-
公开(公告)号:CN103667405B
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201310615739.9
申请日:2013-11-28
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P21/00
Abstract: 一种控制花生过敏原蛋白Ara h 2酶促交联程度的方法,按如下步骤:(1)反应体系的建立:取Ara h 2冻干蛋白溶于50mM pH 7.0的磷酸盐缓冲液中,终浓度为2mg/ml;加入β-巯基乙醇,使其终浓度分别为0.01-10%;加入多酚氧化酶,使体系中最终酶活达到1600U/mL;混匀;(2)酶交联反应条件:50℃下反应80min;(3)采用常规SDS-PAGE电泳检验交联结果,考马斯亮蓝染色,并用Quality One软件定量分析交联程度。本发明采用β-巯基乙醇来控制酶促交联反应进程,能起到很好的控制效果,能有效改变酶交联产物的组成。
-
公开(公告)号:CN103675260A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310650642.1
申请日:2013-12-03
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/532 , G01N1/30
CPC classification number: G01N33/587
Abstract: 一种纳米颗粒的示踪方法,包括纳米颗粒抗体的制备;实验动物的喂食及取样切片;纳米颗粒的定位与定量;追踪消化道中不同时间、区段纳米颗粒的分布特征,实现机体内纳米豆粕的示踪。本发明利用纳米颗粒的抗原性实现对其机体分布的示踪,为没有特征光谱标志,且摄入后会破碎/分解的纳米颗粒示踪提供了解决方案。
-
公开(公告)号:CN103667405A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201310615739.9
申请日:2013-11-28
Applicant: 南昌大学
IPC: C12P21/00
Abstract: 一种控制花生过敏原蛋白Arah2酶促交联程度的方法,按如下步骤:(1)反应体系的建立:取Arah2冻干蛋白溶于50mMpH7.0的磷酸盐缓冲液中,终浓度为2mg/ml;加入β-巯基乙醇,使其终浓度分别为0.01-10%;加入多酚氧化酶,使体系中最终酶活达到1600U/mL;混匀;(2)酶交联反应条件:50℃下反应80min;(3)采用常规SDS-PAGE电泳检验交联结果,考马斯亮蓝染色,并用QualityOne软件定量分析交联程度。本发明采用β-巯基乙醇来控制酶促交联反应进程,能起到很好的控制效果,能有效改变酶交联产物的组成。
-
-