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公开(公告)号：CN1546166A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310106593.1
申请日：2003-12-10
Abstract: 本发明公开了一种还原型谷胱甘肽(GSH)在制药领域中的新用途。动物患有全身炎症反应综合征(SIRS)后，会出现呼吸窘迫和呼吸衰竭、心率上升、体温上升或下降以及白细胞数量增加或减少，而GSH具有可抑制炎症后期的体温快速下降，能明显降低呼吸急促和呼吸窘迫，增加白细胞数，能显著减缓心率的加快，通过改善生理功能、减少全身器官的衰竭，从而提高成活率，且无毒副作用。还原型谷胱甘肽(GSH)用于治疗全身炎症反应综合征(SIRS)和炎症性多功能器官衰竭综合征(MODS)等疑难疾病。
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公开(公告)号：CN105219747A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510765816.8
申请日：2015-11-11
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: C12N9/1044 , C12Y203/02013
Abstract: 本发明提供了一种γ-谷氨酰转肽酶的制备方法。该方法将谷氨酰转肽酶表达质粒转化到大肠杆菌构建基因工程菌、对基因工程菌进行发酵、并利用IPTG或乳糖进行诱导表达的步骤，诱导表达结束前3小时，加入含L-谷氨酰胺及NAD的复配促进表达。本发明通过高密度培养含谷氨酰转肽酶的大肠杆菌工程菌，结合蛋白高效表达激活剂，表达后最佳酶活达到350000U/L。使用本发明方法可以明显的提高酶的表达量及酶活，促进底物谷氨酰胺转化为L-茶氨酸的效率，进而提高茶氨酸的生产量。同时，缩短了工艺周期，降低了生产成本，易操作，易放大，稳定性好，适于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN110024913A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910278496.1
申请日：2019-04-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: A23K50/10 , A23K20/147 , A23K10/12
Abstract: 一种酵母发酵产物和聚谷氨酸的复合物及其制备方法与应用，属于生物技术领域。所述复合物由酵母发酵产物和聚谷氨酸组成。所述方法如下：将干酵母加入磷酸钠缓冲液中混匀，然后加入葡萄糖和表面活性剂，经过酶解分离、浓缩后得到酵母发酵产物提取物，将谷氨酸钠、葡萄糖和蛋白胨灭菌后加入枯草杆菌种子培养液，经过酶解分离、浓缩后得到聚谷氨酸钠，然后将酵母发酵提取物和聚谷氨酸钠混合。本发明所述产品与日料混合后能够提高奶牛瘤胃中微生物的数量，以此促进奶牛对草料养分的分解吸收，增强奶牛身体素质，从而使质量考核中的核心指标，牛奶中的体细胞数得到了有效控制，下降了百分之二十四，降低得病风险，使奶牛的产奶量得到了明显提高。
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公开(公告)号：CN101081223A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200710024828.0
申请日：2007-06-29
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/444 , A61K31/44 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种化合物－2，2’－二吡啶N－氧化物二硫在药学上的新应用，具体为在制备抗炎药物方面的用途。2，2’－二吡啶N－氧化物二硫能够明显抑制炎症过程中主要炎症因子iNOS和COX2的产生；且有效药物浓度低；在预防及治疗油酸型急性肺损伤上效果明显。相对于现在临床上经常使用的抗炎药物阿司匹林，在相同药物浓度下，2，2’－二吡啶N－氧化物二硫对炎症过程中主要炎症分子iNOS和COX2的抑制效果更强。
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公开(公告)号：CN106727626A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710038855.7
申请日：2017-01-19
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/7024 , A61P1/16
CPC classification number: A61K31/7024
Abstract: 本发明公开了1，6‑二磷酸果糖在制备治疗酒精肝损伤药物中的应用，相对于现有技术，本发明为肝脏疾病的治疗特别是酒精肝的治疗找到了新的有效药物。FDP在酒精肝损伤中的应用，能够有效控制酒精肝损伤，避免其进一步发展。FDP作为一种能量调节剂，给药后不会引起其它不良反应，副作用极小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104560849A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410812443.0
申请日：2014-12-23
Applicant: 南京师范大学
CPC classification number: C12N9/1044 , C12P13/04 , C12Y203/02013
Abstract: 本发明提供了一种重组谷氨酰转肽酶共表达质粒的构建方法和应用、一种高效累积茶氨酸的方法。本发明通过伴侣蛋白与带有GST标签的谷氨酰转肽酶的共表达，成功构建了一株具有极高谷氨酰转肽酶酶活的大肠杆菌基因工程菌BL21/C4，共表达后最佳酶活达到15500U/L。使用本发明方法可以明显的提高酶的表达量及酶活，促进底物的转化，进而提高茶氨酸的生产量。同时，缩短了工艺周期(酶活性好)，降低了生产成本(降低酶促反应中酶耗成本)，易操作，易放大，稳定性好，适于大规模工业化生产，为生物酶法生产其它有价值的产品提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN101239184A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710306237.2
申请日：2006-07-19
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及人谷胱苷肽－S－转移酶pi的新用途，具体涉及采用His－tag重组蛋白纯化技术纯化的人谷胱苷肽－S－转移酶pi在制备治疗全身炎症反应综合症疾病以及由革兰氏杆菌引起炎症性疾病药物中的应用。6xHis－tag标签分子量小，不会影响被修饰蛋白质的生理pH值，在大部分情况下不会改变被修饰蛋白质的免疫原性，结构和功能，也不会干扰蛋白的分泌；人谷胱苷肽－S－转移酶pi在制备治疗炎症药物中的应用，不仅能有效控制炎症，避免其进一步发展，而且对机体免疫系统的影响较小，作为一种内源性蛋白，给药后不会引起免疫反应，副作用极小。
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公开(公告)号：CN1869210A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610040269.8
申请日：2006-07-19
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明公开了一种人谷胱甘肽－S－转移酶Pi的纯化方法，其方法步骤为：(1)将含表达载体pET－28a/hGSTpi的E.coli BL21/DE3菌株接种于LB固体培养基，振荡培养，离心收集菌体；(2)按每g菌体沉淀加入pH7.9的结合缓冲液重悬收集菌体沉淀，经超声破碎、离心后取上清液，用缓冲液洗脱；(3)将洗脱上清用透析液1透析去咪唑，再用透析液2透析测定酶活性；(4)用PBS缓冲液透析，用凝血酶水解切割His6标签，获得人谷胱甘肽－S－转移酶hGSTpi。本发明方法纯化得到的hGSTpi重组蛋白纯度高，且空气氧化形成的无活性二聚体少，hGSTpi在炎症治疗中的应用，不仅能有效控制炎症，而且对机体免疫系统的影响小，副作用极小。
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公开(公告)号：CN101643712B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910035096.4
申请日：2009-09-15
Applicant: 南京师范大学 , 常州阿格罗生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及微生物学领域，具体涉及一种生物转化合成茶氨酸的大肠杆菌菌株及其应用。所说的高效转化L-谷氨酰胺和乙胺的大肠杆菌，是大肠杆菌(Escherichia coli)南师一号CCTCC No.M 209166。该菌株高产茶氨酸合成酶，高效转化谷氨酰胺和乙胺为L-茶氨酸并在工业化生产过程中获得成功；对谷氨酰胺的转化超过80％。
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公开(公告)号：CN1709250A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510040444.9
申请日：2005-06-09
Applicant: 南京师范大学
IPC: A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2，2’－二吡啶N－氧化物二硫的新用途，具体是2，2’－二吡啶N－氧化物二硫在制备抗肿瘤药物中的应用。2，2’－二吡啶N－氧化物二硫能够有效抑杀肿瘤细胞；而且对正常细胞的细胞毒作用小；相对于目前经常使用的抗肿瘤药物顺铂和阿霉素，对肿瘤细胞的毒杀作用更明显，药物的起效剂量较低，药物发挥药效所需时间较短，可应用于制备临床治疗肿瘤的药物中。
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