-
-
公开(公告)号:CN103319500A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210076815.9
申请日:2012-03-22
Applicant: 徐州市心血管病研究所 , 南京大学
IPC: C07D498/04 , A61P25/20
Abstract: 1.一类新型苯二氮卓类化合物:2.本发明所涉及的新型苯二氮卓类衍生物在文献中未见报道,在较低剂量下对小鼠有较强的镇静催眠活性,且急性毒性较低,具有较好安全性,可作为潜在的新型苯二氮卓类镇静催眠药物。
-
公开(公告)号:CN103319500B
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201210076815.9
申请日:2012-03-22
Applicant: 徐州市心血管病研究所 , 南京大学
IPC: C07D498/04 , A61P25/20
Abstract: 一类新型苯二氮卓类化合物:。本发明所涉及的新型苯二氮卓类衍生物在文献中未见报道,在较低剂量下对小鼠有较强的镇静催眠活性,且急性毒性较低,具有较好安全性,可作为潜在的新型苯二氮卓类镇静催眠药物。
-
公开(公告)号:CN103373992A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210106083.3
申请日:2012-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 一类含1,3,4-噁二唑和吡啶环的酰腙类衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:一类含1,3,4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:本发明的含1,3,4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549,人肝癌细胞HepG2,人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用,因此本发明的含1,3,4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN101962619A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010186381.9
申请日:2010-05-28
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/14 , C12N11/14 , C02F3/34 , C12R1/645 , C02F103/28 , C02F103/34
Abstract: 本发明属于微生物工程及废水处理技术领域,具体涉及一种毛栓菌(Fungaliasp.DD616)及其固定化方法和在印染与造纸废水脱色中的应用。该菌株保藏号为CGMCC No.3680;该菌株用玉米芯、小麦秸秆、水稻秸秆、芦苇叶天然载体进行固定化处理;该菌固定化处理后可用于造纸和印染废水等的脱色。
-
公开(公告)号:CN103044350A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110308980.8
申请日:2011-10-13
Applicant: 南京大学
IPC: C07D271/107 , C07D413/04 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 一类噁二唑衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R为:苯基,4-甲氧基苯基,2-溴苯基,3-溴苯基,4-溴苯基,2-氯苯基,4-氯苯基,2-氟苯基,3-氟苯基,4-氟苯基,2-硝基苯基,4-硝基苯基,2-羟基苯基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,4-甲基苯基,噻吩基,4-苄氧基苯基。本发明的噁二唑衍生物具有抑制HePG2,F10-B16,MCF-7细胞增殖的作用。因此本发明的噁二唑衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。
-
公开(公告)号:CN103319486B
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201210076814.4
申请日:2012-03-22
Applicant: 徐州市心血管病研究所 , 南京大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61P23/00 , A61P25/20
Abstract: 本发明涉及在NMP溶剂下使用DBU新型催化剂,通过式(VII)的选择性脱羧反应制备4H‑咪唑并[1,5‑a][1,4]苯二氮卓,特别是咪达唑仑的方法。避免了4H‑咪唑并[1,5‑a][1,4]苯二氮卓的异构化,提高了咪达唑仑合成的产率并降低了后处理的难度。
-
公开(公告)号:CN103360370A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210098367.2
申请日:2012-04-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D403/06 , A61K31/4178 , A61P31/04
Abstract: 一种硝基咪唑衍生物,它有如下通式:,式中:R为:。本发明的硝基咪唑衍生物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌生长有明显的抑制作用,因此本发明的硝基咪唑衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
-
公开(公告)号:CN103319486A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201210076814.4
申请日:2012-03-22
Applicant: 南京大学 , 徐州市心血管病研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61P23/00 , A61P25/20
Abstract: 本发明涉及在DMP溶剂下使用DBU新型催化剂,通过式(VII)的选择性脱羧反应制备4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓,特别是咪达唑仑的方法。避免了4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯二氮卓的异构化,提高了咪达唑仑合成的产率并降低了后处理的难度。
-
公开(公告)号:CN101962619B
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201010186381.9
申请日:2010-05-28
Applicant: 南京大学
IPC: C12N1/14 , C12N11/14 , C02F3/34 , C12R1/645 , C02F103/28 , C02F103/34
Abstract: 本发明属于微生物工程及废水处理技术领域,具体涉及一种毛栓菌(Fungaliasp.DD616)及其固定化方法和在印染与造纸废水脱色中的应用。该菌株保藏号为CGMCC No.3680;该菌株用玉米芯、小麦秸秆、水稻秸秆、芦苇叶天然载体进行固定化处理;该菌固定化处理后可用于造纸和印染废水等的脱色。
-
-
-
-
-
-
-
-
-