负载抗菌蛋白Reg3的多功能水凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118873731A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202410908070.0

    申请日:2024-07-08

    Abstract: 本发明公开了一种负载抗菌蛋白Reg3的多功能水凝胶及其制备方法和应用。所述方法以苯硼酸改性透明质酸和聚乙烯醇为原料,通过“一步法”包封多功能重组抗菌蛋白Reg3,制得多功能水凝胶。本发明的水凝胶中的硼酸酯键可以与高血糖和过氧化氢发生自适应反应,以缓解氧化应激,并释放重组Reg3蛋白,有效抑制革兰氏阳性菌的生长,促进表皮组织修复再生,具有良好的抗炎、抗菌、伤口微环境响应和组织修复再生性能,能够有效缩短糖尿病表皮或黏膜组织病变中的创伤炎症阶段,加速创面愈合,在生物医用材料领域具有广泛的应用前景。

    一种肿瘤靶向性的还原响应型载体材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113616789A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110988966.0

    申请日:2021-08-26

    Abstract: 一种肿瘤靶向性的还原响应型载体材料,由多嵌段聚合物在水中自组装形成的胶束组成,所述多嵌段聚合物为叶酸‑聚乙二醇‑ss‑聚赖氨酸‑二氢卟吩Ce6(FA‑PEG‑ss‑PLL(‑g‑Ce6)),其亲水端为PEG,用以连接具有肿瘤靶向作用的叶酸,疏水端为PLL,两者通过二硫键进行连接,所形成的壳核结构,用以包裹疏水性的药物和Ce6。由于在肿瘤环境中,谷胱甘肽(GSH)的浓度高于正常组织,导致二硫键断裂,释放出抗癌药物和光敏剂,在激光照射下,二者发生化疗和光动力疗法双重响应的疗效。

    基于气相衍生色谱法快速测定盐酸羟胺含量的方法

    公开(公告)号:CN103913537B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410147198.6

    申请日:2014-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种基于气相衍生色谱法快速测定盐酸羟胺含量的方法,本发明采用特殊的衍生试剂,在特定条件下将盐酸羟胺衍生处理后,对衍生物进行气相色谱分析及定量处理,从而得到待测产品含量的分析结果。本发明方法具有快速、简单、精确灵敏的优点,很好的克服了常规检测方法干扰大、精确性差的缺点,具有一定的普适性,可以进一步推广应用到其它化合物中盐酸羟胺的分析检测。

    一种用于调节创面微环境的抗菌抗氧化水凝胶的制备及其应用

    公开(公告)号:CN116212101A

    公开(公告)日:2023-06-06

    申请号:CN202310193490.0

    申请日:2023-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种用于调节创面微环境的抗菌抗氧化水凝胶的制备及其应用,包括步骤:1)在2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物氧化的植物纳米纤维素上,通过高碘酸钠氧化和席夫碱合成的方法接枝ε‑聚赖氨酸,制备得到具有广谱抑菌活性的改性纳米纤维素。2)将明胶溶液、改性后的纳米纤维素和聚多巴胺纳米颗粒通过京尼平交联形成多功能水凝胶。本发明制备得到的水凝胶做了重大创新,同时掺入了具有抗菌活性的ε‑聚赖氨酸改性纳米纤维素和具有抗氧化活性的聚多巴胺纳米粒;在化学交联的同时,改性纳米纤维素和聚多巴胺纳米粒的掺入,增强了水凝胶的物理性能。本发明制备得到的多功能水凝胶具有在感染创面处发挥抗菌抗氧化作用,调节创面微环境,促进伤口愈合的作用。

    一种盐酸益母草碱片剂及制备方法

    公开(公告)号:CN112933056A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110367228.4

    申请日:2021-04-06

    Abstract: 本发明公开了一种盐酸益母草碱片剂及其制备方法,属于医药技术领域。本发明制备的片剂主要包含如下重量份的组分:500 mg盐酸益母草碱,填充剂:8750 mg,崩解剂:500 mg,粘合剂:200 mg,润滑剂:50 mg。本发明在制备过程中先将盐酸益母草碱、填充剂、崩解剂混合,再加入粘合剂水溶液制成软材,然后制粒,最后与润滑剂和粘合剂干粉进行压片和包衣。本发明的制备工艺包括原辅料混合、湿法制粒、干燥、整粒、总混和压片。本发明首次将盐酸益母草碱原料药制备成片剂;制备方法不使用乙醇等有机溶剂,避免了有机溶剂残留;本发明所制盐酸益母草碱片剂在pH分别为1.2,4.5,6.8和水的溶出介质中,其溶出度均在30min内达到85%左右。该制备工艺原料廉价易得,质量稳定,适合大规模工业化生产。

    一种检测药物中痕量盐酸羟胺的测定方法

    公开(公告)号:CN103558318B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201310520900.4

    申请日:2013-10-29

    Abstract: 本发明公开了一种检测药物中痕量盐酸羟胺的测定方法,本发明的样品处理为取一定量的药物加水或者有机溶剂溶解后经活化的C18固相萃取柱过滤,取续滤液作为供试品溶液。分析方法采用离子色谱法,采用柱后补液衍生的方法,用CS16阳离子交换色谱柱,淋洗液为甲基磺酸溶液,柱后补液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液。本发明的主要优点有:1)本方法无需对盐酸羟胺进行衍生化反应,采取直接测定的方法,操作简单,有效的避免干扰;2)样品前期处理采用C18固相萃取柱过滤,可以有效除去相关有机物,减少对阳离子交换色谱柱的伤害和对测定产生的干扰;3)样品取样量少,检测灵敏度提高了一个数量级,重现性好。

    一种格拉司琼和地塞米松复方经皮控释贴剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103222977A

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201310193934.7

    申请日:2013-05-22

    Abstract: 本发明涉及药物制剂领域,具体涉及一种格拉司琼和地塞米松复方经皮控释贴剂及其制备方法。其特征是本发明的贴剂由背衬层、压敏胶骨架型含药储库层和保护膜组成,其中压敏胶骨架型含药储库层含格拉司琼、地塞米松、透皮促渗剂、交联剂、增塑剂和压敏胶,透皮促进剂优选氮酮,且以压敏胶骨架型含药储库层总重量计氮酮的含量为2%-5%,为重量百分比。本发明克服了格拉司琼和地塞米松油水分配系数差异大导致渗透量不稳定的缺陷,同时让理化性质不同的格拉司琼和地塞米松两种药物有较高的渗透量且在较长的时间内维持较高的血药浓度。

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