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公开(公告)号:CN112553174B
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:CN202110222534.9
申请日:2021-03-01
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物催化技术领域,尤其是一种脱氢酶在(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤制备中的应用,所述脱氢酶基因序列如SEQ ID NO:1所示。应用时,以脱氢酶的粗酶液为催化剂,在NADP+、辅酶循环酶、缓冲液存在的条件下,催化化合物II还原成目的产物化合物I(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤,合成路线为:。该路线获得了高催化率产物,催化效率高达2,具有较高的经济价值。
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公开(公告)号:CN117343038A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311275975.0
申请日:2023-09-28
Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司 , 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D317/30 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域,尤其是一种微通道法制备索非布韦中间体的方法,包括以下步骤:以与 为原料,在甲苯、乙苯、二甲苯、N,N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃或乙腈溶剂中,通过微通道反应器制备得到目标化合物 本发明通过流速、温度、反应时间,精确控制物料反应程序,大幅缩短了反应时间,整个反应安全性高、成本低、后处理简单,产物收率和纯度较高,适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN115894431B
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202211506931.X
申请日:2022-11-29
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D319/06
Abstract: 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种固体(4R‑cis)‑6‑甲酰基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑4‑乙酸叔丁酯的制备方法,通过在氮气保护下,采用二甲基亚砜/草酰氯/三乙胺反应体系,通过调节反应物的加入顺序、加入方式,氧化制备得到目标产物。该方法无需对所得粗品重结晶,直接蒸馏即可得到固体产品,后处理简单,节省溶剂,节能环保。所得固体产品稳定性好,能长期存放,可用于注册申报,满足市场需求。通过本发明制备得到的产品,收率可以达到96%以上,纯度为99%以上。
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公开(公告)号:CN115894431A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211506931.X
申请日:2022-11-29
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D319/06
Abstract: 本发明属于医药化工领域,具体涉及一种固体(4R‑cis)‑6‑甲酰基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑4‑乙酸叔丁酯的制备方法,通过在氮气保护下,采用二甲基亚砜/草酰氯/三乙胺反应体系,通过调节反应物的加入顺序、加入方式,氧化制备得到目标产物。该方法无需对所得粗品重结晶,直接蒸馏即可得到固体产品,后处理简单,节省溶剂,节能环保。所得固体产品稳定性好,能长期存放,可用于注册申报,满足市场需求。通过本发明制备得到的产品,收率可以达到96%以上,纯度为99%以上。
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公开(公告)号:CN112941125A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110192012.9
申请日:2021-02-19
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域,尤其是一种依利格鲁司特中间体的酶催化合成方法,以化合物II为底物,在羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下,进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体,即化合物I;具体合成路线如下:本发明的合成方法操作简便,对环境友好,实现了手性中间体的高效合成。
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公开(公告)号:CN112941125B
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202110192012.9
申请日:2021-02-19
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C12P17/06
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域,尤其是一种依利格鲁司特中间体的酶催化合成方法,以化合物II为底物,在羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下,进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体,即化合物I;具体合成路线如下:本发明的合成方法操作简便,对环境友好,实现了手性中间体的高效合成。
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公开(公告)号:CN117343039A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311275976.5
申请日:2023-09-28
Applicant: 江苏阿尔法药业股份有限公司 , 南京欧信医药技术有限公司
IPC: C07D317/30
Abstract: 本发明涉及医药中间体合成技术领域,尤其是一种索非布韦中间体的合成方法,其合成路线为包括以下步骤:(1)在镁或锌以及催化剂碘的存在下,将化合物II与化合物III进行反应,得到化合物IV;(2)采用亚硫酰氯对化合物IV进行脱水反应,得到化合物I。本发明的合成方法反应条件温和,不需要进行低温反应,对设备要求不高,并且制备工艺简单,目标化合物收率和纯度高,生产成本较低,适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN112553174A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202110222534.9
申请日:2021-03-01
Applicant: 南京欧信医药技术有限公司
Abstract: 本发明涉及生物催化技术领域,尤其是一种脱氢酶在(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤制备中的应用,所述脱氢酶基因序列如SEQ ID NO:1所示。应用时,以脱氢酶的粗酶液为催化剂,在NADP+、辅酶循环酶、缓冲液存在的条件下,催化化合物II还原成目的产物化合物I(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤,合成路线为:。该路线获得了高催化率产物,催化效率高达2,具有较高的经济价值。
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