公开(公告)号：CN103319500B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201210076815.9

申请日：2012-03-22

Applicant: 徐州市心血管病研究所 ,  南京大学

Inventor： 宫海滨 ,  朱海亮 ,  胡杨

IPC: C07D498/04 ,  A61P25/20

Abstract: 一类新型苯二氮卓类化合物：。本发明所涉及的新型苯二氮卓类衍生物在文献中未见报道，在较低剂量下对小鼠有较强的镇静催眠活性，且急性毒性较低，具有较好安全性，可作为潜在的新型苯二氮卓类镇静催眠药物。

公开(公告)号：CN103319500A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201210076815.9

申请日：2012-03-22

Applicant: 徐州市心血管病研究所 ,  南京大学

Inventor： 宫海滨 ,  朱海亮 ,  胡杨

IPC: C07D498/04 ,  A61P25/20

Abstract: 1.一类新型苯二氮卓类化合物：2.本发明所涉及的新型苯二氮卓类衍生物在文献中未见报道，在较低剂量下对小鼠有较强的镇静催眠活性，且急性毒性较低，具有较好安全性，可作为潜在的新型苯二氮卓类镇静催眠药物。

公开(公告)号：CN101519345A

公开(公告)日：2009-09-02

申请号：CN200910029498.3

申请日：2009-04-10

Applicant: 徐州市心血管病研究所 ,  南京大学

Inventor： 宫海滨 ,  石磊 ,  王洁 ,  刘颖 ,  苏景力 ,  朱海亮

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/01 ,  A61K31/085 ,  A61P9/08

Abstract: 一个白藜芦醇衍生物(反式－3，5－二羟基－4’－溴丁氧基二苯乙烯)，它有如右结构式。本发明的白藜芦醇衍生物(反式－3，5－二羟基－4’－溴丁氧基二苯乙烯)有舒张血管的作用。因此，本发明的白藜芦醇衍生物可用于制备舒张血管的药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN101519345B

公开(公告)日：2012-11-07

申请号：CN200910029498.3

申请日：2009-04-10

Applicant: 徐州市心血管病研究所 ,  南京大学

Inventor： 宫海滨 ,  石磊 ,  王洁 ,  刘颖 ,  苏景力 ,  朱海亮

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/01 ,  A61K31/085 ,  A61P9/08

Abstract: 一个白藜芦醇衍生物(反式-3，5-二羟基-4’-溴丁氧基二苯乙烯)，它有如下结构式：本发明的白藜芦醇衍生物(反式-3，5-二羟基-4’-溴丁氧基二苯乙烯)有舒张血管的作用。因此，本发明的白藜芦醇衍生物可用于制备舒张血管的药物。本发明公开了其制法。

公开(公告)号：CN103319486B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201210076814.4

申请日：2012-03-22

Applicant: 徐州市心血管病研究所 ,  南京大学

Inventor： 宫海滨 ,  朱海亮 ,  胡杨

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/55 ,  A61P23/00 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明涉及在NMP溶剂下使用DBU新型催化剂，通过式(VII)的选择性脱羧反应制备4H‑咪唑并[1，5‑a][1，4]苯二氮卓，特别是咪达唑仑的方法。避免了4H‑咪唑并[1，5‑a][1，4]苯二氮卓的异构化，提高了咪达唑仑合成的产率并降低了后处理的难度。

公开(公告)号：CN103319486A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201210076814.4

申请日：2012-03-22

Applicant: 南京大学 ,  徐州市心血管病研究所

Inventor： 朱海亮 ,  宫海滨 ,  胡杨

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/55 ,  A61P23/00 ,  A61P25/20

Abstract: 本发明涉及在DMP溶剂下使用DBU新型催化剂，通过式(VII)的选择性脱羧反应制备4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯二氮卓，特别是咪达唑仑的方法。避免了4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯二氮卓的异构化，提高了咪达唑仑合成的产率并降低了后处理的难度。

公开(公告)号：CN117660136A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311616668.4

申请日：2023-11-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 王保忠 ,  郑太极 ,  朱海亮 ,  沈袁媛 ,  王忠长 ,  张莹

IPC: C12G3/024 ,  C12G3/026 ,  C12H1/18 ,  C12R1/865

Abstract: 本发明涉及果酒生产领域，提供了一种青梅和蛹虫草培养基复合发酵酒及其制备方法。包括以下步骤：步骤(1)，青梅和蛹虫草培养基预处理；步骤(2)，制作青梅和蛹虫草培养基混合液；步骤(3)，主发酵；步骤(4)，后发酵；步骤(5)，成品，本发明提供一种青梅和蛹虫草培养基复合发酵酒的制备工艺，选取优质青梅和蛹虫草培养基预处理，破碎打浆按比例制作青梅和蛹虫草培养基混合液，加入酵母菌和白砂糖进行主发酵，过滤分离进行后发酵，结束后灌装杀菌，所得青梅和蛹虫草培养基复合发酵酒，酒精度为5.3‑9.2％、酒体呈琥珀色，澄清无沉淀，甘甜醇厚。

公开(公告)号：CN109748871B

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN201711081568.0

申请日：2017-11-01

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  夏林颖 ,  张萌 ,  李波燕 ,  张雅亮 ,  王保忠

IPC: C07D231/06 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类新型微管蛋白抑制剂苯磺酰二氢吡唑衍生物的制备方法及其在抗肿瘤方面的应用。具有式(I)所示结构：其中：R1选自：‑H、‑F、‑Cl、‑CH3、‑CF3、‑OCH3、‑OH、‑NO2；R2选自：‑H、‑Cl、‑F、‑I、‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑OH、‑NO2。

公开(公告)号：CN109020888B

公开(公告)日：2021-11-16

申请号：CN201811059251.1

申请日：2018-09-07

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱海亮 ,  张雅亮 ,  夏林颖 ,  杨蓉

IPC: C07D231/06 ,  A61P35/00 ,  A61K31/415

Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一类含吡唑啉结构的新型微管蛋白聚合抑制剂(通式I)在制备治疗抗肿瘤药物中的用途。

公开(公告)号：CN112980635A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201911305558.X

申请日：2019-12-17

Applicant: 南京大学

Inventor： 王甜甜 ,  朱海亮

IPC: C12G3/024 ,  C12H1/052 ,  C12H1/07

Abstract: 本发明公开一种青梅白刺果酒及其制备方法，包括如下步骤：将青梅、白刺原料进行分选，破碎压榨成汁；青梅汁、白刺汁与水按比例混合后，得到发酵液；向发酵液中添加偏重亚硫酸钠，果胶酶，降酸剂，搅拌均匀，40℃水浴静置酶解；调整成分，经主发酵，后发酵，除菌和澄清，得到青梅白刺成品果酒。本发明方法制作的青梅白刺果酒，充分兼顾了两种果品的适宜酿造特性和营养保健价值，酒体丰满，澄清度高，风味独特，具有青梅、白刺的特殊香味，将两种水果中丰富的营养成分、氨基酸、维生素与微量元素相互补充协调，使复合果酒更具营养保健价值和良好的饮用口感，更好的发挥对人体的保健功能。