亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN102633852B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210087393.5

    申请日:2012-03-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用,所述的亚胺类豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示,式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明,本发明的亚胺类豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人肺癌细胞株(A549)和人肝癌细胞株(HepG2)等有显著的抑制作用,而对正常细胞毒性较低,尤其对MCF-7具有很强的细胞毒性;比植物甾醇高3倍以上。可用于制备治疗癌症的药物。

    一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104888272B

    公开(公告)日:2017-07-21

    申请号:CN201510201418.3

    申请日:2015-04-27

    Abstract: 本发明涉及医学材料技术领域,具体涉及一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途。本发明提供了一种去细胞主动脉瓣支架,其经聚乙二醇‑聚己内酯处理动物主动脉瓣得到;同时提供了一种去细胞主动脉瓣的制备方法,包括如下步骤:(1)将动物的主动脉瓣置于含聚乙二醇‑聚己内酯的缓冲液中处理;以及(2)将所述的主动脉瓣置于含核酸酶的缓冲液中处理。该去细胞主动脉瓣制备方法条件简单、成本低、去细胞效果好,制备的去细胞瓣膜支架具备天然心脏瓣膜的相关性能;且利用该方法制备得到的去细胞瓣DNA含量大幅降低,减少瓣膜植入体内后的免疫排斥反应。

    一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104888272A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510201418.3

    申请日:2015-04-27

    Abstract: 本发明涉及医学材料技术领域,具体涉及一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途。本发明提供了一种去细胞主动脉瓣支架,其经聚乙二醇-聚己内酯处理动物主动脉瓣得到;同时提供了一种去细胞主动脉瓣的制备方法,包括如下步骤:(1)将动物的主动脉瓣置于含聚乙二醇-聚己内酯的缓冲液中处理;以及(2)将所述的主动脉瓣置于含核酸酶的缓冲液中处理。该去细胞主动脉瓣制备方法条件简单、成本低、去细胞效果好,制备的去细胞瓣膜支架具备天然心脏瓣膜的相关性能;且利用该方法制备得到的去细胞瓣DNA含量大幅降低,减少瓣膜植入体内后的免疫排斥反应。

    亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN102633852A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210087393.5

    申请日:2012-03-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用,所述的亚胺类豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示,式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明,本发明的亚胺类豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人肺癌细胞株(A549)和人肝癌细胞株(HepG2)等有显著的抑制作用,而对正常细胞毒性较低,尤其对MCF-7具有很强的细胞毒性;比植物甾醇高3倍以上。可用于制备治疗癌症的药物。

    酯化、卤代豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN102627682A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210087391.6

    申请日:2012-03-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种酯化、卤代豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用,所述的酯化、卤代豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示,式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明,本发明的酯化、卤代豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株(MCF-7)、人肺癌细胞株(A549)和人肝癌细胞株(HepG2)等有显著的抑制作用,其中化合物3对上述三种癌细胞的抑制作用与阳性对照物相当甚至更强。可用于制备治疗癌症的药物。

    一种由叶黄素酯一锅法转化为玉米黄素的方法

    公开(公告)号:CN102399178A

    公开(公告)日:2012-04-04

    申请号:CN201110334281.0

    申请日:2011-10-29

    Applicant: 南昌大学

    Abstract: 一种由叶黄素酯一锅法转化为玉米黄素的方法,其特征是包括如下步骤:(1)在氮气保护下,将溶剂加热到50-80℃,先按黄素浸膏与溶剂的质量/体积比为1:5-20的比例将叶黄素浸膏加入到溶剂中,再按叶黄素浸膏与碱的质量比为1:1-6的比例加入碱,然后,将温度升至80-150℃,保温反应10-72h,直到反应完成;(2)加水终止反应,加体积比浓度为5-45%的酸中和至pH值为4-7,过滤,洗涤,30-50℃真空干燥,得到高纯度玉米黄素。本发明中叶黄素浸膏不需经过皂化,步骤简短,操作简单,收率高,用到的有机溶剂和试剂低毒或无毒。制得的玉米黄素可以用于进一步纯化得到玉米黄素单体以及制备玉米黄素微囊。

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