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公开(公告)号：CN110938669A
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201911323371.2
申请日：2019-12-20
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 一种无机磷酸盐刺激瓣膜间质细胞成骨分化的验证方法，包括：在提取大鼠瓣膜间质细胞分别使用CON、IP-OIM与OIM进行成骨分化培养后，提取蛋白制成蛋白样品；对三种蛋白样品分别使用ALP染色、茜素红染色后，采用ALP活性检测以及相对钙含量测定方法评估染色后的成骨分化程度，并通过WB法、RT-PCR法分别检测BMP-2、RhoA及Rock-1的表达变化；通过si-RNA技术分别干扰BMP-2及RhoA的表达，并观察其相互之间变化的关系，以及干扰后是否有对抗成骨分化的作用；研究IP-OIM对SMAD1/5/9磷酸化的影响，以及BMP-2/SMAD1/5/9以及RhoA/Rock-1两条通路之间的相互关系。本发明确定无机磷酸盐通过BMP-2/smad1/5/9以及RhoA/Rock-1信号通路引起瓣膜间质细胞的钙化形成，及在瓣膜间质细胞成骨分化过程中BMP-2/SMAD1/5/9通路是RhoA/Rock-1通路的上游通路，并且起着正向调控的作用。
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公开(公告)号：CN104958277B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201510178388.9
申请日：2015-04-15
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明涉及生物医药和生物材料领域，具体涉及可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用，其包含巯基化的去细胞瓣膜和连接于所述巯基化的去细胞瓣膜上的可控释放血管内皮生长因子的纳米材料，所述纳米材料采用含有下述组分的原料制成：马来酰亚胺‑聚乙二醇‑聚己内酯，聚己内酯和血管内皮生长因子；所述血管内皮生长因子包括VEGF165。本发明所述去细胞瓣膜将外源性生物信号血管内皮生长因子引入到去细胞瓣支架材料上，可加速去细胞瓣的内皮化，从而改善瓣膜支架材料的相关生物学性能，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110938669B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201911323371.2
申请日：2019-12-20
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/02
Abstract: 一种无机磷酸盐刺激瓣膜间质细胞成骨分化的验证方法，包括：在提取大鼠瓣膜间质细胞分别使用CON、IP‑OIM与OIM进行成骨分化培养后，提取蛋白制成蛋白样品；对三种蛋白样品分别使用ALP染色、茜素红染色后，采用ALP活性检测以及相对钙含量测定方法评估染色后的成骨分化程度，并通过WB法、RT‑PCR法分别检测BMP‑2、RhoA及Rock‑1的表达变化；通过si‑RNA技术分别干扰BMP‑2及RhoA的表达，并观察其相互之间变化的关系，以及干扰后是否有对抗成骨分化的作用；研究IP‑OIM对SMAD1/5/9磷酸化的影响，以及BMP‑2/SMAD1/5/9以及RhoA/Rock‑1两条通路之间的相互关系。本发明确定无机磷酸盐通过BMP‑2/smad1/5/9以及RhoA/Rock‑1信号通路引起瓣膜间质细胞的钙化形成，及在瓣膜间质细胞成骨分化过程中BMP‑2/SMAD1/5/9通路是RhoA/Rock‑1通路的上游通路，并且起着正向调控的作用。
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公开(公告)号：CN111214697A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010045848.1
申请日：2020-01-16
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61L27/06 , A61L27/02 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L33/08 , A61L33/10 , A61L33/02 , A61L33/12 , A61L33/00
Abstract: 一种TNT/IL-4/G纳米生物材料及制备方法，包括纯钛基材，阵列设于纯钛基材上的多个二氧化钛纳米管，所述二氧化钛纳米管的内部充满IL-4，相邻的所述二氧化钛纳米管的外表面之间充满混合层，所述混合层由水凝胶和肝素结合组成。本发明中，TNT/IL-4/G纳米生物材更能促进巨噬细胞M2极化，使得巨噬细胞M2相关基因表达上调，炎症因子释放减少，达到抗炎的目的，使得巨噬细胞M2细胞释放的血管内皮生长因子增多，从而加速内皮化，减少血栓形成，同时，释放的肝素直接作用血小板，也表现出高效的抗凝效率，达到减少血栓形成的目的。
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公开(公告)号：CN104888272B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201510201418.3
申请日：2015-04-27
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明涉及医学材料技术领域，具体涉及一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途。本发明提供了一种去细胞主动脉瓣支架，其经聚乙二醇‑聚己内酯处理动物主动脉瓣得到；同时提供了一种去细胞主动脉瓣的制备方法，包括如下步骤：(1)将动物的主动脉瓣置于含聚乙二醇‑聚己内酯的缓冲液中处理；以及(2)将所述的主动脉瓣置于含核酸酶的缓冲液中处理。该去细胞主动脉瓣制备方法条件简单、成本低、去细胞效果好，制备的去细胞瓣膜支架具备天然心脏瓣膜的相关性能；且利用该方法制备得到的去细胞瓣DNA含量大幅降低，减少瓣膜植入体内后的免疫排斥反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104888272A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510201418.3
申请日：2015-04-27
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: A61L27/36
Abstract: 本发明涉及医学材料技术领域，具体涉及一种去细胞主动脉瓣支架及其制备方法和用途。本发明提供了一种去细胞主动脉瓣支架，其经聚乙二醇-聚己内酯处理动物主动脉瓣得到；同时提供了一种去细胞主动脉瓣的制备方法，包括如下步骤：(1)将动物的主动脉瓣置于含聚乙二醇-聚己内酯的缓冲液中处理；以及(2)将所述的主动脉瓣置于含核酸酶的缓冲液中处理。该去细胞主动脉瓣制备方法条件简单、成本低、去细胞效果好，制备的去细胞瓣膜支架具备天然心脏瓣膜的相关性能；且利用该方法制备得到的去细胞瓣DNA含量大幅降低，减少瓣膜植入体内后的免疫排斥反应。
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公开(公告)号：CN111218503A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010045856.6
申请日：2020-01-16
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供一种TNT/IL-4/G纳米生物材料的性能评估方法，将该TNT/IL-4/G纳米生物材料用于对巨噬细胞表型转换中进行，通过巨噬细胞在TNT/IL-4/G纳米生物材料表面的极化，及体外抗凝抗血测定来评估其性能。与TI、TNT及TNT/H相比，TNT/IL-4/G纳米生物材更能促进巨噬细胞M2极化，使得巨噬细胞M2相关基因表达上调，炎症因子释放减少，达到抗炎的目的，使得巨噬细胞M2细胞释放的血管内皮生长因子增多，从而加速内皮化，减少血栓形成，同时，释放的肝素直接作用血小板，也表现出高效的抗凝效率，达到减少血栓形成的目的。
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公开(公告)号：CN104857502B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201510178535.2
申请日：2015-04-15
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明涉及生物医药材料技术领域，具体涉及一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物及其制备方法。本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物，其通过含有下述物质的原料制成：血管内皮生长因子、聚己内酯和聚乙二醇‑聚己内酯。本发明还提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物的制备方法，其条件温和，工艺简单，得到的纳米复合物既能保持血管内皮生长因子的活性同时可以延长其半衰期，且能通过控制聚己内酯的分子量及投料量，很好的控制血管内皮生长因子的释放速度和释放周期，一定程度上实现血管内皮生长因子的可控释放。
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公开(公告)号：CN108498786A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810148948.X
申请日：2018-02-13
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，具体涉及一种载骨保护素的缓释纳米粒及其制备方法和应用。本发明提供了一种载骨保护素的缓释纳米粒，所述纳米粒通过含有骨保护素、马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯和聚己内酯的原料制备得到。本发明还提供了一种载骨保护素的缓释纳米粒的制备方法，其是将骨保护素、马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯和聚己内酯及有机溶剂形成的混合物作为油相，将水溶性聚合物的水溶液作为水相，进行超声处理得到。本发明将骨保护素包封于纳米粒中构建纳米载药控释系统，使骨保护素能从纳米粒中以一定的速率在局部缓慢的释放，这样既能达到治疗的浓度，也可避免骨保护素在体内被蛋白酶水解，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN104958277A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510178388.9
申请日：2015-04-15
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明涉及生物医药和生物材料领域，具体涉及可控释放血管内皮生长因子的去细胞瓣膜及其制法和应用，其包含巯基化的去细胞瓣膜和连接于所述巯基化的去细胞瓣膜上的可控释放血管内皮生长因子的纳米材料，所述纳米材料采用含有下述组分的原料制成：马来酰亚胺-聚乙二醇-聚己内酯，聚己内酯和血管内皮生长因子；所述血管内皮生长因子包括VEGF165。本发明所述去细胞瓣膜将外源性生物信号血管内皮生长因子引入到去细胞瓣支架材料上，可加速去细胞瓣的内皮化，从而改善瓣膜支架材料的相关生物学性能，具有广阔的应用前景。
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