具有生态生理特征的稀土转光剂及其制备方法、含有该转光剂的转光膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN101020822A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710021049.5

    申请日:2007-03-23

    Abstract: 具有生态生理特征的稀土转光剂,通式为:ReML1(L2)1-3,其中,稀土元素Re为:铕Eu(III)或钐Sm(III);稀土元素M为:钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II);L1选自:聚N-乙烯基乙酰胺或聚N-乙烯基异丁酰胺;L2选自:乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦。含有该转光剂的聚氯乙烯转光膜各组分重量比是:转光剂0.005~0.1;聚氯乙烯100;分散介质100~1000;助剂0~10。该转光薄膜能够强吸收202~330nm紫外光转化为强发射380~580nm蓝紫光和580~710nm红橙光的双光发射,可满足植物光合辐照需求,增加作物的产量并改善其品质。

    硫化镉半导体纳米晶的湿固相反应制备法

    公开(公告)号:CN1594674A

    公开(公告)日:2005-03-16

    申请号:CN200410041158.X

    申请日:2004-07-05

    Abstract: 硫化镉半导体纳米晶的湿固相反应制备法,包括以下步骤:将巯基乙酸和氯化镉按摩尔比1.8~2.2∶1混合,研磨;加入去离子水洗去过量的巯基乙酸,过滤,滤饼用去离子水洗涤;将滤饼和硫化钠按摩尔比1~3.5∶2混合,研磨,得到淡黄色固体;将上一步骤得到的淡黄色固体溶于水,再加入丙酮或乙醚中,使CdS溶胶沉降;过滤,洗涤,干燥,得到纳米CdS晶体。本发明反应条件温和,工艺简单,产率高,制备的粒子粒径均匀,无团聚现象,重现性好。与传统的生物荧光探针(有机染料)相比,纳米晶体的激发光谱宽,且连续分布,发射光谱呈对称分布且宽度窄,颜色可调,将其用于生物荧光探针,具有良好的发展及应用前景。

    纳米发光复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN1200046C

    公开(公告)日:2005-05-04

    申请号:CN03112784.3

    申请日:2003-01-28

    Abstract: 纳米发光复合材料及其制备方法,其特征在于,其原料组分和重量含量如下:聚合物100份;黏土0.5~30份;稀土有机硅转光剂0.5~10份;分散介质20~400份;交联剂0~10份;促进剂0~1份。制备方法按下列步骤进行:将三价铕或铽的硝酸盐或盐酸盐、有机羧酸、有机硅表面活性剂反应3~6小时,将有机硅转光剂和黏土在分散介质存在下反应得到有机黏土复合物;分散于聚合物中,搅拌后加入交联剂,促进剂,倒入模具中,放置0.2~24小时即得产品。本纳米发光复合材料可以高效地将不同波段的紫外光转换成发红色波段荧光的特殊功能。

    发蓝光的高纯纳米γ-Al2O3粉末的制备方法

    公开(公告)号:CN1298915A

    公开(公告)日:2001-06-13

    申请号:CN00134392.0

    申请日:2000-12-12

    Abstract: 本发明是一种用水蒸气经雾化器水解醇铝、制备发出波长范围为420—451纳米蓝光的纳米γ-Al2O3荧光粉的制备方法。其特征是水蒸气和溶解在非极性溶剂或回收的非极性溶剂中的醇铝,经过雾化器雾化水解制备出超细氢氧化铝粉末,加入水蒸气的压力为1.2—6.0大气压。制得分散的高纯发蓝光的纳米γ-Al2O3粉末其平均粒径分别为20—50nm,纯度可达到99.99%。

    具有生态生理特征的稀土多元配合物转光剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN1226383C

    公开(公告)日:2005-11-09

    申请号:CN03112785.1

    申请日:2003-01-28

    Abstract: 具有生态生理特征的稀土多元配合物转光剂,其摩尔比如下:稀土1;有机配体0~6;有机硅表面活性剂(A)2~6;溶剂3~10。其中的稀土离子是Eu3+,由三价铕的硝酸盐或盐酸盐提供;有机硅表面活性剂,其化学结构简式为:(RO)3SiR1N+R2R3R4X-。有机配体是α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、三苯基氧膦(TPPO)或其二元配合物。适用的液体溶剂是甲苯、二甲苯、甲醇、环己烷、乙醇、异丙醇、二甲亚砜或者它们的混合物;固体溶剂是聚硅氧烷。本发明所形成的稳定配合物,其发光强度大幅度提高。蓝紫光可提高1900%,红橙光可提高100%。本发明还提供了合成方法,工艺简单,制备周期短,易于工业化。

    用过期发射药合成高吸水性树脂的方法

    公开(公告)号:CN1160389C

    公开(公告)日:2004-08-04

    申请号:CN02113034.5

    申请日:2002-05-20

    Inventor: 李利 司玲 李邨

    Abstract: 用过期发射药合成高吸水性树脂的方法是一种利用过期发射药及其制品合成吸水性树脂的方法,其合成的方法为:a、将丙烯酸钠用水稀释;b、将过期发射药用丙酮溶胀成稀糊状;c、将溶胀成稀糊状的过期发射药边搅拌边加入到用水稀释后的丙烯酸纳中;d、在以上的材料中加入过氧化氢,亚硫酸氢钠,环氧氯丙烷的乙醇溶液;e、在氮气保护下升温至35℃~45℃,恒温20~40分钟;f、再升温至60℃~90℃静聚合1.5~3小时,烘干,粉碎得最终产品;在合成的过程中,各种原材料按重量百分比计,其配比为:丙烯酸钠49~90%、过期发射药9~48、过氧化氢0.1~1%、亚硫酸氢钠0.1~1%、环氧氯丙烷0.01~1%,该方法使废物弃的过期发射药得到妥善的回收和再利用,变废为宝。

    用过期发射药合成高吸水性树脂的方法

    公开(公告)号:CN1388142A

    公开(公告)日:2003-01-01

    申请号:CN02113034.5

    申请日:2002-05-20

    Inventor: 李利 司玲 李邨

    Abstract: 用过期发射药合成高吸水性树脂的方法是一种利用过期发射药及其制品合成高吸水性树脂的方法,其合成的方法为:a.将丙烯酸钠用水稀释,b.将废胶棉用丙酮溶胀成稀糊状,c.将溶胀成稀糊状的过期发射药边搅拌边加入到用水稀释后的丙烯酸纳中,d.在以上的材料中加入过氧化氢、亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷的乙醇溶液,e.在氮气保护下升温至35℃~45℃,恒温20~40分钟,f.再升温至60℃~90℃静聚合1.5~3小时,烘干,粉碎得最终产品;在合成的过程中,各种原材料按重量百分比计,其配比为:丙烯酸钠49~90%、过期发射药9~48%、过氧化氢0.1~1%、亚硫酸氢钠0.1~1%、环氧氯丙烷0.01~1%,该方法使废物弃的过期发射药得到妥善的回收和再利用,变废为宝。

    用废胶棉合成高吸水性树脂的方法

    公开(公告)号:CN1233660C

    公开(公告)日:2005-12-28

    申请号:CN02113033.7

    申请日:2002-05-20

    Abstract: 用废胶棉合成高吸水性树脂的方法是一种利用废胶棉及其制品合成高吸水性树脂的方法,其合成的方法为:a.将丙烯酸钠用水稀释,b.将废胶棉用丙酮溶胀成稀糊状,c.将溶胀成稀糊状的废胶棉边搅拌边加入到用水稀释后的丙烯酸纳中,d.在以上的材料中加入过氧化氢、亚硫酸氢钠、环氧氯丙烷的乙醇溶液,e.在氮气保护下升温至35℃~45℃,恒温20~40分钟,f.再升温至60℃~90℃静聚合1.5~3小时,烘干,粉碎得最终产品;在合成的过程中,各种原材料按重量百分比计,其配比为:丙烯酸钠49~90%、废胶棉9~48%、过氧化氢0.1~1%、亚硫酸氢钠0.1~1%、环氧氯丙烷0.01~1%,该方法使废物弃的胶棉及其制品得到妥善的回收和再利用,变废为宝。

Patent Agency Ranking