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公开(公告)号：CN106866661B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710086047.8
申请日：2017-02-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法，以咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物为原料，将其与溴乙腈或者碘乙腈在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明方法避免了使用剧毒品氰化钾或者氰化钠、碘甲烷，且在制备咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的氰甲基化产物的过程中，将该化学转化由原来的三步缩短至一步。本发明制备路线短，制备方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染，易于实施，便于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102709484A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210179285.0
申请日：2012-06-03
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: Y02B20/181
Abstract: 本发明属于新型电致磷光发光材料技术领域，公开了一种利用铱配合物激基缔合物发光的白光有机电致发光器件，包括ITO导电玻璃、空穴传输层、复合发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其中复合发光层是由苯基喹啉类配体的铱配合物(BDHBA)2Ir(acac)和蓝光磷光材料FIrPic共掺形成的双发光层或三发光层。其制备方法是在10–4Pa的真空度下,采用真空蒸镀的方法将材料蒸镀在电阻为10Ωsquare–1的ITO玻璃上而成。本发明的器件色稳定性好，器件亮度、效率较高，适合应用于有机发光显示器。
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公开(公告)号：CN106946876A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710086049.7
申请日：2017-02-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了唑吡坦的制备方法，以6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)‑咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料，将其与2‑溴‑N,N‑二甲基乙酰胺在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明使用了绿色无污染的LED灯光作为能源，体现了环境友好的可持续发展理念；且在制备唑吡坦的过程中，将现有技术中的五步缩短至一步。本发明制备路线短，制备方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染，易于实施，便于实现工业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106946876B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201710086049.7
申请日：2017-02-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了唑吡坦的制备方法，以6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)‑咪唑并[1,2‑a]吡啶为原料，将其与2‑溴‑N,N‑二甲基乙酰胺在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明使用了绿色无污染的LED灯光作为能源，体现了环境友好的可持续发展理念；且在制备唑吡坦的过程中，将现有技术中的五步缩短至一步。本发明制备路线短，制备方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染，易于实施，便于实现工业化。
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公开(公告)号：CN102690293A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210181597.5
申请日：2012-06-03
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 一种具有式(I)化学结构的苯基喹啉类配体的铱配合物电致磷光发光材料，其中R为C1～C4的烷基。其制备方法是，2-硝基苯甲醛衍生物和四氢萘酮通过羟醛缩合反应得到中间产物，中间产物在低价钛试剂作用下，发生分子内还原偶联得到苯基喹啉类配体，过量的苯基喹啉类配体配体与铱源反应，得到氯桥联中间体，氯桥联中间体与过量的辅助配体乙酰丙酮反应，得到所述的苯基喹啉类配体的铱配合物(DHBA)2Ir(acac)。本发明的铱配合物电致磷光发光材料，配体刚性增加，明显提高其发光效率。掺杂后可制作亮度、外量子效率和功率效率显著提高的高效红光发光器件。
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公开(公告)号：CN101020822A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710021049.5
申请日：2007-03-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 具有生态生理特征的稀土转光剂，通式为：ReML1(L2)1－3，其中，稀土元素Re为：铕Eu(III)或钐Sm(III)；稀土元素M为：钆Gd(III)、镧La(III)、铝(III)或锰Mn(II)；L1选自：聚N－乙烯基乙酰胺或聚N－乙烯基异丁酰胺；L2选自：乙酰水杨酸、苯甲酰丙酮、邻菲罗林或三苯基氧膦。含有该转光剂的聚氯乙烯转光膜各组分重量比是：转光剂0.005～0.1；聚氯乙烯100；分散介质100～1000；助剂0～10。该转光薄膜能够强吸收202～330nm紫外光转化为强发射380～580nm蓝紫光和580～710nm红橙光的双光发射，可满足植物光合辐照需求，增加作物的产量并改善其品质。
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公开(公告)号：CN106866661A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710086047.8
申请日：2017-02-17
Applicant: 南京师范大学
IPC: C07D471/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一种氰甲基化咪唑并吡啶类化合物的制备方法，以咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物为原料，将其与溴乙腈或者碘乙腈在光催化作用下反应，即得。相对于现有技术，本发明方法避免了使用剧毒品氰化钾或者氰化钠、碘甲烷，且在制备咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物的氰甲基化产物的过程中，将该化学转化由原来的三步缩短至一步。本发明制备路线短，制备方法简单，生产成本低，产物收率高，减少了溶剂的使用及排污时对环境造成的污染，易于实施，便于实现工业化。
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公开(公告)号：CN101020820A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710021048.0
申请日：2007-03-23
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 仿生态稀土有机配合物转光剂，其分子式通式为Re1Re2(X)3Y，其中，稀土元素Re1为：铕Eu(III)或钐Sm(III)；稀土元素Re2为：钆Gd(III)或镧La(III)；第一配体X是：乙酰水杨酸或苯甲酰丙酮；第二配体Y是：邻菲罗林或三苯基氧膦。含有该转光剂的农用转光膜成分为聚氯乙烯和该转光剂，各组分重量比是：转光剂0.1～0.5聚氯乙烯100；分散介质100～1000；助剂0～10。本发明吸收紫外光后发射出的蓝光有利于植物的营养器官的生长，红光有利于植物的生殖生长，在增加作物产量的同时，还能改善的品质。其制备方法简单易行，适合工业化生产。
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