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公开(公告)号：CN118562636A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410703449.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种一种白念珠菌减毒菌株，涉及基因工程技术领域，所述白念珠菌减毒菌株为SPO11基因不表达的白念珠菌SPO11/SPO11缺失株。本发明的白念珠菌治疗药物为以SPO11基因为治疗靶基因，使SPO11基因不表达的药物、或者以SPO11基因表达的蛋白为拮抗对象的药物；或者以SPO11基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默的药物。以SPO11基因为靶点，筛选或制备使该基因不表达的药物，用于降低白念珠菌在宿主体内的存活能力，从而使白念珠菌毒性减弱，以治疗白念珠菌感染，为治疗白念珠菌感染提供了新的药剂和方向。
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公开(公告)号：CN110669861B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911021670.0
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供白念珠菌RAD14基因在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外提供一种白念珠菌减毒株，其特征在于，所述白念珠菌减毒株为白念珠菌rad14/rad14缺失株，白念珠菌rad14/rad14在所述白念珠菌减毒株中不表达。本发明另外还提供一种白念珠菌减毒株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：敲除体系构建、转化、检测的过程。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以RAD14基因为治疗靶基因，使RAD14基因不表达的药物、或者以RAD14基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以RAD14基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。
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公开(公告)号：CN117180434A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311146202.2
申请日：2023-09-07
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株及其应用，涉及基因工程技术领域，其中，所述白念珠菌减毒菌株为DUN1基因不表达的白念珠菌dun1/dun1缺失株，并且，基于此，本申请提供了一种白念珠菌治疗药物，所述药物以DUN1基因为靶点。本发明还公开一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外还公开一种缺失DUN1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的应用，包括以下步骤：检测DUN1基因缺失对白念珠菌在宿主细胞内存活的影响情况；检测DUN1缺失的白念珠菌毒性情况；检测DUN1基因对白念珠菌在内脏定植的影响。本发明为治疗白念珠菌感染提供了新的药剂和方向。
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公开(公告)号：CN113521310A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110794393.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61K48/00 , A61K38/45 , A61K31/522 , A61P35/00 , C12N15/861 , C12N15/90 , C12N15/55 , C12N15/54
Abstract: 本发明提供一种杀伤基因突变肿瘤细胞药物及其制备方法和应用，涉及生物医药技术领域，其中所述杀伤基因突变肿瘤细胞药物至少包括重组腺病毒Adv‑Cas9D10A‑EGFP、Adv‑Donor‑gRNA和GCV，所述Adv‑Donor‑gRNA中的Donor序列包含HSV‑TK和Reporter gene，其中所述Adv‑Cas9D10A‑EGFP用于在肿瘤细胞中基因突变位点附近的DNA链产生两个缺口，所述Adv‑Donor‑gRNA用于将HSV‑TK‑Reporter gene序列插入到剪开的缺口中，所述GCV用于靶向性杀伤基因突变肿瘤细胞。本申请提供的杀伤基因突变肿瘤细胞药物，利用CRISPR/Cas9D10A基因编辑系统的高靶向性和HSV‑TK/GCV自杀基因系统的高杀伤性，准确地将HSV‑TK基因插入发生S45P突变的beta‑Catenin肿瘤细胞中，使用前体药物GCV进行杀伤，可以有效地诱导携带基因突变细胞的死亡，从而达到靶向性杀灭肿瘤细胞的目的。
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公开(公告)号：CN112574899A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011619460.4
申请日：2020-12-30
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株及其用途，所述缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株为ARP1基因不表达的白念珠菌ARP1/ARP1缺失株，通过胞质分裂基因ARP1制得。缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株用于制备或筛选白念珠菌治疗药物。所述白念珠菌治疗药物是以ARP1基因为靶点，筛选或制备使ARP1基因不表达的药物。本发明中，缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的应用，通过检测ARP1基因缺失对白念珠菌增殖的影响；检测ARP1缺失的白念珠菌毒性情况；检测ARP1基因对白念珠菌在内脏定植的影响等过程，探索出了缺失ARP1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的作用，为治疗白念珠菌感染提供了理论基础，为制备或筛选治疗白念珠菌感染药物提供了方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111560419A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010447548.6
申请日：2020-05-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P33/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开一种基因IL-32在监测日本血吸虫病肝纤维化发展过程中的应用，其特征在于，具体包括以下过程：(1)、实验动物及其分组；(2)、实验小鼠取样；(3)、天狼星红染色检测肝脏胶原变化；(4)、实时定量荧光PCR检测肝脏α-SMA和Collagen-α1(I)的表达；(5)、Western Blot检测肝脏α-SMA的表达；本发明还公开基因IL-32在制备监测日本血吸虫病肝纤维化发展进程药物方面的应用；本发明另外还公开基因IL-32在制备治疗日本血吸虫病肝纤维化药物方面的应用。本发明通过小鼠模型实验，验证了IL-32能够监测日本血吸虫病肝纤维化发展过程的作用，并为IL-32在监测血吸虫病肝纤维化发展过程的药物应用提供了理论基础。
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公开(公告)号：CN107417784B
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201710705296.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的用途，是日本血吸虫蛋白SjP40在制备抑制由TGF‑β1诱导的LX‑2细胞的活化的制剂中的应用。本发明日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法简便、易操作，并提供了日本血吸虫P40蛋白的新用途。
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公开(公告)号：CN117187093A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311126966.5
申请日：2023-09-04
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种缺失GST1基因的白念珠菌减毒菌株及其应用，涉及基因工程技术领域，其中，所述白念珠菌减毒菌株为GST1基因不表达的白念珠菌gst1/gst1缺失株。本发明还公开一种缺失GST1基因的白念珠菌减毒菌株在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用，所述白念珠菌治疗药物可以通过RNA干扰或者基因重组的方法使GST1基因不表达制得；或者通过制备GST1蛋白拮抗剂，使GST1基因表达的蛋白不发挥作用的方法制得。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以GST1基因为治疗靶基因，使GST1基因不表达的药物、或者以GST1基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以GST1基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。
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公开(公告)号：CN111500516A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010355906.0
申请日：2020-04-29
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种白念珠菌减毒菌株，所述白念珠菌减毒菌株为HOF1基因不表达的白念珠菌hof1/hof1缺失株。本发明还公开一种缺失HOF1基因的白念珠菌减毒菌株在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用，所述白念珠菌治疗药物可以通过RNA干扰或者基因重组的方法使HOF1基因不表达制得；或者通过制备HOF1蛋白拮抗剂，使HOF1基因表达的蛋白不发挥作用的方法制得。本发明另外还公开一种缺失HOF1基因的白念珠菌减毒菌株在毒力调控方面的应用，包括以下步骤：检测HOF1基因缺失对白念珠菌在宿主细胞内存活的影响情况；检测HOF1缺失的白念珠菌毒性情况；检测HOF1基因对白念珠菌在内脏定植的影响。本发明为治疗白念珠菌感染提供了新的药剂和方向。
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公开(公告)号：CN110669861A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911021670.0
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供白念珠菌RAD14基因在制备或筛选白念珠菌治疗药物方面的应用。本发明另外提供一种白念珠菌减毒株，其特征在于，所述白念珠菌减毒株为白念珠菌rad14/rad14缺失株，白念珠菌rad14/rad14在所述白念珠菌减毒株中不表达。本发明另外还提供一种白念珠菌减毒株的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：敲除体系构建、转化、检测的过程。本发明在制备或筛选白念珠菌治疗药物时，以RAD14基因为治疗靶基因，使RAD14基因不表达的药物、或者以RAD14基因表达的蛋白为拮抗对象；或者以RAD14基因和其他基因共同作为靶基因加以沉默。
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