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公开(公告)号：CN113616789A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110988966.0
申请日：2021-08-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 一种肿瘤靶向性的还原响应型载体材料，由多嵌段聚合物在水中自组装形成的胶束组成，所述多嵌段聚合物为叶酸‑聚乙二醇‑ss‑聚赖氨酸‑二氢卟吩Ce6(FA‑PEG‑ss‑PLL(‑g‑Ce6))，其亲水端为PEG，用以连接具有肿瘤靶向作用的叶酸，疏水端为PLL，两者通过二硫键进行连接，所形成的壳核结构，用以包裹疏水性的药物和Ce6。由于在肿瘤环境中，谷胱甘肽(GSH)的浓度高于正常组织，导致二硫键断裂，释放出抗癌药物和光敏剂，在激光照射下，二者发生化疗和光动力疗法双重响应的疗效。
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公开(公告)号：CN103913537B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410147198.6
申请日：2014-04-11
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于气相衍生色谱法快速测定盐酸羟胺含量的方法，本发明采用特殊的衍生试剂，在特定条件下将盐酸羟胺衍生处理后，对衍生物进行气相色谱分析及定量处理，从而得到待测产品含量的分析结果。本发明方法具有快速、简单、精确灵敏的优点，很好的克服了常规检测方法干扰大、精确性差的缺点，具有一定的普适性，可以进一步推广应用到其它化合物中盐酸羟胺的分析检测。
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公开(公告)号：CN1772753A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510095024.0
申请日：2005-10-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种从中药仁茹中提取得到的新的活性成分的结构、提取方法以及其用途，它是通过用8～10倍重量比的含水醇溶剂，在室温或加热回流下提取粉碎的仁茹根块，然后浓缩得到浸膏，将浸膏按极性梯度用萃取的方法分段，采用反复柱层析的方法得到一全新的化合物；本发明的活性成分可与药学上适用载体混合，制成各种制剂，用于治疗老年痴呆症。
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公开(公告)号：CN113679849B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202110988890.1
申请日：2021-08-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/42 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K9/107 , A61K31/704 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C08G81/00
Abstract: 本发明公开了一种高靶向低毒性肿瘤微环境智能响应型纳米载体及其制备方法，是由粒径为30‑200nm的胶束组成，所述的胶束是由多嵌段聚合物在水中自组装而成。多嵌段聚合物含有疏水端DSPE以及亲水端PEG，在亲水端PEG上偶联酸响应嵌段PAE以及肿瘤血管靶向肽。在中性PH的血液环境中PAE是疏水的，可以将c(RGDyc)包藏在胶束中，避免c(RGDyc)与血液中的调理素相作用，减少网状内皮系统的清除。同时所述胶束的亲水端PEG以及疏水端DSPE通过二硫键相连接，在肿瘤细胞中受到谷胱甘肽还原性的影响，二硫键断裂将药物释放，杀伤肿瘤细胞。增强了肿瘤细胞对载体的内吞，防止胶束从肿瘤组织中外逃。由于二硫键在肿瘤组织内还原响应，特异性释放化疗药物减少化疗药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN112933056B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110367228.4
申请日：2021-04-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种盐酸益母草碱片剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明制备的片剂主要包含如下重量份的组分：500 mg盐酸益母草碱，填充剂：8750 mg，崩解剂：500 mg,粘合剂：200 mg，润滑剂：50 mg。本发明在制备过程中先将盐酸益母草碱、填充剂、崩解剂混合，再加入粘合剂水溶液制成软材，然后制粒，最后与润滑剂和粘合剂干粉进行压片和包衣。本发明的制备工艺包括原辅料混合、湿法制粒、干燥、整粒、总混和压片。本发明首次将盐酸益母草碱原料药制备成片剂；制备方法不使用乙醇等有机溶剂，避免了有机溶剂残留；本发明所制盐酸益母草碱片剂在pH分别为1.2，4.5，6.8和水的溶出介质中，其溶出度均在30min内达到85%左右。该制备工艺原料廉价易得，质量稳定，适合大规模工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107669650A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201711172928.8
申请日：2017-11-22
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K9/20 , A61K47/69 , A61K31/4184 , A61P33/02 , A61P33/10
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K31/4184
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及一种阿苯达唑包合物片的制备及其包合方法。本发明的主要特征是以阿苯达唑为主要成分，以乙醇、丙酮、甲酸和冰醋酸为溶剂，以β-环糊精为包合材料将阿苯达唑制备成包合物，再将阿苯达唑包合物与固定量的填充剂，崩解剂，润滑剂充分混匀直接压片制备而成。本发明制得的阿苯达唑包合物片解决了阿苯达唑溶解度差的问题，最终提高了其在体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN100545163C
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200510095024.0
申请日：2005-10-26
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种从中药仁茹中提取得到的新的活性成分的结构、提取方法以及其用途，它是通过用8～10倍重量比的含水醇溶剂，在室温或加热回流下提取粉碎的仁茹根块，然后浓缩得到浸膏，将浸膏按极性梯度用萃取的方法分段，采用反复柱层析的方法得到一全新的化合物；本发明的活性成分可与药学上适用载体混合，制成各种制剂，用于治疗老年痴呆症。
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公开(公告)号：CN116355207A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310290870.6
申请日：2021-08-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了叶酸‑聚乙二醇‑ss‑聚赖氨酸‑二氢卟吩Ce6多嵌段聚合物及其制备方法和应用，所述多嵌段聚合物其亲水端为PEG，用以连接具有肿瘤靶向作用的叶酸，疏水端为PLL，两者通过二硫键进行连接，所形成的壳核结构，用以包裹疏水性的药物和Ce6。由于在肿瘤环境中，谷胱甘肽（GSH）的浓度高于正常组织，导致二硫键断裂，释放出抗癌药物和光敏剂，在激光照射下，二者发生化疗和光动力疗法双重响应的疗效。
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公开(公告)号：CN116212101A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310193490.0
申请日：2023-03-02
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于调节创面微环境的抗菌抗氧化水凝胶的制备及其应用，包括步骤:1)在2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物氧化的植物纳米纤维素上，通过高碘酸钠氧化和席夫碱合成的方法接枝ε‑聚赖氨酸，制备得到具有广谱抑菌活性的改性纳米纤维素。2）将明胶溶液、改性后的纳米纤维素和聚多巴胺纳米颗粒通过京尼平交联形成多功能水凝胶。本发明制备得到的水凝胶做了重大创新，同时掺入了具有抗菌活性的ε‑聚赖氨酸改性纳米纤维素和具有抗氧化活性的聚多巴胺纳米粒；在化学交联的同时，改性纳米纤维素和聚多巴胺纳米粒的掺入，增强了水凝胶的物理性能。本发明制备得到的多功能水凝胶具有在感染创面处发挥抗菌抗氧化作用，调节创面微环境，促进伤口愈合的作用。
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公开(公告)号：CN112933056A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110367228.4
申请日：2021-04-06
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种盐酸益母草碱片剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明制备的片剂主要包含如下重量份的组分：500 mg盐酸益母草碱，填充剂：8750 mg，崩解剂：500 mg,粘合剂：200 mg，润滑剂：50 mg。本发明在制备过程中先将盐酸益母草碱、填充剂、崩解剂混合，再加入粘合剂水溶液制成软材，然后制粒，最后与润滑剂和粘合剂干粉进行压片和包衣。本发明的制备工艺包括原辅料混合、湿法制粒、干燥、整粒、总混和压片。本发明首次将盐酸益母草碱原料药制备成片剂；制备方法不使用乙醇等有机溶剂，避免了有机溶剂残留；本发明所制盐酸益母草碱片剂在pH分别为1.2，4.5，6.8和水的溶出介质中，其溶出度均在30min内达到85%左右。该制备工艺原料廉价易得，质量稳定，适合大规模工业化生产。
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