公开(公告)号：CN116355207A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310290870.6

申请日：2021-08-26

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 任丽莉 ,  陈国广 ,  戴捷 ,  唐雨辰

IPC: C08G69/42 ,  C08G69/48 ,  A61K41/00 ,  A61K47/59 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了叶酸‑聚乙二醇‑ss‑聚赖氨酸‑二氢卟吩Ce6多嵌段聚合物及其制备方法和应用，所述多嵌段聚合物其亲水端为PEG，用以连接具有肿瘤靶向作用的叶酸，疏水端为PLL，两者通过二硫键进行连接，所形成的壳核结构，用以包裹疏水性的药物和Ce6。由于在肿瘤环境中，谷胱甘肽（GSH）的浓度高于正常组织，导致二硫键断裂，释放出抗癌药物和光敏剂，在激光照射下，二者发生化疗和光动力疗法双重响应的疗效。

公开(公告)号：CN113616789A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202110988966.0

申请日：2021-08-26

Applicant: 南京工业大学

Inventor： 任丽莉 ,  陈国广 ,  赵淑庆 ,  戴捷 ,  唐雨辰

IPC: A61K41/00 ,  A61K47/59 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00 ,  C08G69/42 ,  C08G69/48

Abstract: 一种肿瘤靶向性的还原响应型载体材料，由多嵌段聚合物在水中自组装形成的胶束组成，所述多嵌段聚合物为叶酸‑聚乙二醇‑ss‑聚赖氨酸‑二氢卟吩Ce6(FA‑PEG‑ss‑PLL(‑g‑Ce6))，其亲水端为PEG，用以连接具有肿瘤靶向作用的叶酸，疏水端为PLL，两者通过二硫键进行连接，所形成的壳核结构，用以包裹疏水性的药物和Ce6。由于在肿瘤环境中，谷胱甘肽(GSH)的浓度高于正常组织，导致二硫键断裂，释放出抗癌药物和光敏剂，在激光照射下，二者发生化疗和光动力疗法双重响应的疗效。