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公开(公告)号：CN111217894A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201811411698.0
申请日：2018-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 南通大学
IPC: C07K14/415 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及具有神经保护活性的多二硫键长链肽，以及其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物。这些多二硫键长链肽能够通过对谷氨酸受体的抑制作用减少细胞钙内流，从而起到保护皮层神经元免受谷氨酸引发的兴奋性毒性，是一类非常有效的神经保护剂。
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公开(公告)号：CN103656623B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310662229.7
申请日：2013-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 一种载有治疗因子或神经营养因子的纳米微球，高分子材料是高分子材料的纳米微球，所述高分子材料由生物相容的带正电荷的ε-聚赖氨酸和带负电荷的肝素组成，ε-聚赖氨酸和肝素的质量比为1:20～1:1，纳米微球的平均粒径为100-400nm。由上述的ε-聚赖氨酸-肝素纳米微球作为载体，负载神经营养因子，本发明的纳米微球生物相容性好，生物化学性质稳定。尤其是本发明载有神经营养因子的纳米微球通过缓释的形式能够有效的促进细胞轴突生长。
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公开(公告)号：CN103705470A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201410003889.9
申请日：2014-01-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/573 , A61K47/36 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种负载甲强龙的纳米微球，由甲强龙和载体按质量比1:2～20组成，所述载体为布洛芬改性菊糖；所述负载甲强龙的纳米微球的粒径为70～400nm。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明负载甲强龙的纳米微球可以将甲强龙有效靶向传递到损伤部位，而且具有很强的甲强龙缓释功能，避免甲强龙本身高剂量、毒性导致的副作用。
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公开(公告)号：CN103656623A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310662229.7
申请日：2013-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 一种载有治疗因子或神经营养因子的纳米微球，高分子材料是高分子材料的纳米微球，所述高分子材料由生物相容的带正电荷的ε-聚赖氨酸和带负电荷的肝素组成，ε-聚赖氨酸和肝素的质量比为1:20～1:1，纳米微球的平均粒径为100-400nm。由上述的ε-聚赖氨酸-肝素纳米微球作为载体，负载神经营养因子，本发明的纳米微球生物相容性好，生物化学性质稳定。尤其是本发明载有神经营养因子的纳米微球通过缓释的形式能够有效的促进细胞轴突生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103705470B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410003889.9
申请日：2014-01-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/573 , A61K47/36 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开了一种负载甲强龙的纳米微球，由甲强龙和载体按质量比1:2～20组成，所述载体为布洛芬改性菊糖；所述负载甲强龙的纳米微球的粒径为70～400nm。本发明还公开了其制备方法和应用。本发明负载甲强龙的纳米微球可以将甲强龙有效靶向传递到损伤部位，而且具有很强的甲强龙缓释功能，避免甲强龙本身高剂量、毒性导致的副作用。
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公开(公告)号：CN114010651A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111463159.3
申请日：2021-12-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种改进型异槲皮苷及其制备方法和应用，改进型异槲皮苷包括异槲皮苷‑白蛋白结合体或异槲皮苷脂质体；并分别提供了异槲皮苷‑白蛋白结合体和异槲皮苷脂质体的制备方法；还提供了改进型异槲皮苷的应用，改进型异槲皮苷应用于预防和治疗中风及心脑血管疾病药物中。本发明通过改变异槲皮苷剂型，显著改善了异槲皮苷的溶解性、提高了异槲皮苷的体内生物利用度，从而明显提高了异槲皮苷对中风及相关心脑血管疾病的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111346121B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010300995.9
申请日：2020-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: C07K1/20 , A61K36/21 , A61P25/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途，所述牛膝活性提取物的制备步骤包括：(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；(2)牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物能够调节中枢神经系统先天免疫细胞极化表型，减轻神经炎性损伤的药理作用显著，可用于研发治疗中枢神经系统生物性病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN111346121A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010300995.9
申请日：2020-04-16
Applicant: 南通大学
IPC: A61K36/21 , A61P25/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/16 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了牛膝活性提取物在制备治疗中枢神经系统感染性炎症性疾病药物中的新用途，所述牛膝活性提取物的制备步骤包括：(1)牛膝活性粗提物的制备将单味药材怀牛膝饮片粉碎，水煮浸提，将浸提液用硫酸铵分级沉淀，将沉淀透析除盐得到牛膝活性肽粗提物；(2)牛膝活性提取物的HPLC分离：使用C18制备柱进行梯度洗脱。本发明牛膝活性提取物能够调节中枢神经系统先天免疫细胞极化表型，减轻神经炎性损伤的药理作用显著，可用于研发治疗中枢神经系统生物性病原体(包括细菌、病毒、真菌、寄生虫等)侵犯中枢神经系统实质、被膜及血管等引起的急性或慢性炎症性疾病的药物和保健品。
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公开(公告)号：CN111217894B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201811411698.0
申请日：2018-11-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 南通大学
IPC: C07K14/415 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及具有神经保护活性的多二硫键长链肽，以及其药学上可接受的盐和包含其的药物组合物。这些多二硫键长链肽能够通过对谷氨酸受体的抑制作用减少细胞钙内流，从而起到保护皮层神经元免受谷氨酸引发的兴奋性毒性，是一类非常有效的神经保护剂。
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