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公开(公告)号：CN113336631B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110649782.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/64 , C07D213/68 , C07D311/16 , C07C43/20 , C07C41/16 , C07D491/22 , C09K11/06 , G01N21/64 , B22F9/24
Abstract: 本发明提供了人工钯纳米酶催化催化含有酚羟基连接的化合物的应用，钯纳米酶催化含有至少一个苯环的芳香官能团连接的炔丙氧基碳氧键断裂，含有至少一个苯环的芳香官能团包括但不限于荧光素、苯环、吡啶环、联苯、萘、蒽、香豆素或喜树碱，含有至少一个苯环的芳香官能团可以连接氧或氧‑羰基氧或氧‑羰基氧‑氧，本发明通过构建不同的人工钯纳米酶，并可以实现多种分子的碳氧键的断裂，应用在细胞成像中和癌症治疗中。
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公开(公告)号：CN113694209A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111049590.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/46 , A61K38/12 , A61K9/127 , A61P31/04 , A61K31/7052
Abstract: 本发明提供了一种递送体系及在制备抗感染药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了中性粒细胞在制备阿奇霉素和多粘菌素的共同递送载体中的应用以及中性粒细胞在制备抗感染药物中的应用，还提供了递送体系及其制备方法和应用，实验证实所述递送体系对抗生素阿奇霉素和多粘菌素进行感染部位的靶向递送，并增强抑菌活性，降低炎症反应，能够实现低剂量药物产生高疗效的效果。
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公开(公告)号：CN113559272B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202110558902.7
申请日：2021-05-21
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/10 , A61P35/00 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供了一种多臂PEG修饰的铁蛋白超分子蛋白载体、制备方法及应用，超分子蛋白载体包括将纯化的FTn与末端修饰的多臂PEG分子进行结合构建得到，超分子蛋白载体的线型长度为20‑100nm，本发明以修饰后的铁蛋白为基本单元，构筑了多聚体且分子量不同的铁蛋白超分子蛋白载体，提高与癌细胞的靶向能力，内部负载纳米酶后可以抑制肿瘤的生长，且产生的超分子蛋白载体的混合物在用作超高分子量非变性蛋白电泳的分子量标准。
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公开(公告)号：CN113336631A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110649782.1
申请日：2021-06-10
Applicant: 南开大学
IPC: C07C47/575 , C07C45/64 , C07D213/68 , C07D311/16 , C07C43/20 , C07C41/16 , C07D491/22 , C09K11/06 , G01N21/64 , B22F9/24
Abstract: 本发明提供了人工钯纳米酶催化催化含有酚羟基连接的化合物的应用，钯纳米酶催化含有至少一个苯环的芳香官能团连接的炔丙氧基碳氧键断裂，含有至少一个苯环的芳香官能团包括但不限于荧光素、苯环、吡啶环、联苯、萘、蒽、香豆素或喜树碱，含有至少一个苯环的芳香官能团可以连接氧或氧‑羰基氧或氧‑羰基氧‑氧，本发明通过构建不同的人工钯纳米酶，并可以实现多种分子的碳氧键的断裂，应用在细胞成像中和癌症治疗中。
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公开(公告)号：CN110437281A
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201910650638.2
申请日：2019-07-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/6558 , C07F9/58 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及一种吡啶盐改性的含有不同硝基芳杂环的前药小分子，其结构式为式(I)、式(II)或式(III)：本发明通过设计合成了一系列新型的小分子低氧激活前药，通过对已合成的前药筛选发现，不同芳杂环改性的低氧激活前药对氧气的敏感程度不同，其中含有呋喃环改性的前药分子在细胞水平对3LL，PC-3，HepG2以及B16表现出最好的低氧毒性；通过构建小鼠肺癌3LL细胞模型，研究其抗肿瘤活性发现，发现呋喃环改性的前药分子Q1能够更有效地抑制肿瘤细胞的增殖。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113694935A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110706233.3
申请日：2021-06-24
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种提高纳米材料类过氧化物酶活性的方法，通过向纳米材料中掺入微量元素钌，其中，微量元素钌的掺入率为0.01％‑100％，本发明通过在纳米材料中掺入微量元素钌可以提高纳米材料类过氧化物酶活性，能够适用于更多的测试场合，可以满足更低检出限的需求。
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公开(公告)号：CN116376949A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211585936.6
申请日：2022-12-05
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种通过双/多顺反子表达系统调控铁蛋白在细胞内自组装的方法，通过双顺反子表达系统或多顺反子表达系统，将含不同组分的铁蛋白亚基单体在原核生物内自组装，得到可控组装的融合表达铁蛋白。本发明利用多/顺反子表达系统，在一个细胞中同时表达融合铁蛋白亚基和野生型铁蛋白亚基，减少外源加入的大尺寸蛋白的影响，克服了铁蛋白融合表达的阈值效应，使正常情况下难以融合表达的蛋白，可以与铁蛋白亚基一起成功组装成融合表达的铁蛋白笼状颗粒，而且可以精确控制不同组分的铁蛋白亚基单体在铁蛋白笼状结构中的比例。通过将抗体的单链可变区片段与铁蛋白融合表达，赋予铁蛋白以高亲和力特异性结合某种蛋白或靶向某种细胞的能力。
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公开(公告)号：CN110437281B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201910650638.2
申请日：2019-07-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07F9/6558 , C07F9/58 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及一种吡啶盐改性的含有不同硝基芳杂环的前药小分子，其结构式为式(I)、式(II)或式(III)：本发明通过设计合成了一系列新型的小分子低氧激活前药，通过对已合成的前药筛选发现，不同芳杂环改性的低氧激活前药对氧气的敏感程度不同，其中含有呋喃环改性的前药分子在细胞水平对3LL，PC‑3，HepG2以及B16表现出最好的低氧毒性；通过构建小鼠肺癌3LL细胞模型，研究其抗肿瘤活性发现，发现呋喃环改性的前药分子Q1能够更有效地抑制肿瘤细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN113559272A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110558902.7
申请日：2021-05-21
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/10 , A61P35/00 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供了一种多臂PEG修饰的铁蛋白超分子蛋白载体、制备方法及应用，超分子蛋白载体包括将纯化的FTn与末端修饰的多臂PEG分子进行结合构建得到，超分子蛋白载体的线型长度为20‑100nm，本发明以修饰后的铁蛋白为基本单元，构筑了多聚体且分子量不同的铁蛋白超分子蛋白载体，提高与癌细胞的靶向能力，内部负载纳米酶后可以抑制肿瘤的生长，且产生的超分子蛋白载体的混合物在用作超高分子量非变性蛋白电泳的分子量标准。
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公开(公告)号：CN113694209B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202111049590.3
申请日：2021-09-08
Applicant: 南开大学
IPC: A61K47/46 , A61K38/12 , A61K9/127 , A61P31/04 , A61K31/7052
Abstract: 本发明提供了一种递送体系及在制备抗感染药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了中性粒细胞在制备阿奇霉素和多粘菌素的共同递送载体中的应用以及中性粒细胞在制备抗感染药物中的应用，还提供了递送体系及其制备方法和应用，实验证实所述递送体系对抗生素阿奇霉素和多粘菌素进行感染部位的靶向递送，并增强抑菌活性，降低炎症反应，能够实现低剂量药物产生高疗效的效果。
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