一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN111150850A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN202010013690.X

    申请日:2020-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法。所述的纳米抑制剂中含有能够增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米颗粒,所述的纳米颗粒是由血清蛋白质底座和双靶向的功能化聚合物凝胶外壳组成,其功能化聚合物凝胶外壳表面偶联有靶向EGFR和MET的功能性多肽。本发明的纳米抑制剂能够在生理环境下稳定存在,具备高效跨血脑屏障(blood brain barrier,BBB)入脑的能力,且能够有效抑制EGFR和MET两类通路的异常磷酸化程度,进而达到多靶点协同干扰DNA损伤修复的目的,最终结合传统化疗药物替莫唑胺实现对胶质瘤细胞的高效杀伤。此外,该纳米抑制剂制备方法简单,易于操作,成本较低,易于推广应用。

    一种铁磁性粉末低通滤波器及封装方法

    公开(公告)号:CN111540984A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010216662.8

    申请日:2020-03-25

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开一种铁磁性粉末低通滤波器及封装方法,涉及滤波器技术领域,铁磁性粉末低通滤波器包括上下两端开口的壳体、绝缘棒、导线线圈和两个封装接头,导线线圈螺旋缠绕于绝缘棒上,且导线线圈的两端分别凸出于绝缘棒的上表面和下表面,导线线圈包括相连接的第一缠绕段和第二缠绕段,第一缠绕段和第二缠绕段的缠绕方向相反,绝缘棒和导线线圈均设置于壳体内部,且绝缘棒设置于壳体中部,壳体的两端分别安装有一个封装接头,导线线圈的两端分别与两个封装接头固定连接,壳体内填充有铁磁性粉末。本发明提供的铁磁性粉末低通滤波器及封装方法,在提升滤波器性能的同时缩减滤波器的尺寸,降低制冷成本,减小对超导器件的测量干扰。

    一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法

    公开(公告)号:CN111150850B

    公开(公告)日:2023-03-10

    申请号:CN202010013690.X

    申请日:2020-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米抑制剂及制备方法。所述的纳米抑制剂中含有能够增强胶质瘤替莫唑胺敏感性的纳米颗粒,所述的纳米颗粒是由血清蛋白质底座和双靶向的功能化聚合物凝胶外壳组成,其功能化聚合物凝胶外壳表面偶联有靶向EGFR和MET的功能性多肽。本发明的纳米抑制剂能够在生理环境下稳定存在,具备高效跨血脑屏障(blood brain barrier,BBB)入脑的能力,且能够有效抑制EGFR和MET两类通路的异常磷酸化程度,进而达到多靶点协同干扰DNA损伤修复的目的,最终结合传统化疗药物替莫唑胺实现对胶质瘤细胞的高效杀伤。此外,该纳米抑制剂制备方法简单,易于操作,成本较低,易于推广应用。

    一种铁磁性粉末低通滤波器及封装方法

    公开(公告)号:CN111540984B

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202010216662.8

    申请日:2020-03-25

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 本发明公开一种铁磁性粉末低通滤波器及封装方法,涉及滤波器技术领域,铁磁性粉末低通滤波器包括上下两端开口的壳体、绝缘棒、导线线圈和两个封装接头,导线线圈螺旋缠绕于绝缘棒上,且导线线圈的两端分别凸出于绝缘棒的上表面和下表面,导线线圈包括相连接的第一缠绕段和第二缠绕段,第一缠绕段和第二缠绕段的缠绕方向相反,绝缘棒和导线线圈均设置于壳体内部,且绝缘棒设置于壳体中部,壳体的两端分别安装有一个封装接头,导线线圈的两端分别与两个封装接头固定连接,壳体内填充有铁磁性粉末。本发明提供的铁磁性粉末低通滤波器及封装方法,在提升滤波器性能的同时缩减滤波器的尺寸,降低制冷成本,减小对超导器件的测量干扰。

    一种可干扰β-淀粉样蛋白聚集并协助清除的功能化纳米凝胶及制备方法

    公开(公告)号:CN109954128A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201910175081.1

    申请日:2019-03-08

    Applicant: 南开大学

    Abstract: 一种可干扰β‑淀粉样蛋白聚集并协助小胶质细胞对其清除的功能性纳米凝胶及制备方法,所述纳米凝胶由蛋白质底座和功能化聚合物凝胶外壳组成。该纳米凝胶能够在生理环境下稳定存在,同时具有高效结合β‑淀粉样蛋白并干扰此蛋白聚集的能力;可与β‑淀粉样蛋白结合产生神经毒性较小的团簇体(而非毒性寡聚体),且此团簇体可较好地被小胶质细胞清除,从而显著减少脑内β‑淀粉样蛋白沉积,最终达到减轻阿尔兹海默症症状的目的;此外,其制备方法工艺简单,易于操作,成本较低,易于推广应用。

    一种以1,4,7,10-四氮杂环十二烷为骨架的手性顺磁探针

    公开(公告)号:CN104592200A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510033470.2

    申请日:2015-01-23

    Applicant: 南开大学

    Inventor: 苏循成 杨峰 赵宇

    Abstract: 一种以1,4,7,10-四氮杂环十二烷为骨架的手性顺磁探针,其化学名称为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-(2-甲基-4-苯砜基-6-亚甲基)吡啶-2,3,4-三(S)-丙酸负离子-Tm3+配合物,化学分子式为C30H40N5O8STm,化学结构式为:。本发明的优点是:1)手性专一、构象单一,谱图只有一套峰,灵敏度高;2)高度化学选择性;3)电中性,对大分子影响小;4)水溶性好、配位点多、稳定性强、齿合度高;5)刚性极强,对大分子固定作用好;6)探针与蛋白质通过稳定的硫醚键连接,可以进行细胞内测量,这些优点使其能够对蛋白质的顺磁研究起到重要的推动作用。

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