公开(公告)号：CN102633852B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN201210087393.5

申请日：2012-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陆豫 ,  陈佳 ,  余勃 ,  施光宗

IPC: C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: 一种亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用，所述的亚胺类豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示，式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明，本发明的亚胺类豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株（MCF-7）、人肺癌细胞株（A549）和人肝癌细胞株（HepG2）等有显著的抑制作用，而对正常细胞毒性较低，尤其对MCF-7具有很强的细胞毒性；比植物甾醇高3倍以上。可用于制备治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN102633852A

公开(公告)日：2012-08-15

申请号：CN201210087393.5

申请日：2012-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陆豫 ,  陈佳 ,  余勃 ,  施光宗

IPC: C07J9/00 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: 一种亚胺类豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用，所述的亚胺类豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示，式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明，本发明的亚胺类豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株（MCF-7）、人肺癌细胞株（A549）和人肝癌细胞株（HepG2）等有显著的抑制作用，而对正常细胞毒性较低，尤其对MCF-7具有很强的细胞毒性；比植物甾醇高3倍以上。可用于制备治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN102627682A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210087391.6

申请日：2012-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陆豫 ,  陈佳 ,  余勃 ,  施光宗

IPC: C07J43/00 ,  C07J9/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/575 ,  A61P35/00

Abstract: 一种酯化、卤代豆甾醇衍生物及其在抗癌药物中的应用，所述的酯化、卤代豆甾醇衍生物的化学结构式如下所示，式中的R1所代表的基团如说明书所定义。通过体外癌细胞抑制试验表明，本发明的酯化、卤代豆甾醇衍生物对多种肿瘤细胞诸如人乳腺癌细胞株（MCF-7）、人肺癌细胞株（A549）和人肝癌细胞株（HepG2）等有显著的抑制作用，其中化合物3对上述三种癌细胞的抑制作用与阳性对照物相当甚至更强。可用于制备治疗癌症的药物。