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公开(公告)号:CN103304559B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201210055643.7
申请日:2012-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 一类同时含吡唑啉与噻吩结构或同时含有吡唑啉与呋喃结构的噻唑类衍生物,它具有如下通式:结构式中R1为:R2为:H,-OCH3;X为:S,O;一类含吡唑啉与呋喃结构的噻唑类衍生物,它具有如下通式:结构式中R1为:R2为-OCH3;X为O。本发明的噻唑类衍生物可做潜在的抗菌和抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103373992A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201210106083.3
申请日:2012-04-12
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 一类含1,3,4-噁二唑和吡啶环的酰腙类衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:一类含1,3,4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:本发明的含1,3,4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549,人肝癌细胞HepG2,人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用,因此本发明的含1,3,4-噁二唑和吡啶(吡嗪)环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103664690A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210339569.1
申请日:2012-09-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , A61K31/165 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 一类原儿茶酸的酰腙类衍生物,具有如下通式:式中R为:本发明的原儿茶酸酰腙类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)有不同的抑制作用,因此本发明的原儿茶酸的酰腙类衍生物可以在制备抗菌药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103450167A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201210167607.X
申请日:2012-05-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: 一类含1,3,4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物,其特征是它有如下通式:式中R为:本发明的含1,3,4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物对人肺癌细胞A549,人肝癌细胞HepG2,人乳腺癌细胞MCF7和人胃癌细胞SGC7901都有明显的抑制作用,因此本发明的含1,3,4-噁二唑和吡嗪环的酰腙类衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN103664690B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201210339569.1
申请日:2012-09-14
Applicant: 南京大学
IPC: C07C251/86 , C07C249/16 , A61K31/165 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 其制法。一类原儿茶酸的酰腙类衍生物,具有如下通式: 式中R为:本发明的原儿茶酸酰腙类衍生物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌
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公开(公告)号:CN103304560B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201210055664.9
申请日:2012-03-06
Applicant: 南京大学
IPC: C07D417/14 , A61K31/427 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 一类含吡唑啉与噻吩结构的噻唑啉酮类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R为:一类含吡唑啉与呋喃结构的噻唑啉酮类衍生物,其特征是它有如下通式:结构式中R为:本发明的噻唑啉酮类衍生物可做潜在的抗菌和抗肿瘤药物。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号:CN102690261B
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201110073034.X
申请日:2011-03-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07D413/04 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 一类含1,4-苯并二噁烷的1,3,4-噁二唑衍生物,它有如下通式:式中R为:本发明的含1,4-苯并二噁烷的1,3,4-噁二唑衍生物对人肝癌细胞HEP-G2,结肠癌细胞SW116,人宫颈癌细胞HELA细胞生长有明显的抑制作用,因此本发明的含1,4-苯并二噁烷的1,3,4-噁二唑衍生物可以在制备抗癌药物中应用。本发明公开了其制法。
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