEM115基因在制备用于治疗癌症的药物或用于制备肝癌的诊断/治疗/预后判断的试剂盒中的应用,为肝癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肝癌患者带来更好的治疗效果。作为肝癌精准治疗的一个靶点,针对TMEM115基因序列,特异性靶向TMEM115基因的RNAi慢病毒干扰系统,构建TMEM115基因的RNAi干扰系统。结果表明,经RNAi慢病毒干扰系统敲低TMEM115后肝癌细胞的增殖活力下降、迁移能力下降、侵袭能力下降。

    ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用

    公开(公告)号:CN118311258A

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202410387486.2

    申请日:2024-04-01

    Abstract: 本发明提供ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请通过肝癌患者术前外周血及健康人外周血,肝癌组织芯片,经ELISA、多色免疫荧光,细胞模型实验证实,Arfaptin‑1蛋白在肝癌患者术前血中表达,明显高于其在患者术后和健康人的血液中的表达;Arfaptin‑1蛋白在癌组织中表达,也明显高于其在良性肝组织中的表达,且与癌细胞侵犯肝癌内血管和癌组织侵犯门静脉有关,Arfaptin‑1蛋白高表达的患者预后较差;本发明敲低/过表达肝癌细胞中ARFIP1基因/Arfaptin‑1蛋白,抑制或促进癌细胞的增殖、侵袭与迁移。

    三联人工miRNA抑制VEGFRs制备及其应用

    公开(公告)号:CN106282212B

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201610717422.X

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮‑间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

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