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公开(公告)号：CN118576616B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202410672827.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/00 , A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P33/12
Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明：与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻，其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节，颜色呈红褐色，质地相对较柔软。与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小，蓝色胶原显著减少。综上所述，ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。
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公开(公告)号：CN119235896A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411347840.5
申请日：2024-09-26
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61K45/00 , A61P33/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种miR‑140‑5p抑制巨噬细胞中B7‑H4表达及其在日本血吸虫病肝脏中的表达，属于日本血吸虫病的预防和治疗技术领域，miR‑140‑5p模拟物在巨噬细胞RAW264.7细胞株中抑制B7‑H4蛋白表达；miR‑140‑5p抑制物在巨噬细胞RAW264.7细胞株中促进B7‑H4蛋白表达；STAT5 siRNA抑制含有miR‑140‑5p启动子的表达载体的活性，进而抑制日本血吸虫肝脏组织中B7‑H4蛋白表达。本发明采用miR‑140‑5p模拟物或抑制物或STAT5 siRNA来调节日本血吸虫病中B7‑H4蛋白的抑制表达或促进表达，制备具有治疗或改善日本血吸虫病肝脏药物或食品的应用前景。
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公开(公告)号：CN118576616A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410672827.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K31/7088 , A61P1/16 , A61P33/12
Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明：与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻，其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节，颜色呈红褐色，质地相对较柔软。与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小，蓝色胶原显著减少。综上所述，ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。
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公开(公告)号：CN107412739B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201710675824.2
申请日：2017-08-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及IFN‑λ在Zika病毒感染中的新用途，具体提供了一种IFN‑λ2在制备预防或治疗Zika病毒感染的药物中的应用。经试验证实，IFN‑λ2能够减轻Zika病毒导致的胎鼠发育滞缓以及Zika病毒引起的胎盘损伤，通过q‑PCR检测母鼠和胎鼠各个器官中的相对Zika病毒载量，进一步验证了IFN‑λ2能够抑制Zika病毒在母鼠和胎鼠体内的复制。此外，本发明还通过细胞生物学的手段阐释了IFN‑λ2抑制Zika病毒复制的机理。本发明为预防或治疗Zika病毒感染导致的小头畸形提供了新的途径和方法。
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公开(公告)号：CN107412739A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710675824.2
申请日：2017-08-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及IFN-λ在Zika病毒感染中的新用途，具体提供了一种IFN-λ2在制备预防或治疗Zika病毒感染的药物中的应用。经试验证实，IFN-λ2能够减轻Zika病毒导致的胎鼠发育滞缓以及Zika病毒引起的胎盘损伤，通过q-PCR检测母鼠和胎鼠各个器官中的相对Zika病毒载量，进一步验证了IFN-λ2能够抑制Zika病毒在母鼠和胎鼠体内的复制。此外，本发明还通过细胞生物学的手段阐释了IFN-λ2抑制Zika病毒复制的机理。本发明为预防或治疗Zika病毒感染导致的小头畸形提供了新的途径和方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110684841A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201911138441.7
申请日：2019-11-20
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供提供let-7b和rSjp40在制备预防或治疗血吸虫感染肝纤维化药物方面的应用。主要呈现以下方面应用：(1)rSjP40在人LX-2细胞株中上调let-7b和其启动子的表达；(2)let-7b参与到rSjP40抑制人肝星状细胞的活化过程；(3)rSjP40可促进肝组织中let-7b表达增加，与胶原的表达水平呈负相关。本发明通过日本血吸虫重组虫卵蛋白P40(recombinant Schistosoma japonicum p40,rSjP40)抑制人肝星状细胞活化过程中let-7b的作用及分子机制，建立基于基因水平的抑制血吸虫感染肝纤维化，得到let-7b和rSjp40在制备预防或治疗血吸虫感染肝纤维化药物方面的应用，从而有望在未来解决血吸虫感染肝纤维化的问题。
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公开(公告)号：CN104558138A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510024897.6
申请日：2015-01-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法及用途，包括重组表达质粒的构建与鉴定、设计引物，在引物两端加入限制性酶切位点及保护碱基、 pMD19-T- SjP40为模板进行PCR构建pET-28a-SjP40 重组质粒、重组蛋白的表达及纯化等步骤。并提供了日本血吸虫P40蛋白在制备抑制LX-2细胞中αα-SMA以及I型胶原在蛋白水平的表达的制剂中的应用、在制备抑制由TGF-β1诱导的LX-2细胞的活化的制剂中的应用。本发明方法简便、易操作，并提供了日本血吸虫P40蛋白的新用途。
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公开(公告)号：CN111437380A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010448509.8
申请日：2020-05-25
Applicant: 南通大学
IPC: A61K38/17 , A61P33/12 , C12Q1/6851 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开一种实验性动态监测血吸虫病肝纤维化发展过程的方法，其特征在于，采用动物模型动态监测TREM-2在血吸虫病肝脏中的表达方法。本发明还公开TREM-2在制备监测血吸虫病药物方面的应用。本发明另外还公开TREM-2在制备治疗血吸虫病药物方面的应用。本发明的实验性动态监测血吸虫病肝纤维化发展过程的方法中通过检测感染血吸虫的不同时间时，检测TREM-2在血吸虫病肝脏中的表达，从而监测肝纤维化发展过程，为监测肝纤维化发展过程，提供了新的靶点。
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公开(公告)号：CN107417784B
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201710705296.0
申请日：2015-01-19
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种日本血吸虫SjP40蛋白的用途，是日本血吸虫蛋白SjP40在制备抑制由TGF‑β1诱导的LX‑2细胞的活化的制剂中的应用。本发明日本血吸虫SjP40蛋白的表达纯化方法简便、易操作，并提供了日本血吸虫P40蛋白的新用途。
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公开(公告)号：CN110699372B
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN201911085329.1
申请日：2019-11-08
Applicant: 南通大学(CN)
Abstract: 本发明提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的构建方法，包括以下过程：收集小鼠肝脏组织，抽提小鼠肝脏组织的DNA，并以所抽取的DNA为模板及根据TREM‑1启动子特异性引物进行PCR，获得的PCR产物连接至PGL3‑Basic载体，连接产物转化至DH5α感受态细胞，获得的阳性克隆进行酶切、PCR及测序鉴定，对所构建的PGL3‑TREM‑1进行活性鉴定，PGL3‑TREM‑1构建成功。本发明还提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的调控方法，根据调控需求选择以后抑制方法或增强方法；本发明的实施例另外还提供全长启动子质粒PGL3‑TREM‑1的转录因子的筛选方法。
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