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公开(公告)号:CN109001456A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201810600529.5
申请日:2018-06-11
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , A61P35/00 , A61K45/00
Abstract: 本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,USH1G在胃癌中表达增高,且与预后相关;同时通过临床胃癌组织样本,免疫印迹实验发现,USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织;此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为,利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后,胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中,将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN112794901A
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN202110029677.8
申请日:2021-01-08
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/574 , G01N33/577 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗SMIM15单克隆抗体及其应用,属于免疫学技术领域。该抗体是由杂交瘤细胞株1M5分泌产生的。其制备方法为:制备小鼠免疫原和检测用抗原;制备抗SMIM15杂交瘤细胞株1M5;SMIM15阳性单克隆抗体的筛选;单克隆抗体的亚型鉴定;SMIM15阳性单克隆抗体特异性检测;BALB/c小鼠体内生产单抗并纯化;SDS‑PAGE检测抗体纯度;并采用WB、IHC和ELISA对SMIM15单克隆抗体进行功能鉴定及应用。本申请由杂交瘤细胞株1M5直接分泌产生的抗体是一种免疫球蛋白,无毒,可应用于免疫印迹和免疫组化,也可作为活性成分制成与SMIM15相关疾病的诊断及治疗的试剂或药物。
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公开(公告)号:CN112552409A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011088691.7
申请日:2020-10-12
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C07K16/40 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/573 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种抗SPTSSA的单克隆抗体及其应用,属于免疫学技术领域。该抗体是由鼠源杂交瘤细胞株1N1所分泌的,能够高特异性识别天然抗原SPTSSA。其制备方法为:1)制备小鼠免疫原和检测用抗原;2)制备抗SPTSSA杂交瘤细胞株;3)ELISA方法筛选SPTSSA阳性而正常人血清阴性的单克隆抗体;4)单克隆抗体的亚型鉴定;5)BALB/C小鼠体内生产单抗并纯化;6)采用免疫组化方法和ELISA方法对SPTSSA单克隆抗体进行功鉴定及应用。本发明不仅为进一步研究SPTSSA的生物学功能及其作用机理奠定了基础,而且在制备SPTSSA相关疾病的诊断性试剂和治疗性药物中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN110702923A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911075264.2
申请日:2019-11-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12N15/113 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了GPR115基因在制备抗肺癌药物及其诊断试剂盒中的应用,属于癌症精准医疗药物技术领域。本发明通过肺癌临床样本组织芯片,免疫组化证实,GPR115在肺癌中表达增高,且与预后相关;通过体外细胞实验研究siRNA下调GPR115基因表达对肺癌细胞增殖侵袭等生物学行为的影响,发现特异性的siRNA序列可以有效抑制人肺癌细胞株H1650和SPCA中GPR115蛋白的表达,siRNA抑制GPR115表达后,H1650和SPCA细胞的增殖减慢,细胞侵袭能力降低。GPR115作为肺癌基因治疗的靶点,在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达GPR115的肺癌中,将具有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN106282212A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610717422.X
申请日:2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮-间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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公开(公告)号:CN119716062A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411656077.4
申请日:2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P35/04 , C12N15/113 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了TMEM115基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开的TMEM115基因在制备用于治疗癌症的药物或用于制备肝癌的诊断/治疗/预后判断的试剂盒中的应用,为肝癌的治疗提供了新的策略和方向,具有极高的临床应用价值,有望为肝癌患者带来更好的治疗效果。作为肝癌精准治疗的一个靶点,针对TMEM115基因序列,特异性靶向TMEM115基因的RNAi慢病毒干扰系统,构建TMEM115基因的RNAi干扰系统。结果表明,经RNAi慢病毒干扰系统敲低TMEM115后肝癌细胞的增殖活力下降、迁移能力下降、侵袭能力下降。
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公开(公告)号:CN118311258A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410387486.2
申请日:2024-04-01
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N21/64 , G01N1/30 , G01N33/68 , G01N33/543 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ARFIP1在肝癌预后判断或诊疗靶点中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请通过肝癌患者术前外周血及健康人外周血,肝癌组织芯片,经ELISA、多色免疫荧光,细胞模型实验证实,Arfaptin‑1蛋白在肝癌患者术前血中表达,明显高于其在患者术后和健康人的血液中的表达;Arfaptin‑1蛋白在癌组织中表达,也明显高于其在良性肝组织中的表达,且与癌细胞侵犯肝癌内血管和癌组织侵犯门静脉有关,Arfaptin‑1蛋白高表达的患者预后较差;本发明敲低/过表达肝癌细胞中ARFIP1基因/Arfaptin‑1蛋白,抑制或促进癌细胞的增殖、侵袭与迁移。
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公开(公告)号:CN116159154A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310159761.0
申请日:2023-02-23
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K48/00 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了KCP2基因及其慢病毒载体系统的应用,涉及生物医药技术领域。本发明的KCP2基因和KCP2的慢病毒载体系统用于制备用于治疗胶质瘤的药物,该慢病毒载体系统可高效抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,操作简单,敲除效率高;本发明还公开了将KCP2基因/蛋白作为胶质瘤精准治疗的靶点,制备用于胶质瘤的诊断、治疗或预后判断的试剂盒,也用于制备靶向药物。
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公开(公告)号:CN106282212B
公开(公告)日:2020-03-10
申请号:CN201610717422.X
申请日:2016-08-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , A61K31/7105 , A61K48/00
Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2‑GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA‑VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮‑间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。
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公开(公告)号:CN118501457A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410527683.X
申请日:2024-04-29
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/558 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了PPP6R1基因及其RNAi慢病毒干扰系统和应用,涉及生物医药技术领域。本发明公开了PPP6R1基因/蛋白是结直肠癌精准治疗的一个靶点,制备用于治疗结直肠癌的药物,用于抑制结直肠癌细胞的增殖活力、迁移能力与侵袭能力。构建的PPP6R1基因的RNAi慢病毒干扰系统,其序列为:PPP6R1‑sh1:5'‑CGCCATGTTTTGGA AGTTTGACC‑3',PPP6R1‑sh2:5'‑ATCCAAAACCC TGTTGTGAAACA‑3'。用于制备用于治疗结直肠癌的药物中的应用,用于抑制结直肠癌细胞的增殖活力、迁移能力与侵袭能力。
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